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5-HT2 antagonist 1

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  • 2025年07月09日
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    • CAS号

      191592-09-3

    • 规格

      1 mg

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    5-HT2 antagonist 1

    CAS No. : 191592-09-3

    MCE 国际站:5-HT2 antagonist 1

    产品活性:5-HT2 antagonist 1 是一种有效的 5-HT2 receptor 拮抗剂,同时对 α1 adrenoceptor 有微弱地抑制作用。

    研究领域:GPCR/G Protein  |  Neuronal Signaling

    作用靶点:5-HT Receptor  |  Adrenergic Receptor

    In Vitro: 5-HT2 antagonist 1 shows 45%, 88%, 93% inhibition of 10 μM erotonin-induced contraction at 10 nM, 100 nM, 1000 nM, respectively, in guinea pig mesentcric artery. 5-HT2 antagonist 1 causes 1% and 10% inhibition of 10 μM norepinephrine-induced contraction at 10 and 100 nM, respectively, in guinea pig aorta.

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    •   药物对机体的作用----药效学

      channel) N, GABA 受体等属门控离子通道型受体。 2 . G 蛋白偶联受体 (G protein coupling receptor) Gs, Si, Gt(transducin), Go α ,β, D ,5-HT, M, 阿片 , 嘌呤 , PG 等受体属 G 蛋白偶联受体。 3 .具有酪氨酸激酶活性受体 (tyrosine kinase activity receptor) 胰岛素( insulin )、上皮细胞生长因子 (epidermal growth

    • 药物与受体

      ,1mg 组织一般只含10fmol左右。能与受体特异性结合的物质称为配体(ligand)。受体仅是一个“感觉器”,对相应配体有极高的识别能力。受体-配体是生命活动中的一种偶合,受体都有其内源性配体,如神经递质、激素、自身活性物(autocoid)等。能激活受体的配体称为激动药(agonist),能阻断其活性的配体称为拮抗药(antagonist)。根据受体与配体结合的高度特异性,受体被分为若干亚型,如肾上腺素受体又分为α 1 、α 2 、β 1

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