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- HY-114157
- 2025年07月11日
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10 mM * 1 mL/1 mg/5 mg/10 mg/50 mg
| 规格： | 10 mM * 1 mL | 产品价格： | ￥1843.0 |
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| 规格： | 1 mg | 产品价格： | ￥681.0 |
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥1500.0 |
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| 规格： | 50 mg | 产品价格： | ￥9000.0 |
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DO-264
CAS No. : 2301866-59-9
MCE 国际站：DO-264
产品活性：DO-264 是一个具有体内活性的、自水解酶结构域 12 (ABHD12) 的抑制剂，其 IC50 值为 11 nM。
研究领域：Metabolic Enzyme/Protease
作用靶点：MAGL
In Vitro: DO-264 displays an IC50 value of 11 nM (9.6 nM-13 nM). DO-264 blocks lyso-PS hydrolysis activities of recombinant mouse and human ABHD12 in transfected HEK293T cell lysates (DO-264 IC50 values of ~30 and 90 nM against mouse and human ABHD12, respectively) and the ABHD12-dependent lyso-PS lipase activity of membrane lysates from mouse brain (IC50=2.8 nM, 2.4 nM-3.3 nM) and human THP-1 cells (IC50= 8.6 nM, 6.3 nM-12 nM).
In Vivo: Mice treated with DO-264 display dose-dependent increases in brain lyso-PS and 20:4 PS content that are qualitatively similar to the changes observed in ABHD12–/– mice. DO-264-treated mice, however, show minimal impairment in auditory function following four weeks of drug exposure. Both ABHD12–/– and DO-264-treated mice display exacerbated immunopathology following infection with the lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV) clone 13, resulting in severe inflammatory lung damage, heightened chemokine production, and, in some cases, death.
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文献和实验细胞学堂丨养不好RAW 264.7，是因为忽略了这几点，RAW264.7分化有哪些问题要注意
养过 RAW 264.7 细胞系的小伙伴，都容易为一个问题感到苦恼：它太容易分化了！到底怎样才能养好它呢？RAW264.7 细胞培养注意事项有哪些，今天我们就给大家分享一些心得。 RAW264.7 细胞培养之基础篇 RAW264.7 细胞培养的第一步，是要对它的基础培养条件了如指掌，比如生长特性、细胞形态、所需的培养基，甚至培养环境、传代比例等等，做到知己知彼，才能百战百胜。 ▲产品详情 细胞系：RAW 264.7
RANKL-Mediated Osteoclast Formation from Murine RAW 264.7 cells
the excessive bone loss that occurs in numerous skeletal disorders. The RAW 264.7 murine cell line has proven to be an important tool for in vitro studies of OC formation and function, having particular advantages over the use of OCs generated from primary bone
我养的是RAW264.7细胞株，前面有战友都提到过这种细胞的消化传代，但是因为这种细胞最大的特点是贴壁特别强， 每次传代都很难消化下来， 刚开始使用胰酶消化，发现37度， 消化15min细胞也还是吹不起来，后来又用单纯的用细胞刮刀刮的办法，但是这样养了一段时间，发现细胞损伤非常大，贴壁性变差，生长缓慢，后来使用了现在这个方法，到现在细胞的生长状况一直很好!简述如下：1) 将培养瓶内旧的培养液弃掉， 然后用D-Hanks液洗两次，(一定要洗干净，以免影响胰酶的消化作用)2) 加入0.25%胰酶
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