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- 2026年02月14日
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辉骏生物
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互作组学实验
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辉骏生物活动声明：
1、活动时间：2019.6.1—2019.8.2；非活动期间项目不享受相关优惠；
2、要求促销期间签订合同并支付预付款即可享受优惠；
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文献和实验Mol Cell：秦骏等发现结直肠癌患者分型标志物，他汀类药物或可治疗这类癌症
酶也下调了表达。因此，研究团队探究了 ZMYND8 是否调控 MVA 通路。qRT-PCR、代谢组学、Filipin 染色、类有机物中 13C 标记的醋酸盐示踪等实验表明，ZMYND8 丢失减弱了从头脂肪生成和胆固醇生物合成，表明 ZMYND8 调控 MVA 通路。 接下来研究团队研究了胆固醇生物合成的减少是否是 ZMYND8 致瘤功能的基础。将 Lgr5+ 细胞来源的类有机物与环糊精 - 胆固醇复合物一起培养，补充 ZMYND8 缺陷细胞中的胆固醇完全恢复了类器官的生成。相反，他汀阻断了胆固醇生物
随着分子生物学研究进入以蛋白质组学为标志的后基因组时代，蛋白-蛋白相互作用成为蛋白质组学研究的一个重要主题。但是蛋白质在不同的条件和细胞状态下会发生不同的相互作用。 近期，Science报道了一种可以监测细胞内天然蛋白质复合物动力学的方法—TPCA(热接近凝聚法)。TPCA法原理为：相互作用的蛋白之间发生共凝集和沉淀会导致具有不同变性温度的蛋白出现相似的溶解度。而该方法在已经证实的蛋白-蛋白相互作用中得到了良好的验证！并在超过350种被注释的人类蛋白质复合物中得到具有
受体的高选择性配体。在不知道任何有关受体和配体信息的情况下，用完整细胞和组织或动物，可筛选到特异与靶组织结合的多肽和蛋白。7.蛋白质组学研究噬菌体展示技术作为一个多肽和蛋白合成的工具箱，使得任何蛋白均能找到与其有特异结合的多肽和蛋白质，其构建的文库的滴度可达 1012。蛋白质组学的基本点就是利用蛋白质-蛋白质的相互作用，对成千上万的蛋白质同时进行分析，噬菌体展示技术正好能符合这种要求。例如将噬菌体展示 cDNA 文库制成蛋白点阵，成功地应用于寻找与过敏症有关的蛋白质。噬菌体展示技术优势（1）淘选
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