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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
57
- 英文名:
辅酶ⅠNAD(H)含量测试盒
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海研生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
100T
产品名称:辅酶ⅠNAD(H)含量测试盒100T图片
规格:100T
测试方法:高效液相色谱法
测定意义:辅酶ⅠNAD(H)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,NAD是糖酵解和TCA循环的主要氢受体,生成的NADH经呼吸电子链传递把电子交给氧,在合成ATP的同时,形成大量的ROS,同时NADH再生为NAD。糖、脂、蛋白质三大代谢物质分解中的氧化反应绝大部分通过这一体系完成。NAD(H)含量和NADH/NAD比值的高低可用于评价糖酵解和TCA循环的强弱。较高的NAD(H)及NADH/NAD比值说明细胞呼吸耗氧量较高,处于过氧化状态,NADH/NAD比值ࠀЀ邾๎ꐏN⪀
优点如下:
1、快速简便:操作时间短,48-50T,可测40例样本左右,96-100T,可测80例样本左右;
2、取样量微:常规操作取样量50l, 酶标仪操作仅需5l即可检测,部分试剂盒取样多少请;
3、稳定性好:试剂盒2~8℃存放3个月有效;
4、再现性好:20倍稀释线性仍然良好;
5、回收试验: X =99%;
6、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强;
7、测试面广:可测动物血清(浆)、组织、各种体液、灌流液、各种培养细胞以及细胞培养上清液等,部分试剂盒适用于检测植物,欢迎咨询。
辅酶ⅠNAD(H)含量测试盒100T图片仪器和用品:
液相色谱仪、示差折光检测器、低速离心机、溶剂抽滤装置、超声波清洗器、针头式过滤器(水系,50个,0.22μm)、滤膜(水系1个,0.45μm)、钙柱(Carbomix Ca-NP10,7.8 ×300 mm)、可调式移液器、样品瓶(50个,2mL)、超纯水。
【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!
辅酶ⅠNAD(H)含量测试盒100T图片常见样本处理方法:
1、血清(浆)样品:直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备:
细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量
(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,
加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
辅酶ⅠNAD(H)含量测试盒100T图片注意事项:
①L-半乳糖苷-1,4-内酯脱氢酶(Gal LDH)测试盒50管/48样图片加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用
NAPHTHOL BLUE BLACK ELECTROPHORESIS 氨基黑10B5gFB2添加剂 2ml*20支
Novobiocin Sodium Salt新生霉素250mgMFC肉汤 250g
血糖含量检测试剂盒(科研专用)48样葡萄球菌选择性琼脂 250g
NP-40 LYSIS BUFFER 裂解液100mlMFC琼脂 250g
Nicotinamide 烟酰25gM1培养基 250g
Nicotinic acid (维生素B3) 烟酸25g亚硫酸盐还原厌氧菌孢子液体培养基 250g
4-MUG 4-甲基伞形-beta-D-葡糖苷酸250mg煌绿乳糖胆盐肉汤(BGLB) 250g
4-Methylumbelliferone 4-甲基伞形10GVoges-Proskauer(V-P)试剂 5ml*4
N-Acety-L-Cysteine N-乙酰-L-半胱氨酸5g改良CCD琼脂基础(mCCD) 250g
NAD 型辅酶Ⅰ250mg 1gBolton肉汤 250g
NBT 氯化硝基四氮唑蓝100mg脑心浸液肉汤 250g
NADP Na2 型辅酶Ⅱ100mgMueller-Hinton琼脂(MHA) 250g
Guanosine 鸟苷10gMC培养基 250g
Nystatin 制霉菌素100mg10%氯化钠胰酪胨大豆肉汤 250g
Guanie鸟嘌呤5gVRB-MUG琼脂 100g
Inosine,Free Base肌苷5g 10g缓冲蛋白胨水(BPW) 250g
辅酶ⅠNAD(H)含量测试盒100T图片 Triptolide,14----deoxy----14----oxo 人Disabled同系物2(Disabled homolog 2)ELISA试剂盒38647----11----9雷公藤内酯 0.78----50 ng/mL10mg
5----Hydroxytryptophan ELISA Kit for Human Receptor tyrosine----protein kinase erbB----24350----09----85----羟基色酸 15.6----1000 pg/mL20mg
3----Epidehydropachymic acidHPLC≥98%CD38 抗體, 兔單抗168293----15----03----表去氢茯苓酸IHC----P C33H50O550 µg
Parishin C ELISA Kit for Human Gastrin----releasing peptide174972----80----6巴利森苷C 15.6----1000 pg/mL10mg
Anemoside B4,Pulchinenoside B4≥98%GGCT 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化129741----57----7白头翁皂苷B4ELISA WB IHC----P IP C59H96O2650 µg
Tangeretin≥98%Calsyntenin----1 / CLSTN1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化481----53----8橘红素ELISA IHC----P C20H20O750 µg
Aneurine hydrochloride ELISA Kit for Human Interleukin----1367----03----8维生素B1 15.6----1000 pg/mL20mg
