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- 2025年07月16日
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提供常规体内药代动力学试验设计（小鼠，大鼠，狗，猴，小型猪）、血液和组织样品收集。药代/毒代样品分析 (ELISA、LC-MS、MS)、单次给药多次给药及复式给药药物代谢动力学研究、给药途径（静脉注射，口服，皮下，肌肉注射等）、健康动物及疾病模型动物中的PK/PD研究、给药剂量预测及药物代谢动力学模型优化。
科研服务：
要是定量研究药物在生物体内的过程（吸收、分布、代谢和排泄），并运用数学原理和方法阐述药物在机体内的动态规律，确定药物的给药剂量和间隔时间的依据，是该药在它的作用部位能否达到安全有效的浓度。药物在作用部位的浓度受药物体内过程的影响而动态变化。
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文献和实验药动学模型是为了定量研究药物体内过程的速度规律而建立的模拟数学模型。常用的有房室模型和消除动力学模型。 （一）房室模型 房室（compartment）是由具有相近的药物转运速率的器官、组织组合而成。同一房室内各部分的药物处于动态平衡。房室仅是按药物转运动力学特征划分的抽象模型，并不代表解剖或生理上的固定结构或成分。同一房室可由不同的器官、组织组成，而同一器官的不同结构或组织，可能分属不同的房室。此外，不同的药物，其房室模型及组成均可不同。运用
药物代谢动力学是应用动力学原理研究药物在在体内的变化过程，即药物的吸收、分布、生物转化和排泄等过程速度的科学。 药代动力学是用数学模型和公式研究体内药物。 1.吸收速度常数（Ka） 表示药物在使用部位吸收入大循环的速度。 Kα值增大，血药浓度的峰值也升高，但峰时减少。 2.吸收分数（F） 表示药物进入体循环的量与所用剂量的比值。 静脉注射的F=1；口服或肌肉注射的F≤1，口服时，F值与饮食、服药时间有关。 3.表观分布
20 分钟检测新冠！诺奖得主开发核酸检测新技术，基于 CRI
导读当前，COVID-19 在世界范围内大流行，已造成超过两亿人次的感染和四百多万人次的累计死亡，基于 qRT-PCR（定量逆转录酶-聚合酶链反应）的检测是当前诊断 COVID-19 的金标准。尽管说这种方法具有很高的敏感性，但其操作仍然过于复杂，检测时间长达数小时，无法实现快速的即时检测。因此，开发比 qRT-PCR 更快速、更容易实施的诊断检测策略显得尤为重要。CRISPR/Cas 系统是用于基因编辑的分子生物学工具，有准确识别和切割特定 DNA 和 RNA 序列的能力。2020 年的诺贝
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