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- cayman
- 701040
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- 2025年08月29日
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- 英文名：
MitoCheck® Citrate Synthase Activity Assay Kit
- 规格：
96 wells
MitoCheck® Citrate Synthase Activity Assay Kit
特征
测量分离的线粒体、组织或细胞匀浆中的柠檬酸合酶活性。
评估线粒体含量
适用于高通量筛选
板基比色测量（412 nm）
Mitocheck®线粒体（组织）分离试剂盒（项目号701010）可用于帮助线粒体组织分离。
柠檬酸合成酶催化Dimethyl oxalate和乙酰辅酶A与柠檬酸三羧酸酯的缩合反应。正是在这个反应中，bingtong酸氧化得到的碳分子（如乙酰辅酶A）被送入三羧酸（TCA或柠檬酸）循环。柠檬酸合成酶是线粒体蛋白的标准化因子，也是组织匀浆中线粒体含量的生物标志物。开曼的Mitocheck®柠檬酸合成酶活性测定试剂盒允许从分离的线粒体、组织或细胞匀浆中简单方便地测定柠檬酸合成酶活性。本试验通过监测柠檬酸合成酶显影剂在412 nm下的吸光度，以方便的96孔格式测定SH-CoA的产生。
稳定性
1年以上
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文献和实验于该检测试剂盒对目标修饰的特异性） 测定广泛物种（包括哺乳动物细胞/组织、植物和细菌）的去甲基化酶活性 具有简单比色或荧光读数的快速微孔板版本 3 小时内即可提供数据 表征组蛋白乙酰化通路 提供可分析总体活性以及 H4 特异性的 HAT 活性的试剂盒。这些检测试剂盒可以检测 HAT 催化乙酰基从乙酰辅酶 a 供体转移到组蛋白肽的过程，该过程会生成乙酰化肽和 CoA-SH。然后通过 比色法或荧光法测定 CoA-SH 副产物： 比色法 - CoA-SH 作为生成 NADH
酶能将淀粉水解成麦芽糖，由于麦芽糖能将3，5-二硝基水杨酸试剂还原成3-氨基-5-硝基水杨酸的橙红色化合物，且在一定范围内还原糖的浓度与反应液的颜色成正比，故利用比色法可求出麦芽糖的含量。以5分钟内每克样品水解产生麦芽糖的毫克数表示酶活性的大小。 植物淀粉酶可分为α-淀粉酶和β-淀粉酶两种，其中β-淀粉酶不耐热，在温度70℃以上易钝化：而α-淀粉酶不耐酸，在pH3.6以下则发生钝化。根据以上特性，可分别测定这两种淀粉酶的活性。如测定α-淀粉酶和β-淀粉酶的活性，即为淀粉酶总活性
相关专题 几乎所有植物中都存在淀粉酶，尤其是萌发的禾谷类种子，淀粉酶活性最强。主要是α-淀粉酶和β-淀粉酶。种子萌发时，淀粉酶活性随萌发时间迅速增加，将淀粉分解成小分子 糖类，供幼苗生长。α-淀粉酶随机水解淀粉的α-1,4-糖苷键，作为淀粉分解的起始酶而起主要作用；其水解产物为麦芽糖、麦芽三糖、糊精等还原糖；β-淀粉酶水解非还原端的第二个α-1,4-糖苷键，水解产物为麦芽糖，并能使一部分糊精糖化。本实验以萌发种子为材料，测定其中α-淀粉
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