- ￥880 - 9800
- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-17623
- 2025年07月12日
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- 保存条件：
Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years. In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.
- 英文名：
CJ-12420; RQ-00000004
- 库存：
货期：1-2天
- 供应商：
MedChemExpress LLC
- CAS号：
942195-55-3
- 规格：
10 mM * 1 mL/1 mg/5 mg/10 mg/25 mg/50 mg
| 规格： | 10 mM * 1 mL | 产品价格： | ￥2145.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1 mg | 产品价格： | ￥880.0 |
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥1950.0 |
| 规格： | 10 mg | 产品价格： | ￥3100.0 |
| 规格： | 25 mg | 产品价格： | ￥6200.0 |
| 规格： | 50 mg | 产品价格： | ￥9800.0 |
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Tegoprazan
CAS No. : 942195-55-3
MCE 国际站：Tegoprazan
产品活性：Tegoprazan (CJ-12420) 是钾竞争性酸阻滞剂，是有效的、有口服活性的、高度选择性的胃H+/K+-ATP酶 (H+/K+-ATPase) 的抑制剂，能够控制胃酸分泌和运动，其在体外检测的对猪、犬、人的H+/K+-ATP酶的IC50值为0.29-0.52 μM。
研究领域：Membrane Transporter/Ion Channel
作用靶点：Proton Pump
In Vitro: Tegoprazan inhibits porcine, canine, and human H+/K+-ATPase activity. Tegoprazan inhibits gastric H+/K+-ATPase in a potassium-competitive and reversible manner. Tegoprazan (3 μM) inhibits 86% of H+/K+-ATPase activity, whereas the inhibition is decreased to 34% after the dilution of Tegoprazan concentration to 0.15 μM.
In Vivo: Tegoprazan (1.0 mg/kg, p.o.) potently and completely inhibits histamine-induced gastric acid secretion in dogs. Tegoprazan (1.0-3.0 mg/kg, p.o.) reverses the pentagastrin-induced acidified gastric pH to the neutral range. Tegoprazan (3 mg/kg, p.o.) immediately evokes a gastric phase III contraction of the migrating motor complex in pentagastrin-treated dogs.
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Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
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