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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
53
- 英文名：
玉米素（ZA）含量测试盒
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100T
规格：100T
测试方法：高效液相色谱法
测定意义：玉米素（ZA）是从玉米嫩籽中分离出的一种存在于高等植物中的天然细胞分裂素。主要分布于进行细胞分裂的部位，如茎尖、根尖、未成熟的种子、萌发的种子、生长着的果实。
试剂及耗材：
玉米素（ZA）含量测试盒100T说明书流动相A：超纯水
流动相B：色谱纯
色谱柱：Beksich糖柱，4.6*250mm,5um
柱温箱温度：30C
样品：样品提取物
需自备的仪器和用品：
液相色谱仪、示差折光检测器、低速离心机、溶剂抽滤装置、超声波清洗器、针头式过滤器（水系，50个，0.22μm）、滤膜（水系1个，0.45μm）、钙柱（Carbomix Ca-NP10，7.8 ×300 mm）、可调式移液器、样品瓶（50个，2mL）、超纯水。
生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，专业技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：
产品优点如下：
1、玉米素（ZA）含量测试盒100T说明书操作简便：单试剂操作，全程约15分钟，可测50例左右样本。
2、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效,呈色稳定好.
3、再现性好：批内CV=2.3%，批间CV=5.34%。
4、回收试验： X =103%。
5、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
通用规则：
1、玉米素（ZA）含量测试盒100T说明书洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
订购流程：
1、玉米素（ZA）含量测试盒100T说明书报价含普票、运费。
2、常用试剂备货充足，除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
3、进口原装产品要3-6周的货期，详细情况请咨询客服。
4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
5、如需代为检测，标本对环境温度高，可联系客服安排专人取样（限省内客户）。
6、代测免收代测费，一周出结果。
7、产品因运输途中包装破损请拒绝签收，做退回。我们将在24小时之内为您补发损坏产品
8、如因单位财务制度原因，可申请先发货，报账后付款（此条款仅限医院、学校信誉良好客户）。
烷基化试剂 乙化镁-锌复合物097-07091氨基酸脱羧酶对照 20支
催化剂 Ru/C, type A (Ru 5%)189-03142尿素酶 20支
ELISA检测试剂盒 用于糖尿病研究Wako295-57401半固体琼脂 20支
(+)-儿茶素标准品 200399-47-9038-23461甘露发酵管 20支
海藻糖202-18452乳糖发酵管 20支
双丙膦钠026-15411色氨酸肉汤 20支
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Wako-蛋白质组学研究-赖氨酰肽链内切酶013-22973MR-VP 20支
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Taq Mut S（检测基因突变的酶）316-04011赖氨酸脱羧酶肉汤 20支
肽合成/有机合成用缩合剂HATU和HBTU349-03622水杨苷发酵管 20支
明胶077-03155氨基酸脱羧酶对照 20支
2-甘油磷酸二钠，原装进口，Wako191-02042西蒙氏枸橼酸盐 20支
玉米素（ZA）含量测试盒100T说明书 Ginsenoside Rg2 人EPH受体A4(EPH4)ELISA试剂盒52286----74----5(S型)人参皂苷Rg2 0.312----20 ng/mL20mg
Cinobufagin≥98%Calumenin / CALU 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化470----37----1华蟾毒精ELISA WB IP C26H34O650 µg
250mg 人γ干扰素(IFN----γ)ELISA试剂盒(----)---- BORNEOL, (----)----(SG) 31.2----2000 pg/mL
3 x 25mg 人α滑行蛋白(Alpha----taxilin)ELISA试剂盒姜黄标准品试剂盒 TURMERIC(CURCUMIN) STANDARDS KIT(P) 0.156----10 ng/mL
0.999PDCD4 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 59----67----6烟酸IF ICC/IF 250mg50 µg
Solasodine 人DNA导向RNA聚合酶III亚基RPC9(CRCP)ELISA试剂盒126----17----0澳洲茄 0.47----30 ng/mL20mg
A066310mg/支Carbonic Anhydrase XIV / CA14 抗體, 兔多抗28----去基----β----香树脂ELISA HPLC≥98%400 µg
Pseudolaric acid A ELISA Kit for Human Ficolin----282508----32----5土荆皮酸 1.56----100 pmol/L20mg
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文献和实验-7 （多抗）、Caspase-7 （克隆号1-10 ），以上抗体均为20ug 的单独包装。您可以与我们联系索取针对以上某个抗体的说明书 6、Caspase -1 Assay Kit，Colorimetric 目录号：218790 包装：100T/Kit 本试剂盒为您提供了一种灵敏而方便的测量Caspase-1 及其他具有YVAD 酶切识别序列的蛋白酶活性的途径。本试剂盒的底物经切割后产生的pNA 可用405nm 的光进行比色方法检测，我们可从OD 值计算出Caspases 的活性
消耗负责，请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量，预留充足的样本。2.实验前应预测标本含量，如果标本浓度过高，应对标本进行稀释，使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。3.若所检样本不包含在说明书所列样本之中，建议进行预实验验证其有效性，并注意留存样本。4.使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致 ELISA 实验结果偏差。5.若样本为细胞培养上清，因该类样本干扰因素 较多，如：细胞状态、细胞数量、采样时间等，所以可能存在检测不出的情况
浅谈流式核内蛋白染色步骤： 1、染表面抗体 按说明书条件孵育全血样品孵育抗体后加入不含固定剂的溶血素（按厂家说明操作）溶血完毕。 2、用2ml预冷流式染色缓冲液（Flow Cytometry Staining Buffer）洗涤细胞300-400g离心5分钟，去上清。 3、用3倍体积的固定/破膜稀释液（#00-5223）稀释固定/破膜浓缩液（#00-5123）制成固定/破膜工作液，注意要新鲜配制，每个样本的用量为1ml 。 4、旋涡震荡重悬细胞后加入1ml的固定/破膜工作
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