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5-HT2 antagonist 1
CAS No. : 191592-09-3
MCE 国际站：5-HT2 antagonist 1
产品活性：5-HT2 antagonist 1 是一种有效的 5-HT2 receptor 拮抗剂，同时对 α1 adrenoceptor 有微弱地抑制作用。
研究领域：GPCR/G Protein | Neuronal Signaling
作用靶点：5-HT Receptor | Adrenergic Receptor
In Vitro: 5-HT2 antagonist 1 shows 45%, 88%, 93% inhibition of 10 μM erotonin-induced contraction at 10 nM, 100 nM, 1000 nM, respectively, in guinea pig mesentcric artery. 5-HT2 antagonist 1 causes 1% and 10% inhibition of 10 μM norepinephrine-induced contraction at 10 and 100 nM, respectively, in guinea pig aorta.
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热门产品线：重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
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文献和实验, and obesity. Thanks to the identification and cloning of 5-HT receptors, the production of agonist and antagonist compounds, and the generation of 5-HT receptor knockout mice, our knowledge of the implications of different 5-HT receptor subtypes in feeding
的蛋白互作。在原代混合胶质细胞中，PLA 被用于检测 TLR4 与 S1PR1 复合物的形成，并证实 Ponesimod 可阻断该复合物、减少神经炎症并增加 Aβ 清除 [7]。在 GPCR 异聚体方面，PLA 被用于检测 5-HT2AR–mGluR2 异聚体，发现 5-HT2AR 通过异聚化影响 mGluR2 的亚细胞定位和运输；在小鼠额叶皮层锥体神经元中，5-HT2AR 表达增强 mGluR2 的胞内定位，表明 GPCR 异聚化本身可能是一种受体运输和分选机制 [8]。 四、神经元–胶质细胞互作
channel) N, GABA 受体等属门控离子通道型受体。 2 ． G 蛋白偶联受体 (G protein coupling receptor) Gs, Si, Gt(transducin), Go α ,β, D ,5-HT, M, 阿片 , 嘌呤 , PG 等受体属 G 蛋白偶联受体。 3 ．具有酪氨酸激酶活性受体 (tyrosine kinase activity receptor) 胰岛素（ insulin ）、上皮细胞生长因子 (epidermal growth
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