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- 上海莼试
- CS-BR5630
- 进口、国产
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
25
- 英文名：
Ribonulease T1 from Aspergillus oryzae
- CAS号：
9026-12-4
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
2～8℃，避光，避免与金属接触
核糖核酸酶T9026-12-4图片优级纯（GR），纯度高，杂质极少；
分析纯 (AR），为二级品，纯度略低于优级纯，杂质含量略高于优级纯；
化学纯（CP），为三级品，纯度较分析纯差；
实验试剂（LR），为四级品，纯度比化学纯差，但比工业品纯度高。
此外，还有光谱纯试剂等。
我司专营各种生物试剂，其中就包括生化试剂系列的产品，具体有色素、氨基酸、维生素、缓冲剂、酶类、蛋白质、碳水化合物、分离材料及耗材等等多种系列，类目齐全，要获取产品名称详细说明书和实时报价的客户，请联系我司销售人员。
| 产品名称 | 英文名称 | 价格 |
| 核糖核酸酶T9026-12-4图片 | Ribonulease T1 from Aspergillus oryzae | 电询 |
〖规格〗BR,1000u/ul
〖包装〗100KU
英文名称：Ribonulease T1 from Aspergillus oryzae；Rnase T1
CAS号：9026-12-4
级别：BR
分子量：11.2kDa，单体
来源：大肠杆菌细胞含有米曲霉（Aspergillus oryzae）来源的克隆基因rntA
浓度：1000U/ul
活力定义：1个活性单位是指37℃，pH7.5条件下，酵母RNA溶解水解15分钟使其260nm波长吸光值增加1.0所需的酶量
酶活性分析混合物：50mM Tris-HCL(PH7.5), 2mM EDTA, 3mg/ml酵母RNA
保存缓冲液组分：50mM Tris-HCL(PH7.4)和50%(v/v)甘油
质量控制：相关测试表明无内切和外切脱氧核糖核酸酶、蛋白酶污染，功能检测方法为质粒DNA纯化过程中的RNA降解（与RNase A协同作用）
抑制剂：金属离子Mg2+、Ca2+、Zn2+、Fe2+、Cu2+(MgCL2, 100mM浓度时抑制效率约40%；CaCL2，10mM浓度时抑制效率约30%；Zn2+、Fe2+和Cu2+在1mM时抑制效果很强）、单核苷酸（2-GMP，3-GMP等）、guanilyl-2-5-鸟苷
失活：热失活是可逆的，建议采用过柱纯化或/仿抽提除去该酶
性状(以下信息仅供参考)：核糖核酸酶 T1是一种内切酶，在G残基位点特异性降解单链RNA。该酶通过形成核苷2′，3′-环中间体来切割3′-鸟苷残基与邻近核苷5′-OH基团之间的二酯键。反应产物是3′-GMP末端寡核苷酸。RNase T1发挥活性无需金属离子参与
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)除去DNA抽取物中的RNA；RNA测序；核糖核酸酶保护分析，与RNase A协同作用；除去重组蛋白抽提物中的RNA；检测G-less cassette DNA模板体外转录合成的RNA转录子水平
保存：-20℃
化学试剂的有效期和保存：
化学试剂在贮存、运输和销售过程中会受到温度、光辐照、空气和水份等外在因素的影响，容易发生潮解、霉素、变色、聚合、氧化、挥发、升华和分解等物理化学变化，使其失效而无法使用。因此合理的包装、适当的贮存条件和运输方式，就显得格外重要。对一些对贮存和运输有特殊要求的应按特殊要求办理。
化学试剂的有效期随着化学品的化学性质的改变，有着很大的区别。一般情况下，化学性质稳定的物质，保存有效期就越长，保存条件也简单。因此购买的客户请注意您所购买的产品本身的稳定性。
生化试剂的技术分类:
1. 生化分离与分析技术
光谱技术已从单一的比色法发展为采用分光光度法、透射比浊法、原子吸收和火焰发射光谱法、分子荧光光谱法。分离技术除了一般的离心和超离心技术外，还有层析技术和电泳技术。层析技术包括薄层层析、凝胶层析、离心交换层析、亲和层析、气相层析、高效液相色谱（HPLC）等等。电泳技术中纸电泳、醋酸纤维膜电泳的应用已明显减少，琼脂糖电泳和聚凝胶电泳（PAG）应用增多，目前已有自动电泳仪。
2. 自动分析与酶法分析
近年来我国引进了自动生化分析仪用以监测酶活性，分析的酶范围扩大，测定准确度和精密度提高；同时自动化分析促进了酶法对代谢物测定的研究与应用，许多体内的生化反应被模拟，过去采用强碱、强酸、火焰等比较激烈的化学反应被逐渐取代。离子选择电极的应用日益增多，并作为模块组合参与自动化分析。
3. 免疫化学分析
随着单克隆抗体制备技术的广泛应用，免疫浊度法、酶免疫、荧光免疫、发光免疫等自动化检测技术迅速发展，临床化学、免疫学学科与技术之间的交叉和相互渗透，使越来越多的临床化学检验采用了免疫学技术，如apoA I,apoB等载脂蛋白的测定，脂蛋白（a）测定、磷酸肌酸激酶同工酶（CK-MB）质量测定等等。
4. 分子生物学技术
在除了对蛋白质、代谢物等分子水平的研究外，采用分子生物学技术进行基因诊断，正趋向于成熟。
