荧光素APC标记大鼠IgM

优化流式配色的小技巧

流式配色可以算的上是一门艺术：我们需要平衡抗原表达水平和荧光染料亮度，从而得到令人满意的实验结果。 在荧光素的选择上，除了传统的 PE、APC 等荧光蛋白和 FITC 等合成类小分子外，串联染料的出现大大扩展了可用荧光素的选择范围。 什么是串联染料？ 串联染料由两个共价连接的荧光分子组成。当供体荧光分子的发射光谱与受体荧光分子的吸收光谱重叠，并且两个分子的距离在 10 nm 以内时，就会发生一种非放射性的能量转移，即荧光共振能量转移（FRET）现象，使得供体的荧光强度比它单独存在时要低的多（荧

5 个常见的流式误区，你中招了吗?

细胞仪都叫 FACS。 4.我使用了红色的荧光染料 在显微镜下，被荧光素标记的细胞看起来是红色的，但是在做流式分析时，「红光」代表 640 nm 至 800nm 的光谱。APC、Vio 667、APC-Vio770、RFP 都是「红色」的，但它们的激发和发射光谱却大不相同。所以，在表述时应正确描述荧光素的具体名称，再查询其激发和发射波长信息，从而可以正确设置激发光和滤光片。 5.我使用了 FL1 通道测量荧光 如果在以前，流式细胞仪只能检测 1-2 种颜色，可以确定 FL1 是绿色荧光染料（如 FITC

这么有趣的流式和免疫学漫画，真的忍不住分享给你！

流式细胞术是分析细胞或颗粒特征常用的技术：将细胞表面或胞内、核内的抗原标记上荧光抗体，荧光素被激发光激发时产生荧光，从而被检测。 DAPI 即 4',6-二脒基-2-苯基吲哚(4',6-diamidino-2-phenylindole)，是一种可以透过完整的细胞膜，与DNA强力结合的荧光染料，常用于荧光显微镜观测。当 DAPI 与双股 DNA 结合时，在紫外光的激发下，发出蓝光。而红细胞无细胞核（无 DNA），因此不会被 DAPI 染色。 在免疫