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- XK-SJH-2922
- 2025年10月20日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
35
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 检测范围：
详询
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
科学研究
- 适应物种：
小鼠
- 标记物：
HRP(辣根过氧化物酶)
- 样本：
血清、血浆、组织液等液体样本
- 规格：
48T/96T
英文名称：Mouse L-Phenylalanine ammonla-lyase,PAL ELISA KIT
说明书可直接向我司客服索取
样本需求量:
植物是组织样本，固体 要求的重量是大于50mg。血清血浆50微升以上，一个样本。对大鼠小鼠液体样本需求可以适当放宽，但必须大于10微升以上。
1，样本在保持鲜重的同时，重量不能低于50mg
2，组织匀浆比例按照10%进行，相当于1g组织加9ml的匀浆液，匀浆液要求用PBS，浓度是0.01mol/L，PH控制在7.2-7.4我们并不要求没个样本的重量必须保持1g整数，只要大于50mg即可，相对应匀浆液按照1:9的关系随之改变即可
3，剪碎叶片组织放入碾钵，然后液氮碾磨成粉末，加入换算后的匀浆液的量
4，离心取上清
[实验原理]
小鼠L苯丙氨酸解氨酶(PAL)ELISA检测试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被指标捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的指标呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
备注：换算结果是乘以加入匀浆液的量，除以称取的重量，这个最终换算比例相当于乘以9g除以1ml,如果检测细胞内部，需要加一个超声破碎过程！
组织匀浆三原则：
1，对于样本要求保持鲜重
2，称取样本中的重量不小于50mg，一般以1g为基准,但不严格要求固定样本每个重量必须达到相同的水平。
3，匀浆的比例选取10%，相当于1g组织加9ml的匀浆液来进行匀浆。
4，匀浆液选取PBS（PH=7.2-7.4，浓度为0.01mol/L）
5，匀浆过程选用组织匀浆器，冰浴上匀浆。(或者进行液氮碾磨)
6，离心取上清，离心转速选用5000转每分，时间是15分钟。取上清液待检！
“剪碎叶片组织放入碾钵，然后液氮碾磨成粉末，加入换算后的均浆液的量”这个不会处理的话，可以直接邮寄叶片我们处理。
除了小鼠L苯丙氨酸解氨酶(PAL)ELISA检测试剂盒我们还提供：
| 人白介素3(IL-3)ELISA试剂盒 |
| 人白介素2可溶性受体β链(IL-2sRβ )ELISA试剂盒 |
| 人白介素2可溶性受体α链(IL-2sRα/CD25)ELISA试剂盒 |
| 人白介素2(IL-2)ELISA试剂盒 |
| 人白介素1α(IL-1α )ELISA试剂盒 |
| 人白介素1可溶性受体Ⅱ(IL-1sRⅡ)ELISA试剂盒 |
| 人白介素1可溶性受体Ⅰ(IL-1sRⅠ)ELISA试剂盒 |
| 人白介素16(IL-16)ELISA试剂盒 |
| 人白介素13(IL-13)ELISA试剂盒 |
| 人白介素12(IL-12/P70)ELISA试剂盒 |
| 人白介素12(IL-12/P40)ELISA试剂盒 |
| 人白介素11(IL-11)ELISA试剂盒 |
| 人白介素10(IL-10)ELISA试剂盒 |
| 人胰岛素样生长因子结合蛋白4(IGFBP-4)ELISA试剂盒 |
| 人胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)ELISA试剂盒 |
| 人胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP2)ELISA试剂盒 |
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文献和实验一、原理苯丙氨酸解氨酶（phenylalanineammonialyase，PAL）催化苯丙氨酸的脱氨反应，使NH3释放出来形成反式肉桂酸。此酶的在植物体内次生物质（如木质素等）代谢中起重要作用。根据其产物，反式肉桂酸在290nm处吸光度的变化可以测定该酶的活性。二、材料、仪器设备及试剂 （一）材料：马铃薯块茎（二）仪器设备：1. 紫外分光光度计；2. 离心机；3. 研钵；4. 吸滤瓶；5. 红光装置；6. 打孔器。（三）试剂：1. 0.05mol/L 硼酸盐缓冲溶液（pH
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L-苯丙氨酸解氨酶L－phenylalanin ammo－nialyase
缩写 PAL。是催化直接脱掉 L-苯丙氨酸上的氨而生成反式桂皮酸的酶。 EC． 4． 3． 1． 5。是 1961年 J． Koukol， E． Conn在大麦中发现的。存在于高等植物、酵母、菌类的可溶性部分。推测分子量为 30万。这是一个可把苯丙氨酸用于酚类化合物合成的酶。在很多情况下，其反应成为酚类化合物合成的有步骤的速率阶段。在组织中的活性可随外界因素而发生显著变化，用光照，病伤害，植物激素处理等会使活性显著增加。另外有时还受光敏色素所支配。在多数情况下，在组织中活性
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