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- 上海莼试
- CS-BR5582
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- 2025年07月10日
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59
- 英文名：
T4 RNA Ligase
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
2～8℃，避光，避免与金属接触
| 产品名称 | 英文名称 | 价格 |
| T4RNA连接酶图片 | T4 RNA Ligase | 电询 |
〖规格〗BR,10u/ul
〖包装〗1KU
英文名称：T4 RNA Ligase
分子量：43.6kDa，单体
级别：BR
来源：含有T4噬菌体克隆基因63的大肠杆菌
浓度：10u/ul
活性定义：是指在37℃、30分钟内将1nmol 5'-〖32P〗-(A)12-18转化为酶抗性形式所需的酶量
酶活性分析混合物：50mM Tris-HCL(PH7.5), 10mM DTT, 10mM MgCL2, 1mM ATP, 10uM 5'-〖32P〗-(A)12-18(10uM 5'-末端）
保存液组分：20mM Tris-HCL(PH7.5), 50mM KC1, 1mM DTT，0.1mM EDTA，0.5mM ELUGENT变性剂和50%(v/v)甘油
10×反应缓冲液：500mM HEPES-NaOH(PH8.0，25℃), 100mM MgCL2, 100mM DTT
抑制剂：金属螯合剂、SH基团修饰试剂
失活：70℃加热10分钟
质量控制：测试表明无内切和外切脱氧核糖核酸酶、核糖核酸酶、酶污染
备注：反应体系中ATP的浓度取决于连接反应的类型，推荐的BSA反应浓度是0.1mg/ml
性状(以下信息仅供参考)：重组酶，催化ATP依赖的分子内和分子间二酯键连接（5'-基团和3'-羟基末端），底物分子为多聚核苷酸、寡核苷酸、ssRNA和ssDNA，分子之间的小的连接底物是核苷3'，5'-二，而分子内连接的小底物是8个基的寡核苷酸。配套提供反应缓冲液、ATP和BSA溶液。催化3'→5'二酯键的形成，使核苷酸的5'-末端和5'-羟基末端连接。作用底物包括单链RNA、DNA及二核苷焦。随酶提供10X 反应缓冲液
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)连接RNA和RNA ；RNA3'-末端标记胞嘧啶3'，5'-双〖a-32P〗； tRNA的特异性修饰；合成寡核苷酸的环化；寡聚脱氧核糖核苷酸与单链cDNA连接，用于5'RACE（快速扩增cDNA末端）分析
保存： -20°C
我司专营各种生物试剂，其中就包括生化试剂系列的产品，具体有色素、氨基酸、维生素、缓冲剂、酶类、蛋白质、碳水化合物、分离材料及耗材等等多种系列，类目齐全，要获取产品名称详细说明书和实时报价的客户，请联系我司销售人员。
生化试剂的技术分类:
1. 生化分离与分析技术
光谱技术已从单一的比色法发展为采用分光光度法、透射比浊法、原子吸收和火焰发射光谱法、分子荧光光谱法。分离技术除了一般的离心和超离心技术外，还有层析技术和电泳技术。层析技术包括薄层层析、凝胶层析、离心交换层析、亲和层析、气相层析、高效液相色谱（HPLC）等等。电泳技术中纸电泳、醋酸纤维膜电泳的应用已明显减少，琼脂糖电泳和聚凝胶电泳（PAG）应用增多，目前已有自动电泳仪。
2. 自动分析与酶法分析
近年来我国引进了自动生化分析仪用以监测酶活性，分析的酶范围扩大，测定准确度和精密度提高；同时自动化分析促进了酶法对代谢物测定的研究与应用，许多体内的生化反应被模拟，过去采用强碱、强酸、火焰等比较激烈的化学反应被逐渐取代。离子选择电极的应用日益增多，并作为模块组合参与自动化分析。
3. 免疫化学分析
随着单克隆抗体制备技术的广泛应用，免疫浊度法、酶免疫、荧光免疫、发光免疫等自动化检测技术迅速发展，临床化学、免疫学学科与技术之间的交叉和相互渗透，使越来越多的临床化学检验采用了免疫学技术，如apoA I,apoB等载脂蛋白的测定，脂蛋白（a）测定、磷酸肌酸激酶同工酶（CK-MB）质量测定等等。
4. 分子生物学技术
在除了对蛋白质、代谢物等分子水平的研究外，采用分子生物学技术进行基因诊断，正趋向于成熟。
我国的化学试剂，按其纯度一般分为四级：
T4RNA连接酶图片优级纯（GR），纯度高，杂质极少；
分析纯 (AR），为二级品，纯度略低于优级纯，杂质含量略高于优级纯；
化学纯（CP），为三级品，纯度较分析纯差；
实验试剂（LR），为四级品，纯度比化学纯差，但比工业品纯度高。
此外，还有光谱纯试剂等。
化学试剂的有效期和保存：
化学试剂在贮存、运输和销售过程中会受到温度、光辐照、空气和水份等外在因素的影响，容易发生潮解、霉素、变色、聚合、氧化、挥发、升华和分解等物理化学变化，使其失效而无法使用。因此合理的包装、适当的贮存条件和运输方式，就显得格外重要。对一些对贮存和运输有特殊要求的应按特殊要求办理。
化学试剂的有效期随着化学品的化学性质的改变，有着很大的区别。一般情况下，化学性质稳定的物质，保存有效期就越长，保存条件也简单。因此购买的客户请注意您所购买的产品本身的稳定性。
Snailase 蜗牛酶 瓶 NCI-H661(人大细胞肺细胞)淡紫拟青霉 Paecilomyces lilacinus
木香烃内酯;costunolide 规格： 20mg 订购|咨询 XPNPEP2 抗體, 兔單抗 IHC-P 50 µg
