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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
34
- 英文名:
H2S含量测试盒
- 保质期:
详见说明书详见说明书
- 供应商:
上海一研
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
50管/48样
以下是H2S含量测试盒50管/48样的详细介绍:
产品名称:H2S含量测试盒50管/48样
规格:50管/48样
测试方法:可见分光光度法
试剂及耗材:
流动相A:超纯水
流动相B:色谱纯
色谱柱:Beksich糖柱,4.6*250mm,5um
柱温箱温度:30C
样品:样品提取物
样品预处理:
H2S含量测试盒50管/48样样品经蛋白沉淀后,0.45um滤膜过滤后取上清液待上样
进样体积:20ul
按78%:22%水等梯度比例进行检测,运行时间为20min
流动相流速:0.9ml/min
样品检测:样品配置好后置于自动进样器中,使用编辑好的方法进行自动进样分析
3. 结果
样品制备:
1). H2S含量测试盒50管/48样直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。
2). 过滤混浊溶液。
3). 除去样品中的CO 2 (通过过滤)。
4 ). 通过加或氢将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。
6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10).含脂肪的样品用热水提取。
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H2S含量测试盒50管/48样氧乙钠(>98%,BR) Phenoxyaceti acid sodium salt 3598161 :>98%,BR
水杨酯(>98%,BR) Phenyl salicylate 118558 :>98%,BR
脂酶A2 Phospholipase A2 from Crotalus adamanteus Venom 9001814 :比活性:>200U/mg,BC
对尼泊金酯钠(>98%,USP) pHydroxybenzoic acid butyl ester sodium salt 36457202 :>98%,USP
尼泊金乙酯钠(>98.5%,BR) pHydroxybenzoic acid ethyl ester sodium salt 36457202 :>98.5%,BR
尼泊金酯钠(>99%,BR) pHydroxybenzoic acid methyl ester sodium salt 5026260 :>99%,BR
尼泊金酯钠(>98.5%,USP) pHydroxybenzoic acid propyl ester sodium salt 35285699 :>98.5%,USP
庚二(>98%,BR) Pimelic acid 111160 :>98%,BR
聚维碘 Poly(vinylpyrrolidone)–Iodine complex 25655418 :BR
聚二 Polypropylene glycol 2000 25322694 :BR
ELISA实验通用规则:
1、H2S含量测试盒50管/48样天冬氨酸含量测试盒50管/48样哪里有卖洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。
4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加彻底。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的,要在临用前现配。
产品名称:H2S含量测试盒50管/48样
规格:50管/48样
测试方法:可见分光光度法
试剂及耗材:
流动相A:超纯水
流动相B:色谱纯
色谱柱:Beksich糖柱,4.6*250mm,5um
柱温箱温度:30C
样品:样品提取物
样品预处理:
H2S含量测试盒50管/48样样品经蛋白沉淀后,0.45um滤膜过滤后取上清液待上样
进样体积:20ul
按78%:22%水等梯度比例进行检测,运行时间为20min
流动相流速:0.9ml/min
样品检测:样品配置好后置于自动进样器中,使用编辑好的方法进行自动进样分析
3. 结果
样品制备:
1). H2S含量测试盒50管/48样直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。
2). 过滤混浊溶液。
3). 除去样品中的CO 2 (通过过滤)。
4 ). 通过加或氢将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。
6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10).含脂肪的样品用热水提取。
贝凡洛尔 订购|咨询 白介素5(IL5) 规格: 100mg
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H2S含量测试盒50管/48样氧乙钠(>98%,BR) Phenoxyaceti acid sodium salt 3598161 :>98%,BR
水杨酯(>98%,BR) Phenyl salicylate 118558 :>98%,BR
脂酶A2 Phospholipase A2 from Crotalus adamanteus Venom 9001814 :比活性:>200U/mg,BC
对尼泊金酯钠(>98%,USP) pHydroxybenzoic acid butyl ester sodium salt 36457202 :>98%,USP
尼泊金乙酯钠(>98.5%,BR) pHydroxybenzoic acid ethyl ester sodium salt 36457202 :>98.5%,BR
尼泊金酯钠(>99%,BR) pHydroxybenzoic acid methyl ester sodium salt 5026260 :>99%,BR
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2、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性,终止液对皮肤有腐蚀性,应尽量避免接触。
4、检测前,要打开酶标仪,使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
7、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。
8、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加彻底。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的,要在临用前现配。
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