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- 信帆生物
- XF14651R
- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
BSA/RBITC
- 供应商：
信帆生物
- 规格：
300ul
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文献和实验四乙基罗丹明标记抗体： 1. 称取1g RB200及2g PCL5放在乳钵中于通风橱中研磨5min； 2. 加入10ml无水丙酮，不断搅拌，5min后过滤，用滤液进行标记抗体。剩余部分吸附在滤纸上，于4℃干燥保存； 3. 量取一定量的浓度为20mg/ml的抗体，按1：1：1的比例分别加入等体积的生理盐水和0.5mol/L pH9.0的碳酸盐缓冲液来稀释抗体； 4. 再加入0.1ml的RB200溶液，边滴加边搅拌，在0—4℃中结合12—18h； 5. 用生理盐水透析5—
常用抗体标记荧光染料的选择 随着免疫荧光技术的不断发展，荧光染料及其标记的抗体偶联物也被广泛的应用于生物学实验中。目前，市场上抗体及蛋白标记的荧光染料主要有CFTM系列(BIOTIUM, USA); Alexa Fluor®系列 (Life technology, USA); DyLight系列;Cy系列; IR Dye系列等等。使用最多的为AlexaFluor®系列和CFTM系列。CFTM系列染料的核心对比AlexaFluor®系列具有以下几点优势：1. 新型罗丹明核心罗丹明染料以优异
状态，如果＝低于蛋白质的等电点时，蛋白质带正电荷，胶体金带负电荷，二者极易静电结合形成大的聚合物。如果pH高于蛋白质等电点时，蛋白质带负电荷，与金颗粒的负电荷相互排斥而不能互相结合。为防止蛋白质与胶体金的聚合与沉淀，常用牛血清白蛋白，卵白蛋白，聚乙二醇或明胶作稳定剂。用Sephacryb S―400 （丙烯葡聚糖S―400）层析分离纯化胶体金蛋白标记物只适用于以BSA作稳定剂者。 一、待标记蛋白质的准备 （1）透析除盐：蛋白质溶液内应除去多余的电解质，不然过高的盐类物质会降低胶体
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