5-溴-4-氯-3-吲哚基-Β-D-葡萄糖醛酸钠盐 质量规格：>98%,分子生物学级 X-GLUC, sodium salt 小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA试剂盒 英文名： BMP-2 ELISA Kit
分散橙13 质量规格：90%，进口分包 Disperse Orange 13 CD133 造血干细胞抗原CD133抗体 0.1ml
西他塞坦钠/司他生坦钠 质量规格：纯度99% Sitaxsentan sodium; TBC-11251; Thelin MMP-8 基质金属蛋白酶-8抗体 0.1ml
黄山药皂苷提取物 鉴别 进口/国产 常温，避光 规格: 200mg 大鼠成骨细胞完全培养基100mL
盐酸三乙 特价供应 1公斤 苜蓿中华根瘤菌杯形秃马勃 Calvatia cyathiformis
甜菊苷订购|咨询规格：HPLC≥95%;20mg 人整合素α-M(Integrin alpha-M)ELISA试剂盒 0.312-20 ng/mL
去毛花甙 英文名称：Deslanoe 保存：-20℃ 规格：100mg 酸杆菌琼脂培养基 规格： 250g 用途： 用于维生素检测菌种的培养基
鸭脚树叶;2α,5α-Epoxy-1,订购|咨询规格：20mg GABARAPL1 γ基丁酸受体相关蛋白样1抗体 0.2ml
大豆苷元 规格： HPLC≥98%;20mg 订购|咨询 BAP135/TFII I 蛋白酪酸激酶BAP135抗体 0.2ml
菊苣（毛菊苣） 规格： 2g 订购|咨询 抗生素检定培养基7号 英文名称：Antibiotic Agar NO.7 产品规格：250g
乙素 规格： 10mg 订购|咨询 293A (人胚肾细胞)5×106cells/瓶×2
异嗪皮 规格： 20mg 订购|咨询 进口酵母提取粉 培养基原材料 500g
Neoagarotetraose 新琼四糖 10mg 人母亲DDP同源物2(Smad2)ELISA试剂盒 0.312-20 ng/mL
T4RNA连接酶图片 醛类中和剂管（带棉签） 10ml*20 五味子酯 规格： HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
ESR1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P IF ICC/IF 50 µg β-淀粉酶(70万u/ml液体) 质量规格：BR,70万u/ml液体 beta-Amylase
鸡胚成纤维细胞地衣芽孢杆菌 Bacillus licheniformis 十六烷基二基苄化铵 进口/国产 100毫克2～8℃
山梨麦康凯琼脂平板 用于致病性大肠杆菌(包括O157：H7）的分离培养。 90mmX20个 Crocin 西红花苷 20mg
PDGFRB / CD140b 抗體 (PE), 鼠單抗 FCM 25 Test 10-羟基癸烯酸,10-HDA(标准品) 质量规格：HPLC≥98%,标准品 10-Hydroxy-2-decenoic acid
酸球菌亚种 Lactococcus lactis subsp. Lactis酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae 1-十四烯 进口/国产 100T
透明质酸结合蛋白1 48T/96T BactoTM TC Lactalbumin Hydrolysate 水解乳蛋白 瓶
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文献和实验;todiluteforimmediateuse,1XT4DNALigaseReactionBuffercanbeused. 3.LigationcanalsobeperformedinanyofthefourrestrictionendonucleaseNEBuffersorinT4PolynucleotideKinaseBufferiftheyaresupplementedwith1mMATP. 室温连接反应: Forconvenience
目前市场上常见的TA克隆试剂盒，根据连接方法可以分成两种：方法1：以T4连接酶进行连接的方法，这两种方法转化子比较多，阳性率也不错，唯一的不足就是连接的时间长。因为连接时间越长效率越高，一般快速连接方法需要半个小时到一个小时；达到最佳的效果，要过夜连接。方法2：以拓扑异构酶（TOPO）进行连接的方法，这种方法的优势是快速连接，在5-15分钟就可以将目的基因克隆到载体中，阳性率比较高，这种方法国内也有人模仿。这种方法虽然速度快，但是也有一些缺陷，比如长片段连接效率不如T4连接酶，转化子少
师从施一公，发表 6 篇Science/3篇 Cell，她被誉为「世界最具潜力女科学家」| 论文盘点
snRNA 的环 I 锚定，而内含子的 5ʹ剪接位点（5ʹSS）和分支点序列分别被 U6 和 U2snRNA 特异性识别。除了催化金属离子的配位作用外，Prp8 催化空腔中的 RNA 元件大多为催化作用做好了准备。催化潜伏阶段由包围 BPS 的 SF3B 复合物以及掩盖 5ʹ外显子- 5ʹSS 连接的剪接因子 Cwc24 和 Prp11 维持。这个结构与前面确定的结构一起勾勒出了前 mRNA 剪接反应的分子框架。 Bact 复合物的催化潜伏期（图片来源：Science） 3. Structure
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