- ¥1600
- bxcell
- BE0321
- 2025年08月24日
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- 详细信息
- 技术资料
- 克隆性：
单克隆
- 抗体英文名：
anti-mouse NKG2A/C/E
- 抗体名：
anti-mouse NKG2A/C/E
- 亚型：
Rat IgG2a, κ
- 规格：
1mg
BioXcell新品推荐——anti-mouse NKG2A/C/E单克隆抗体
Introducing anti-mouse NKG2A/C/E
研发背景：大鼠抗小鼠NKG2a/c/e抗体即克隆20d5，它能够识别小鼠的NKG2a、NKG2c和NKG2e受体，在小鼠体内，NKG2亚单位与CD94结合，在自然杀伤（NK）细胞表面形成异二聚体。
NKG2家族是NK细胞（natural killer cell,NK）上的一类重要的受体，包括NKG2A、NKG2B、NKG2C、NKG2D、NKG2E、NKG2F、NKG2H等成员，均为C型凝集素样结构。该家族的大多数成员均与NK细胞表面的CD94形成异二聚体，NKG2/CD94异二聚体复合物主要表达于NK细胞和NKT细胞，并负责识别非经典MHC I类抗原qa-1。NK细胞可表达多种抑制受体和激活受体，这两类受体的平衡调控NK细胞的杀伤功能。NKG2A是NKG2家族中的抑制性受体，NKG2C、NKG2E和NKG2H具有很强的同源性，属活化性受体。因此，NKG2A被认为可以传递抑制信号，而NKG2C和NKG2E则可以传递刺激信号。
CD94/NKG2A是发现于NK,NKT和T细胞的亚组的细胞毒性抑制受体，其限制它们杀伤表达CD94/NKG2A-配体HLA-E的细胞。抑制CD94/NKG2A的抗体可能提高肿瘤特异性淋巴细胞抗肺瘤细胞的溶胞活性。阻断NKG2A信号通过增强T细胞和NK细胞的活性来促进小鼠肿瘤模型的抗肿瘤免疫。活化的NK细胞产生IFN-γ，刺激获得性免疫应答如Ｔ细胞应答，并可抑制肿瘤血管发生和降低肿瘤的转移能力。因此，NKG2A靶向治疗作为一种新的免疫检测点抑制疗法正在被探索。抗-NKG2A抗体也已经被建议用于治疗自身免疫或炎性疾病。
DBA/2J小鼠不表达CD94，缺乏CD94是导致该亚系NKG2表达缺失的原因。NKG2受体也在CD8+T淋巴细胞上表达，活化于体内和体外。CD94/NKG2受体通过识别经典I类信号肽间接监测经典I类表达，CD94与NKG2A、C或E的异二聚体识别出一种非经典的MHC I类抗原qa-1，呈现qdm肽。20d5抗体可用于识别表达功能性CD94/NKG2受体的NK细胞，与单独表达的非功能性CD94相比，它可阻断qdm复合qa-1b四聚体与CD94/NKG2转染的CHO细胞的结合。
研究表明，小鼠NKG2A分子包含两个胞质内序列，类似于ITIM（免疫受体酪氨酸抑制基序）concepnsus序列。在成年小鼠的NK细胞中，NKG2A转录物的含量是NKG2C和NKG2E的20倍。与Ly-49 MHC I类受体相比，CD94/NKG2受体在新生儿NK细胞上的表达增加，这表明CD94/NKG2受体及其配体qa-1可能在NK细胞发育过程中维持自身耐受性。
在小鼠肿瘤模型中，一种大鼠Igg2A抗小鼠NKg2A/C/E（克隆20d5）抗体的工程重组小鼠变体具有小鼠IgG恒定域，可阻断体内NKg2A信号。BE0321是大鼠IgG恒定结构域的原20D5克隆。
产品信息：
| 产品 | 货号 | 规格 | 应用 |
| InVivoMAb anti-mouseNKG2A/C/E | BE0321 | 1mg 5mg 25mg 50mg 100mg |
In vivo NKG2A blockade* in vitro NKG2A blockade Immunohistochemistry (frozen) Flow cytometry |
Clone
Catalog #
Category
20D5
BE0321
InVivoMab Antibodies
About InVivoMAb anti-mouse NKG2A/C/E
The 20D5 monoclonal antibody reacts with mouse NKG2A, NKG2C, and NKG2E also known as CD159a, CD159c, and CD159e respectively. The NKG2 receptors belong to a family of C-type lectin-like receptors that form heterodimers with CD94. NKG2/CD94 heterodimeric complexes are primarily expressed on NK cells and NKT cells. NKG2 receptors are also expressed on CD8+ T cells activated in vivo and in vitro. NKG2/CD94 heterodimeric complexes recognize Qa-1, a nonclassical MHC class I antigen, presenting the Qdm peptide. CD94/NKG2 heterodimers on NK cells transduce signals after ligand binding. NKG2A is thought to transduce inhibitory signals, while NKG2C and NKG2E transduce stimulatory signals. Blocking NKG2A signaling has been shown to promote anti-tumor immunity in murine tumor models by enhancing the activity of both T and NK cells. For this reason, NKG2A targeting is being explored as a novel immune checkpoint inhibitory therapy for treating human cancers.
*An engineered recombinant mouse variant of the rat IgG2a anti-mouse NKG2A/C/E (clone 20D5) antibody with mouse IgG constant domains has been shown to block NKG2A signals in vivo in murine tumor models. BE0321 is the original 20D5 clone with rat IgG constant domains.
| Isotype | Rat IgG2a, κ |
| Recommended Isotype Control(s) | InVivoMAb rat IgG2a isotype control, anti-trinitrophenol(BE0089) |
| Recommended InVivoPure Dilution Buffer | InVivoPure pH 7.0 Dilution Buffer(IP0070) |
| Immunogen | CHO transfected cells expressing the C57BL/6 allele of NKG2A and CD94 |
| Reported Applications |
|
| Formulation |
|
| Endotoxin |
|
| Purity |
|
| Sterility | 0.2 μM filtered |
| Production | Purified from tissue culture supernatant in an animal free facility |
| Purification | Protein G |
| Storage | Undiluted at 4°C in the dark |
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