人痉挛蛋白(SPAST)ELISA试剂盒

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人痉挛蛋白(SPAST)ELISA试剂盒检验方法：
1. 使用前将试剂盒置室温30分钟，恢复至室温。
2. 取所需用量酶标板条，设空白对照1孔、阴性/阳性对照各2孔，未用的板条尽快密封，2～8℃保存。
3. 空白对照孔加样品稀释液100μl；阴、阳性对照孔分别加入阴、阳性对照100μl；样品孔每孔加入稀释后的样品100μl。
4. 混匀，置37℃反应30分钟。
5. 扣去孔内液体，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，重复洗涤5次，拍干。
6. 每孔加酶标记物100μl（空白孔除外）。置37℃反应30分钟。
7. 洗涤，同步骤5。
8. 每孔依次加底物液A、底物液B各50μl，混匀，37℃避光反应10分钟。
9. 每孔加终止液50μl，混匀，用空白孔调零，于450nm(可用630nm作参比波长）测定各孔吸光值（A值）。

我们常说人痉挛蛋白(SPAST)ELISA试剂盒检测的灵敏度主要是由原料决定的，虽然检测试剂盒也可以通过调整浓度以及其它条件进行改善。但遇到批间差异大的问题，就是要原料质量过关，原料的批和批之间差异不能太大，还有就是用于生产的工艺要简单，重复性，这样可以尽量减少批间差异。所以说原料特别重要，只要是原料无论抗体和抗原都很重要。

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