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- jingkang
- 详见说明书
- BIO-JK61441
- 上海
- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
69
- 供应商：
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围：
详见说明书
- 检测方法：
ELISA
- 应用：
科研实验研究
- 适应物种：
人、大鼠、小鼠、植物等
- 标记物：
详见说明书
- 样本：
血清、血浆、组织及各种体液
- 规格：
48T/96T
抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)ELISA kit实验加样须注意如下问题：
1、吸取样品时，加样枪吸头不应黏附多余的液体，加样时不可90度向孔中滴加液体，这样会导致液体残留在吸头上，加样不准确！
2、不要将吸头伸入孔中，一方面若接触孔底可能压弯吸头，另一方面可能会将孔中的液体吹起来，加样不准确！
3、正确的加样方法应为45度，吸头贴着孔壁加入，应注意：
（1）角度太小，会使液体残留在孔壁上，导致加样不准确！
（2）吸头应当贴着管壁和液面的交界处。
抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)ELISA kit洗涤一般可采用的方法有：
一、吸干孔内反应液；
二、将洗涤液注满板孔；
三、放置2min，略作摇动；
四、吸干孔内液，也可倾去液体后在吸水纸上拍干，洗涤的次数一般为3～4次，有时甚至需洗5～6次。
抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)ELISA kit可设计出各种不同类型的检测方法：
一、双抗体夹心法
二、双位点一步法
三、间接法测抗体
四、竞争法
五、捕获法测IgM抗体
六、应用亲和素和生物素
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文献和实验, EMSA)等转录因子DNA结合活性检测技术。在EMSA检测中, 转录因子蛋白是与游离的DNA探针分子(含有待检转录因子的DNA结合位点)相互作用(结合), 而在dsDNA 微阵列芯片上, 转录因子蛋白是与固定在固相表面的DNA探针分子相互作用(结合)。一个典型的dsDNA微阵列实验包括下列程序(图1)：首先设计并制备高密度dsDNA微阵列, 之后用表位标签融合的转录因子蛋白与dsDNA微阵列进行结合反应, 经洗涤去除非特异性结合后, 用荧光标记的标签抗体与微阵列结合, 再经过荧光扫描获取荧
目前，抗双链DNA抗体的检测方法无非包括下列几种，IFA、ELISA、LIA和RIA。 IFA=间接免疫荧光法，该方法检测抗双链DNA抗体的特异性比较高，但敏感度差。当然试剂成本相对比较便宜。但用来检测抗体滴度从而监测病情恐怕不是很合适，原因是该方法在结果判读方面主观性太强，没有标准可以参考。 LIA=条带酶免法（或叫条带印迹法，也有叫线性印迹法的），该方法由于dsDNA抗原包被不稳定，因此检测dsDNA抗体的结果并不一定可靠。另外，该方法也属于半定量实验
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