人抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)ELISA

【共享】dsDNA微阵列的原理

, EMSA)等转录因子DNA结合活性检测技术。在EMSA检测中, 转录因子蛋白是与游离的DNA探针分子(含有待检转录因子的DNA结合位点)相互作用(结合), 而在dsDNA 微阵列芯片上, 转录因子蛋白是与固定在固相表面的DNA探针分子相互作用(结合)。一个典型的dsDNA微阵列实验包括下列程序(图1)：首先设计并制备高密度dsDNA微阵列, 之后用表位标签融合的转录因子蛋白与dsDNA微阵列进行结合反应, 经洗涤去除非特异性结合后, 用荧光标记的标签抗体与微阵列结合, 再经过荧光扫描获取荧

四种抗双链DNA抗体的检测方法的比较

  目前，抗双链DNA抗体的检测方法无非包括下列几种，IFA、ELISA、LIA和RIA。 IFA=间接免疫荧光法，该方法检测抗双链DNA抗体的特异性比较高，但敏感度差。当然试剂成本相对比较便宜。但用来检测抗体滴度从而监测病情恐怕不是很合适，原因是该方法在结果判读方面主观性太强，没有标准可以参考。 LIA=条带酶免法（或叫条带印迹法，也有叫线性印迹法的），该方法由于dsDNA抗原包被不稳定，因此检测dsDNA抗体的结果并不一定可靠。另外，该方法也属于半定量实验

小鼠双链DNA(dsDNA)ELISA试剂盒 说明书

  上海西唐生物科技有限公司   021-55229872,  65333639   www.westang.com 小鼠双链DNA ( dsDNA )ELISA 试剂盒   ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 )   原理 本实验采用双抗体夹心  ABC-ELISA 法。用抗小鼠   dsDNA   单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的   dsDNA与单抗结合，加入生物