Velagliflozin,946525-65-1

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  • 美国
  • HY-109018
  • 2025年12月05日
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      Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

    • 库存

      货期:1-2天

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • CAS号

      946525-65-1

    • 规格

      10 mM * 1 mL///1 mg

    MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

    Velagliflozin

    CAS No. : 946525-65-1

    MCE 国际站:Velagliflozin

    产品活性:Velagliflozin 是一种可口服的钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂,具有抗糖尿病的活性。 特别是,Velagliflozin 减少肾葡萄糖重吸收,促进葡萄糖尿,从而降低血糖和胰岛素浓度。

    研究领域:Membrane Transporter/Ion Channel

    作用靶点:SGLT

    In Vitro: Velagliflozin is an oral sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitor with antidiabetic activity. Velagliflozin reduces renal glucose reabsorption and stimulates glycosuria, which lowers blood sugar and insulin concentrations.

    In Vivo: Velagliflozin (1 mg/kg; p.o.; single dose) increases cholesterol, albumin, beta-hydroxybutyrate (BHB), nonesterified fatty acids (NEFA), and urinary glucose excretion, and decreases respiratory exchange ratio in cats.
    Velagliflozin (0.3 mg/kg; p.o.; once daily for 18 d) is well tolerated and can improve insulin disorders and prevent laminitis in ponies by reducing the high insulin response of dietary non-structural carbohydrates (NSC).

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