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191592-09-3
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1 mg
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5-HT2 antagonist 1
CAS No. : 191592-09-3
MCE 国际站:5-HT2 antagonist 1
产品活性:5-HT2 antagonist 1 是一种有效的 5-HT2 receptor 拮抗剂,同时对 α1 adrenoceptor 有微弱地抑制作用。
研究领域:GPCR/G Protein | Neuronal Signaling
作用靶点:5-HT Receptor | Adrenergic Receptor
In Vitro: 5-HT2 antagonist 1 shows 45%, 88%, 93% inhibition of 10 μM erotonin-induced contraction at 10 nM, 100 nM, 1000 nM, respectively, in guinea pig mesentcric artery. 5-HT2 antagonist 1 causes 1% and 10% inhibition of 10 μM norepinephrine-induced contraction at 10 and 100 nM, respectively, in guinea pig aorta.
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热门产品线:重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
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文献和实验, and obesity. Thanks to the identification and cloning of 5-HT receptors, the production of agonist and antagonist compounds, and the generation of 5-HT receptor knockout mice, our knowledge of the implications of different 5-HT receptor subtypes in feeding
channel) N, GABA 受体等属门控离子通道型受体。 2 . G 蛋白偶联受体 (G protein coupling receptor) Gs, Si, Gt(transducin), Go α ,β, D ,5-HT, M, 阿片 , 嘌呤 , PG 等受体属 G 蛋白偶联受体。 3 .具有酪氨酸激酶活性受体 (tyrosine kinase activity receptor) 胰岛素( insulin )、上皮细胞生长因子 (epidermal growth
,1mg 组织一般只含10fmol左右。能与受体特异性结合的物质称为配体(ligand)。受体仅是一个“感觉器”,对相应配体有极高的识别能力。受体-配体是生命活动中的一种偶合,受体都有其内源性配体,如神经递质、激素、自身活性物(autocoid)等。能激活受体的配体称为激动药(agonist),能阻断其活性的配体称为拮抗药(antagonist)。根据受体与配体结合的高度特异性,受体被分为若干亚型,如肾上腺素受体又分为α 1 、α 2 、β 1
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