- ￥490 - 4450
- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-101474
- 2025年12月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.
- 英文名：
(±)-BGB-3111
- 库存：
货期：1-2天
- 供应商：
MedChemExpress LLC
- 规格：
10 mM * 1 mL/1 mg/5 mg/10 mg/25 mg/50 mg
| 规格： | 10 mM * 1 mL | 产品价格： | ￥1017.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1 mg | 产品价格： | ￥490.0 |
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥980.0 |
| 规格： | 10 mg | 产品价格： | ￥1600.0 |
| 规格： | 25 mg | 产品价格： | ￥2975.0 |
| 规格： | 50 mg | 产品价格： | ￥4450.0 |
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(±)-Zanubrutinib
CAS No. : 1633350-06-7
MCE 国际站：(±)-Zanubrutinib
产品活性：(±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111) 是一种有效选择性的，具有口服活性的 Bruton's 酪氨酸激酶 (Btk) 抑制剂。
研究领域：Protein Tyrosine Kinase/RTK
作用靶点：Btk
In Vitro: In both biochemical and cellular assays, (±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111) demonstrates nanomolar Btk inhibition activity. In several MCL and DLBCL cell lines, (±)-Zanubrutinib inhibits BCR aggregation-triggered Btk autophosphorylation, blocks downstream PLC-γ2 signaling, and potently inhibits cell proliferation. In comparison with PCI-32765, (±)-Zanubrutinib shows much more restricted off-target activities against a panel of kinases, including ITK.
In Vivo: (±)-Zanubrutinib induces dose-dependent anti-tumor effects against REC-1 MCL xenografts engrafted either subcutaneously or systemically via tail vein injection in mice. In the subcutaneous xenografts. Preliminary 14-day toxicity study in rats shows that (±)-Zanubrutinib is very well tolerated and maximal tolerate dose (MTD) is not reached when it is dosed up to 250mg/kg/day.
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热门产品线：重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
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