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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
29
- 英文名：
顺乌头酸含量测试盒
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50管/48样
1、顺乌头酸含量测试盒50管/48样说明书操作简便：单试剂操作，全程约15分钟，可测50例左右样本。
2、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效,呈色稳定好.
3、再现性好：批内CV=2.3%，批间CV=5.34%。
4、回收试验： X =103%。
5、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，专业技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：
产品名称：顺乌头酸含量测试盒50管/48样说明书
规格：50管/48样
测试方法：高效液相色谱法
订购流程：
1、顺乌头酸含量测试盒50管/48样说明书报价含普票、运费。
2、常用试剂备货充足，除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
3、进口原装产品要3-6周的货期，详细情况请咨询客服。
4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
5、如需代为检测，标本对环境温度高，可联系客服安排专人取样（限省内客户）。
6、代测免收代测费，一周出结果。
7、产品因运输途中包装破损请拒绝签收，做退回。我们将在24小时之内为您补发损坏产品
8、如因单位财务制度原因，可申请先发货，报账后付款（此条款仅限医院、学校信誉良好客户）。
试剂及耗材：
顺乌头酸含量测试盒50管/48样说明书流动相A：超纯水
流动相B：色谱纯
色谱柱：Beksich糖柱，4.6*250mm,5um
柱温箱温度：30C
样品：样品提取物
需自备的仪器和用品：
液相色谱仪、示差折光检测器、低速离心机、溶剂抽滤装置、超声波清洗器、针头式过滤器（水系，50个，0.22μm）、滤膜（水系1个，0.45μm）、钙柱（Carbomix Ca-NP10，7.8 ×300 mm）、可调式移液器、样品瓶（50个，2mL）、超纯水。
通用规则：
1、顺乌头酸含量测试盒50管/48样说明书洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
Anti--Anthrax 炭疽杆菌抗体B-- methyl pyridineB--甲吡规格： 0.2ml
Anti--AEBP1 脂肪细胞增强结合蛋白16-- --2-- methyl group6----2--甲喹规格： 0.2ml1128--61--6
人阿立新A(Orexin A)ELISA试剂盒 特价促销司盘60D1R(Mouse Dopamine D1 receptor) ELISA Kit 小鼠多巴D1受体进口/分装 2～8℃
人糖化血红蛋白A1c(GHbA1c)ELISA试剂盒4-- --2-- fluoride4--溴--2--甲LC1(Human anti--liver cytosolantibody type 1) ELISA Kit 人抗肝细胞胞质1型抗体进口/分装51436--99--8
Anti--Sialic14 唾液结合性免疫球蛋白样凝集素14抗体Manganese dioxide二氧锰规格： 0.2ml1313--13--9
Anti--ETK/BMX 非受体性蛋白酪激酶ETK抗体2,2'-- two chloride2,2'--二联甲酰规格： 0.1ml21854--95--5
小鼠抗α--胞衬蛋白抗体IgG/IgA(α--Fodrin IgG/IgA)ELISA试剂盒 现货促销胰酪胨TGF-- Beta1 ELISA kit 大鼠转化生长因子β1进口/分装 RT
GRP78(glucose regulated protein 78) 葡萄糖调节蛋白78抗原（热休克蛋白70蛋白5） 69--72--7Sallcylic acid 水杨规格： 0.5mg
Anti--LIS1/FITC 荧光素标记无脑回的致病基因LIS1抗体IgG 41060--15--5Neobavaisoflavone 新补骨脂异黄规格： 0.2ml
Anti--Insulin/FITC 荧光素标记标记胰岛素抗体IgG 10gL--Theanine L--茶规格： 0.2ml
人小脑星形胶质细胞cDNA 规格:20 reactions 现货促销SDS--PAGE蛋白质超低分子量多肽 英文名称：HA--c cDNA 保存：--20℃
