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- MT0067-FQH
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
283
- 英文名：
E.coli Lysis Buffer For Protein Extraction
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
4℃可
- 规格：
100ml
特别提示：包括大肠杆菌蛋白提取液在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：大肠杆菌蛋白提取液
英文名称：E.coli Lysis Buffer For Protein Extraction
产品货号：MT0067
产品规格：100ml
大肠杆菌蛋白提取液采用独特的中性裂解配方，从而zuì大限度的提高了后续提取蛋白的活性。使用该溶液从大肠杆菌中提取蛋白不需要超声波破碎等复杂的操作步骤，溶液置于4℃可长期保存，使用方便。该溶液室温30分钟可破碎95％以上的细胞，裂解后的溶液可直接通过Ni-NTA等纯化填料进行蛋白纯化。大肠杆菌蛋白提取液既可适用于小量蛋白表达检测，也适用于大量蛋白的表达纯化试验；既适用于纯化可溶型蛋白，也适用于纯化包涵体蛋白。
产品特点：
·单组分溶液，使用方便；
·裂解迅速，蛋白不会变性；
·适用于小量或大规模蛋白表达；
·适用于可溶性蛋白和包涵体纯化。
应用实例：
储存条件：4℃可保存2年。
别名：大肠杆菌裂解液
我公司销售的大肠杆菌蛋白提取液北京现货，大肠杆菌裂解液质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验做转录因子、组蛋白、核受体相关研究，蛋白核质分离是绕不开的基础实验。但很多人做出来的结果总是不稳定：胞浆里混进大量核蛋白，核组分里胞浆标志物洗不干净，要么就是核蛋白提取量极低、条带模糊。 核质分离看似简单，核心其实在于两步裂解的程度把控——裂解不足则蛋白提取不全，裂解过度则核膜提前破裂造成交叉污染。本文从分离原理、标准操作流程、高频问题与解决方案、效果验证四个维度系统梳理。 分步裂解核心原理 一、核心分离原理 核质分离的核心逻辑是分步裂解：先用温和裂解条件破坏
上梳子，静置1小时，拔出梳子，形成清晰的胶孔。取组织蛋白提取液，按1：4加入样品缓冲液，混匀，每孔15ul上样。倒入正负极电泳缓冲液，稳压150V电泳约1小时，溴酚兰到达分离胶与浓缩胶的界面时改变电压，稳压400V电泳45min，切断电源， 2.3 结果保存 小心剥下凝胶，室温下考马斯亮兰染色2小时，转移到脱色液中脱色，更换脱色液直至背景无色透明，凝胶分析系统拍照分析。
电泳缓冲液［25mMTris，250mM甘氨酸，01%SDS］、考马斯亮蓝染色液、脱色液、转印缓冲液、1＆times;TBST缓冲液、封闭液、10＆times;丽春红S染色液。低分子量标准蛋白质、NC膜、BCA100蛋白定量试剂盒、兔抗鼠COX2多抗、HRP标记山羊抗兔IgG、EZECL试剂盒、X线胶片。 12样本取材经福氏完全佐剂致炎24h后的Wistar大鼠炎症足爪组织。 13主要仪器设备半干电转移槽、垂直电泳槽、电泳
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