- ¥4587
- Invent
- 美国
- LR-039
- 2025年09月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
室温
- 保质期：
24个月
- 英文名：
Minute(TM) Lipid Raft Isolation Kit for Mammalian Cells/Tissues
- 供应商：
西宝生物
- 规格：
20tests
脂筏是富含高水平胆固醇和鞘磷脂的微质膜结构域。脂筏涉及许多细胞过程，包括但不限于信号转导，膜运输和蛋白质分选。脂质修饰的蛋白质和一些跨膜蛋白质集中在脂筏中，而其他蛋白质被排除在外。脂筏还与质膜上的Na+ / K+ ATP酶相关。传统的脂筏分离方法使用蔗糖密度法或OptiPrep密度法，采用超高速离心法分离，需要大量的起始样品，而且该方法繁琐、耗时。为了克服传统方法的缺点，我们利用离心管柱技术开发了这款简单、快速的脂筏分离试剂盒。首先将样品的总膜组分分离，然后用含有非离子表面活性剂的缓冲液处理，最后使用台式离心机离心分离耐表面活性剂组分。整个过程无需使用密度梯度和超高速离心，可以在90分钟内从培养的细胞/组织中高度富集脂筏。
储存温度：室温
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文献和实验E. Z. N.A.TM X-press Plasmid Protocol
than 3.0. For example: If the OD600 of the culture is 2.0, use a 1.5 ml bacterial culture. 3. Discard medium and remove any remaining liquid in the tube by using a pipettor or inverting the tube on an absorbent paper for 1 minute . 4. Add 500μl ICE-COLD
primer. If your DNA is degraded and you want to amplify a large product, it may not work, but the same DNA may be fine for amplifying SSRs. 2. Tm of primers The melting temperature of your primers should be similar and should be as high as possible
amount of template DNA for several Sequenase[TM] catalyzed fluorescent terminator reactions. Here, one bacterial colony which harbored the plasmid of interest is picked into 3 ml of liquid media containing ampicillin and incubated in a 37degC shaker for 8-10 hours
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