Calcitonin 小鼠降钙素 10gUMP 尿苷规格： 48T
PS--1，Presennillin--1(CT) 早老素蛋白--1（S182） 480--20--6Aromadendrin 香橙素--香树素规格： 0.5mg
人抗α--胞衬蛋白抗体IgG/IgA(α--Fodrin IgG/IgA)ELISA试剂盒 现货促销二Kim--1(Mouse Kidney injury molecule 1) ELISA KIT 小鼠肾损伤分子1进口/分装
phospho--BAD(pSer128) 化相关死亡促进因子抗体 50ml瑞氏染液规格： 0.5mg
CTGF(Human connective tissue growth factor) ELISA Kit 人结缔组织生长因子 6989--21--5Atractylon 苍术规格： 48T
Anti--Neurobeachin protein /FITC 荧光素标记蛋白激酶锚定蛋白/激酶固定蛋白抗体IgG 482--27--9Isopimpinellin 异茴芹内酯规格： 0.2ml
顺乌头酸含量测试盒50管/48样说明书A045720mg/支AKR1B1 抗體, 兔單抗14144----06----0地索苷; 延龄草苷FCM HPLC≥98%50 µg
Araloside X ELISA Kit for Human Defensin----5344911----90----6 辽东楤木皂苷Ⅹ 0.78----50 ng/mL20mg
50mg ELISA Kit for Human Very low----density lipoprotein木蝴蝶苷 B BAICALEIN----7----O----DIGLUCOSIDE(P) 0.312----20 ng/mL
β----Mangostin 人整合素α----M(Integrin alpha----M)ELISA试剂盒20931----37----7β----倒捻子素（97%） 0.312----20 ng/mL5mg
100mg/500mg/1g玫瑰红钠琼脂培养基颗粒牛血纤维蛋白原 250g 用于霉菌和酵母菌计数
1mg 人神经元凋亡抑制蛋白(NAIP)ELISA试剂盒Bitter Melon (Momordica charantia) Leaf Extract #2 BXL(REQUEST QUOTE) 0.156----10 ng/mL
053----08851胰胨大豆胨固绿琼脂/胰蛋白胨大豆快绿琼脂/胰蛋白胨大豆固绿琼脂/Tryptic Soy Fast Green Agar橙皮素 1257----08----5表儿茶素没食子酸酯滤膜细菌总数的测定和分离培养250克
25G ELISA Kit for Human Protein S100----P二苄基二硫 Dibenzyl Disulfide >98.0%(GC) 78----5000 pg/mL
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文献和实验单细胞悬液，PBS洗涤后用胞内染色试剂盒（很多公司都有，其实就是固定剂加增透/打孔剂）进行处理，再进行抗体孵育标记染色，洗涤后上样。 16、流式检测胞内抗原时打孔液的配方？ 打孔液有很多种，方法也有很多。与你的实验方法相关。我用过酒精固定或Triton X-100（我做的都是培养的细胞）： （1）70%的酒精固定24小时即可，不再需要再打孔。如在PI染色测细胞周期或凋亡。 （2）Triton X-100是比较强烈的穿孔剂。0.1% Triton X-100/PBS（再加0.1%BSA） 是比较温和
光色素与免疫球蛋白分子的比值）应该相同为最佳，这对准确设定阴性与阳性细胞的界标有重要意义，切忌使用与MoAb不相匹配的同型对照，最好为同一实验室、采用相同工艺或方法制备（如同一品牌）的产品。3、流式细胞技术测定细胞内游离钙浓度为何要使用氯化钙.在文献及其他专业网站中都有测定游离钙的方法，具体如下：（1） 钙荧光探针负载；（2）随机测定每管细胞悬液样品（以下简称样品）的单个细胞的荧光强度，记为F值。（3）加入10%Triton X 100，（破膜用）；加入1 mmol/L氯化钙，（问题所在），吹打均匀，孵育
（或者叫单峰），那么根本不存在MFI之外的任何合理的指标，不管MFI跟其它指标吻合度如何，这就是客观数据、客观事实。 15、培养细胞的bcl-2及Bax蛋白的检测？ 首先制成单细胞悬液，PBS洗涤后用胞内染色试剂盒（很多公司都有，其实就是固定剂加增透/打孔剂）进行处理，再进行抗体孵育标记染色，洗涤后上样。 16、流式检测胞内抗原时打孔液的配方？ 打孔液有很多种，方法也有很多。与你的实验方法相关。我用过酒精固定或Triton X-100（我做的都是培养的细胞）： （1）70
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