- ¥2000 - 3200
- Solarbio
- 12.5-800 pg/mL
- 6 pg/mL
- SEKRT-0180
- 北京
- 2026年08月13日
企业认证
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- 文献和实验
- 技术资料
- 灵敏度：
6 pg/mL
- 库存：
999
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- 检测范围：
12.5-800 pg/mL
- 检测方法：
Sandwich-ELISA
- 应用：
ELISA
- 适应物种：
Rabbit
- 标记物：
none
- 样本：
Serum, plasma, Cell culture supernatant
- 规格：
96T/48T
| 规格： | 96T | 产品价格： | ¥3200.00 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 48T | 产品价格： | ¥2000.00 |
| 中文名称 | 兔白细胞介素10(IL-10)ELISA检测试剂盒 |
| 英文名称 | Rabbit IL-10 ELISA Kit |
| 别名 | CSIF; GVHDS; IL10A; TGIF; CSIFMGC126450; Cytokine synthesis inhibitory factor; IL-10MGC126451 |
| 储存条件 | 保存在2-8℃，6个月。 |
| 运输条件 | 冷藏运输 |
| 规格 | 96T ; 48T |
| 检测目标 | IL-10 |
| 样品类型 | 血清/血浆/细胞培养上清 |
| 反应性 | Rabbit |
| 应用 | ELISA |
| 反应类型 | Sandwich-ELISA |
| 定量/定性 | 定量检测 |
| 检测范围 | 12.5-800 pg/mL |
| 灵敏度 | 6 pg/mL |
| 特异性 | 不与Adiponectin,ApoAI,BMP1,BMP2,BMP3,BMP4,BMP5,BMP7,CCL2,CCL4,CCL5,CRP,HGF,HSP27,IL-1β,IL-1RA,IL-1α,IL-1RI,IL-2,IL-4,IL-5,IL-6,IL-6R,IL-8,IL-12,IL-13,IL-15,IL-17C,IL-21,IL-23,IFN-β,IFN-γ,PDGF,PLA2G7,prolactin,serpinE1,TGFβ1,TGFβ2,TGFβ3,TLR1,TLR2,TL3,TLR9,TNF-α,TNFRI,TNFRII,VEGF等反应。 |
| 精密度 | 板内，板间变异系数均<10% |
| 回收率 | 80%-120% |
| 反应时间 | 2.33h |
| Swiss Prot | Q9TSJ4 |
| 疾病系列 | 肥胖研究相关因子 ; 骨质疏松症研究相关因子 ; 冠心病研究相关因子 ; 慢阻肺COPD研究相关因子 ; 骨关节炎相关因子 ; 神经系统疾病相关因子 ; 糖尿病研究相关因子 ; 系统性红斑狼疮相关因子 ; 哮喘相关因子 ; 心血管疾病相关因子 |
| 研究领域 | 新陈代谢 ; 肿瘤&癌症 ; 免疫学 |
| 试剂盒类型 | 传统ELISA试剂盒 |
| 检测原理 | Solarbio ELISA试剂盒采用基于双抗体夹心法的酶联免疫吸附检测技术。将抗兔IL-10单克隆抗体包被在酶标板上；分别加入梯度稀释的标准品和预稀释的样本，标准品和样本中的兔IL-10会与酶标板上的包被抗体充分结合；洗板后加入生物素化抗兔IL-10抗体，该抗体会与板子上包被抗体捕获的标准品和样本中的兔IL-10发生特异性结合；洗板后加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的链霉亲和素，生物素与链霉亲和素会发生高强度的非共价结合；洗板后加入显色剂底物TMB，若反应孔中样品存在不同浓度的兔IL-10，则HRP会使无色TMB变成不同深浅（正相关）的蓝色物质，加入终止液后反应孔会变成黄色；最后，在λmax=450 nm（OD=450 nm）处测定反应孔样品吸光度（OD），样本中的兔IL-10浓度与OD成正比，通过绘制标准曲线和四参数拟合软件便可计算出样本中兔IL-10的浓度。 |
| 背景说明 | 白细胞介素-10（IL-10）是一种由T细胞、NK细胞、肥大细胞和巨噬细胞产生的抗炎细胞因子。它抑制IFN-γ、TNF-α、IL-2、IL-3和GM-CSF等促炎细胞因子的产生，并抑制树突状细胞和巨噬细胞的抗原呈递能力。IL-10促进M2型巨噬细胞和调节性T细胞（Treg）的发育，并支持B细胞增殖和抗体产生。它通过由IL-10Rα和IL-10Rβ组成的受体复合物传递信号，激活JAK/STAT通路，特别是STAT3。IL-10还上调SOCS-1以阻断通过其他细胞因子受体（如IFN-γ受体）的信号传导，并通过抑制CD28酪氨酸磷酸化促进T细胞耐受。IL-10在维持免疫稳态、限制炎症期间的组织损伤以及促进损伤后肌肉再生中发挥关键作用。 |
| 单位 | 盒 |
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文献和实验时样本之间干扰。 Q：说明书上写细胞量为 1~5 × 105 ，细胞量多的话对检测结果有没有影响？ A：建议细胞量最多不要超过 106个，过量的细胞相当于染料被稀释，影响染色和分离效果。一般 2×105 个细胞足够进行凋亡检测了，通常情况下检测 10,000 个细胞就能得到比较好的结果。 Q：是否可以用 PBS 替代凋亡试剂盒里面的 Binding Buffer？ A：不行，Binding Buffer 是必须要加的，Annexin V 与 PS 的结合依赖 Ca2+，Binding
化作用——氧分子、过氧化氢、氧自由基 5. 表面活性剂和去污剂 6.变性剂——脲和盐酸胍、高浓度盐、螯合、有机溶剂 7. 重金属离子和巯基试剂 8. 热 9. 机械力 10. 冷冻和脱水 11. 辐射 5. 酶活计算 ① 酶活定义 酶的活力单位：酶的1个活力单位是在该酶的最适条件下，在25℃、1 min内催 1μmol的底物转化为产物的酶量。 ② 定时法的计算 将酶与底物在特定条件下孵育，酶促反应开始进行，经过一定时间后，用终止液终止反应，通过化学或生物化学的方法测出底物或产物的总变化量，除以时间即可
针对同一指标，生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗？
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律，但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应，其反应过程可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图，如下所示： 延迟区：无规律可寻。 等速区：对应的是速率法，一般应用于酶活力的检测。 过渡区：对应的是固定时间法，目的是解决某些化学反应的非特异性问题，提高准确度。 平衡区：对应的是终点法，主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
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