富马酸福莫特罗 (二水） 质量规格：>98.5%,二水合物 Formoterol fumarate 大鼠血红素合酶2(HO2)ELISA试剂盒 英文名： HO2 ELISA Kit
奇任 Kirenol 进口/国产 奇壬 规格: 20mg/支 MOSP/PTPMT1 线粒体蛋白酪酸酸酶1抗体 0.1ml
1000ul吸头 进口/国产 1KU保存：-20℃ Prostatic Acid Phosphatase / ACPP 抗體, 兔單抗 ELISA 50 µg
大蒜素 英文名称：Allicin 保存：-20℃ 规格：0.5ml p63 (ΔN) 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P 50 µg
紫蓳灵订购|咨询规格：HPLC≥98%;20mg 尿素生化鉴定管 细菌生化鉴定 10支/盒
L-谷酰 规格： 600mg 订购|咨询 IL-3 白介素3抗体 0.2ml
丹皮 规格： HPLC≥98%;20mg 订购|咨询 小鼠杀菌性/通透性增加蛋白(BPI)ELISA试剂盒 英文名： BPI ELISA Kit
羟基芫花素 规格： 10mg 订购|咨询 尾加压素Ⅱ 48T/96T
樟柳 规格： 100mg 订购|咨询 OS-RC-2(人肾细胞)5×106cells/瓶×2
磺 规格： 100mg 订购|咨询 人HLAⅡ类组织相容性抗原DRβ5链(DRB5)ELISA试剂盒 1.56-100 ng/mL
O-Phenylenediamine dihydrochloride 盐酸邻苯二 瓶 肺部活化调节趋化因子 48T/96T
规格： HPLC≥98%;100mg 订购|咨询 SOX4 核转录因子SOX4抗体 0.2ml
紫杉肽; 规格： 20mg 订购|咨询 大鼠颌下腺上皮细胞完全培养基100mL
盐酸阿米洛利(标准品) 质量规格：含量测定 Amiloride hydrochloride 小鼠类固5α还原酶1(SRD5α1)ELISA试剂盒 英文名： SRD5α1 ELISA Kit
吉拉德试剂 P(>95.0%(T)) 质量规格：>95.0%(T) Girard's Reagent P 茄腐镰刀菌 Fusarium solani
核糖核酸酶T9026-12-4图片 人损伤调节自噬调节蛋白1(DRAM1)ELISA试剂盒 0.156-10 ng/mL 二乙二二丁基(>98.0%(GC)) 质量规格：>98.0%(GC) Diethylene Glycol Dibutyl Ether
NIH/3T3(小鼠胚胎细胞)5×106cells/瓶×2 聚丙烯酸树脂Ⅳ 供鉴别用 进口/国产 常温，避光 规格: 500mg
人还原蛋白过化物酶4(PRDX4)Elisa 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 Ionomycin calcium salt 钙离子霉素 瓶
人细胞角蛋白19(KRT-19)ELISA试剂盒 0.156-10 ng/mL 伪伐地那非 质量规格：美国进口 Pseudo Vardenafil
人气管平滑肌细胞完全培养基100mL 盐酸苄丝 质量规格：>98% Benserazide HCl
SGC-7901, 人胃腺细胞系 芬那酸 英文名称：Mefenamic acid 保存：-20℃ 规格：100mg
人胃蛋白酶(PP)ELISA试剂盒 3.12-200 ng/mL 黄芪皂苷II;astragaloe 规格： 20mg 订购|咨询
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文献和实验由江上不二夫等从米曲霉（Aspergillus oryz-ae）的高峰淀粉酶中分离提纯的、具有鸟嘌呤特异性的核糖核酸酶，缩写为 RNA酶 T1 ． EC3． 1． 4． 8。分解 RNA时首先可逆地切断与 3′ -鸟苷酸残基相邻的核苷酸间磷酸二酯键，中间形成具 2′， 3′ -cGMP和以 2′， 3′ -cGMP为末端的寡核苷酸，随之进行不可逆的解而产生以 3′ -GMP和以 3′ -GMP为末端的寡核苷酸。自从 R． W． Holley等人用此酶决定 tRNA的核苷酸排列以来，它成为
相关专题 RNA酶T1为一内切核糖核酸酶 。它特异地作用于鸟嘌呤核苷酸3"端磷酸并切割与相邻核苷酸相连的磷酸二酯键。反应的终产物为鸟嘌呤核苷3"磷酸及末端带鸟嘌呤核苷3"磷酸的寡核苷酸(Davidson 1972)。 用途 去除DNA-RNA杂交体中未杂交的RNA区。
诺奖得主 Jennifer 最新研究：CRISPR/Cas12c 无需切割 DNA 就可实现基因沉默，抵御病毒入侵
这些与导向 RNA 互补的底物。因此，这些结果表明 Cas12c 是 RNase（核糖核酸酶），而不是 DNase（脱氧核糖核酸酶），无法对 DNA 进行切割。 图片来源：Molecular Cell Cas12c RuvC 结构域负责 pre-crRNA 的处理 随后，研究人员推测 Cas12c 的 RuvC 核酸酶结构域是执行 pre-crRNA 加工的部位。与该假说一致的是，当将 RuvC 金属配位羧酸盐突变后，Cas12c 的 pre-crRNA 处理活性随即丧失。 为了验证
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