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经临床验证,Masimi SET技术可以在患者发生体动和地学流灌注过程
中提供精确的脉搏血样测量
轻巧方便的手持式设备,电池使用寿命长
FastStart 支持在启动时进行快速测量
SignalIQ(SIQ)指示条可在患者发生体动和低信号嗓音比的情况下识
别信号,指示信号质量
血流灌注指数(PI)指示动脉脉搏信号的强度,并且可辅助进行检测
部位的选择
多种传感器选择,适用于新生儿等各种临床应用
电池指示灯提供可视的电量通知
有多种探头可选
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文献和实验我是一个门外汉,刚刚做WB。做出来后全是模糊的片子,还有就是只有黑点,没有条带。一直没找到原因。恳请各位高人教导。并且按照以下的方法做。我做的是SD大鼠骨骼肌组织的蛋白检测,取300mg肌肉,最终加2.4ML裂解液。10000转离心10分钟。定蛋白也是按一下方法。上样按每10微升80微克蛋白上的样。用的是大连竞迈公司的垂直电泳仪。装模是半干法,按没分钟1KD转的。一抗1:1000.二抗1:6000。。 我测的蛋白在95KD左右,一半装2-2.5小时。但是结果不是背景强就是没东西。而且经常
,所以就用大电压快点跑。BBBB. 如果目的蛋白比较小,21和38kd,转膜时(Biorad的湿转仪)时间是否能缩短些?100伏电压,甲醇的量是否也可以相应增加?解答:如果是小蛋白可以用小电压28V-36V,4-6hours,(4度)。甲醇10%-20%就可以了。DDDD. 显色目的条带又细又浅,靶蛋白是27KD的bcl-xl和67KD 的c-myc,应该是高表达。每个涌道上50-70μg蛋白,开始用半干转移,后来用湿转14v,16h,用PVDF膜转移。胶转移后染色检测,发现小分子量的基本转移
. 为什么浓缩胶和分离胶的电压不一致?同样的电压可以吗?解 答:浓缩胶的目的使得loading 的样品能够在同一条水平线上进入分离胶 ,如果电压太大前端的蛋白容易在后面的蛋白赶上来前进入分离胶。而在分离是理论上(实际上也是)小电压长时间分离的效果会更好,但是在操作过程中没有必要 等那么长的时间,所以就用大电压快点跑。BBBB. 如果目的蛋白比较小,21和38kd,转膜时(Biorad的湿转仪)时间是否能缩短些?100伏电压,甲醇的量是否也可以相应增加?解答:如果是小蛋白可以用小电压28V-36V,4-
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