100mg/瓶 1g/瓶 5g/瓶EF----18琼脂遗传霉素Geneticin(分子生物学专用) 250g 用于滤膜法检测食品中沙门氏菌(SN/T1059.1)
规格:100T
测试方法:高效液相色谱法
测定意义:辅酶ⅠNAD(H)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,NAD是糖酵解和TCA循环的主要氢受体,生成的NADH经呼吸电子链传递把电子交给氧,在合成ATP的同时,形成大量的ROS,同时NADH再生为NAD。糖、脂、蛋白质三大代谢物质分解中的氧化反应绝大部分通过这一体系完成。NAD(H)含量和NADH/NAD比值的高低可用于评价糖酵解和TCA循环的强弱。较高的NAD(H)及NADH/NAD比值说明细胞呼吸耗氧量较高,处于过氧化状态,NADH/NAD比值ࠀЀ邾๎ꐏN⪀
优点如下:
1、快速简便:操作时间短,48-50T,可测40例样本左右,96-100T,可测80例样本左右;
2、取样量微:常规操作取样量50l, 酶标仪操作仅需5l即可检测,部分试剂盒取样多少请;
3、稳定性好:试剂盒2~8℃存放3个月有效;
4、再现性好:20倍稀释线性仍然良好;
5、回收试验: X =99%;
6、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强;
7、测试面广:可测动物血清(浆)、组织、各种体液、灌流液、各种培养细胞以及细胞培养上清液等,部分试剂盒适用于检测植物,欢迎咨询。
辅酶ⅠNAD(H)含量测试盒100T图片仪器和用品:
液相色谱仪、示差折光检测器、低速离心机、溶剂抽滤装置、超声波清洗器、针头式过滤器(水系,50个,0.22μm)、滤膜(水系1个,0.45μm)、钙柱(Carbomix Ca-NP10,7.8 ×300 mm)、可调式移液器、样品瓶(50个,2mL)、超纯水。
| 产品名称 | 规格 | 价格 |
| 辅酶ⅠNAD(H)含量测试盒100T图片 | 100T | 电询 |
辅酶ⅠNAD(H)含量测试盒100T图片常见样本处理方法:
1、血清(浆)样品:直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备:
细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量
(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,
加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
辅酶ⅠNAD(H)含量测试盒100T图片注意事项:
①L-半乳糖苷-1,4-内酯脱氢酶(Gal LDH)测试盒50管/48样图片加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用
NAPHTHOL BLUE BLACK ELECTROPHORESIS 氨基黑10B5gFB2添加剂 2ml*20支
Novobiocin Sodium Salt新生霉素250mgMFC肉汤 250g
血糖含量检测试剂盒(科研专用)48样葡萄球菌选择性琼脂 250g
NP-40 LYSIS BUFFER 裂解液100mlMFC琼脂 250g
Nicotinamide 烟酰25gM1培养基 250g
Nicotinic acid (维生素B3) 烟酸25g亚硫酸盐还原厌氧菌孢子液体培养基 250g
4-MUG 4-甲基伞形-beta-D-葡糖苷酸250mg煌绿乳糖胆盐肉汤(BGLB) 250g
4-Methylumbelliferone 4-甲基伞形10GVoges-Proskauer(V-P)试剂 5ml*4
N-Acety-L-Cysteine N-乙酰-L-半胱氨酸5g改良CCD琼脂基础(mCCD) 250g
NAD 型辅酶Ⅰ250mg 1gBolton肉汤 250g
NBT 氯化硝基四氮唑蓝100mg脑心浸液肉汤 250g
NADP Na2 型辅酶Ⅱ100mgMueller-Hinton琼脂(MHA) 250g
Guanosine 鸟苷10gMC培养基 250g
Nystatin 制霉菌素100mg10%氯化钠胰酪胨大豆肉汤 250g
Guanie鸟嘌呤5gVRB-MUG琼脂 100g
Inosine,Free Base肌苷5g 10g缓冲蛋白胨水(BPW) 250g
辅酶ⅠNAD(H)含量测试盒100T图片 Triptolide,14----deoxy----14----oxo 人Disabled同系物2(Disabled homolog 2)ELISA试剂盒38647----11----9雷公藤内酯 0.78----50 ng/mL10mg
5----Hydroxytryptophan ELISA Kit for Human Receptor tyrosine----protein kinase erbB----24350----09----85----羟基色酸 15.6----1000 pg/mL20mg
3----Epidehydropachymic acidHPLC≥98%CD38 抗體, 兔單抗168293----15----03----表去氢茯苓酸IHC----P C33H50O550 µg
Parishin C ELISA Kit for Human Gastrin----releasing peptide174972----80----6巴利森苷C 15.6----1000 pg/mL10mg
Anemoside B4,Pulchinenoside B4≥98%GGCT 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化129741----57----7白头翁皂苷B4ELISA WB IHC----P IP C59H96O2650 µg
Tangeretin≥98%Calsyntenin----1 / CLSTN1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化481----53----8橘红素ELISA IHC----P C20H20O750 µg
Aneurine hydrochloride ELISA Kit for Human Interleukin----1367----03----8维生素B1 15.6----1000 pg/mL20mg
100mg/瓶 1g/瓶 5g/瓶EF----18琼脂遗传霉素Geneticin(分子生物学专用) 250g 用于滤膜法检测食品中沙门氏菌(SN/T1059.1)
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