肝硬化动物模型

专业承接各类裸鼠、大鼠、小鼠、兔等动物模型建立以及后续检测服务，模型建立包含裸鼠皮下瘤、原位瘤、糖尿病模型、胃炎模型、急性肺损伤、肺纤维化、子宫内膜异位、白癜风、痛风、骨缺损、肝纤维化、关节炎、脓毒症、支气管哮喘、抑郁症、白血病、脑缺血再灌注、骨质疏松、酒精性肝病、学习记忆障碍、胃溃疡、急性心肌缺血、感染性休克、肝硬化等动物实验模型建立，以及后续各项检测。

  在生命科学研究领域内，进行实验研究所需要的基本条件可以总括为：实验动物、设备、信息和试剂。实验动物作为生命科学研究中的基本要素之一，在很多领域的科学研究中，充当着非常重要的安全试验、效果试验、标准试验的角色，尤其在药物有效性和安全性评价中发挥着不可或缺的作用。

  安徽乐奥贝生物技术公司可以独立开展包括大鼠、小鼠、裸鼠、豚鼠、兔等常见实验动物在内的动物造模及相关实验，现已熟练掌握近30余种不同类型动物模型的造模方法。

肝硬化动物模型是研究肝硬化发病机制、治疗方法等常用的实验工具，以下是几种常见的肝硬化动物模型：

化学物质诱导模型

• （CCl₄）诱导模型：通过给动物皮下或腹腔注射CCl₄，可损伤肝细胞，引发炎症反应，逐渐发展为肝硬化。该模型制作方法简单，周期相对较短，病理特征与人类肝硬化相似，但要注意控制剂量和注射频率，以避免动物过早死亡。

• 硫代乙酰胺（TAA）诱导模型：给动物腹腔注射或灌胃TAA，可引起肝细胞坏死和纤维化，进而形成肝硬化。此模型操作简便，重复性好，但需注意药物毒性对动物的影响。

•（DMN）诱导模型：DMN具有较强的肝毒性，给动物腹腔注射DMN后，可导致肝细胞损伤、炎症和纤维化，最终发展为肝硬化。该模型成模速度快，但价格较高，且毒性较大。

胆管结扎模型

通过手术结扎动物的胆管，导致胆汁淤积，引起肝细胞损伤和纤维化，从而形成肝硬化。此模型能较好地模拟人类原发性胆汁性肝硬化的病理过程，但手术难度较大，对动物创伤较大，术后需注意护理。

免疫性肝硬化模型

给动物注射异种蛋白或自身肝组织匀浆等抗原物质，诱导机体产生免疫反应，损伤肝细胞，引发肝硬化。该模型可用于研究免疫因素在肝硬化发病中的作用，但制作过程较为复杂，个体差异较大。

复合因素模型

采用多种因素联合诱导，如CCl₄与乙醇、高脂饮食等联合使用，可加速肝硬化的形成，更接近人类肝硬化的复杂病因和病理过程，但操作相对复杂，需要综合考虑各种因素的影响。