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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
58
- 英文名：
土壤全磷含量测试盒
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50管/48样
规格：50管/48样
测试方法：可见分光光度法
| 产品名称 | 规格 | 价格 |
| 土壤全磷含量测试盒50管/48样 | 50管/48样 | 电询 |
（1）请参照相关法规、文献、MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性，再进行安全操作。
（2）通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，更加注意其他保管和管理。
（3）万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物，不要或者旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。
（4）购买后，请务必确认标签上的注意事项；做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制；在使用前再次确认标签上的注意事项，做好必要的安全对策；对没有标明其危害特性、有害特性的，也要慎重地进行操作；必须带好防护用具，小心翼翼进行操作。
注意事项：
土壤全磷含量测试盒50管/48样影响显色反应的主要因素有哪些？
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度，如何选择zui适宜的测量条件？
一般从以下几个方面来考虑：
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择zui大吸收波长作为测量波长。如果干扰组分在zui大吸收波长也有吸收,则应根据：吸收大，干扰小”的原则来选择测量波长
②调价溶液的浓度，或选用不同厚度的吸收池，控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时，如何消除干扰？
操作流程：
1.土壤全磷含量测试盒50管/48样从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
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土壤全磷含量测试盒50管/48样降钙，人 Calcitonin, human 21215623 ：>95%,BR
降钙，大鼠 Calcitonin, rat 111108255 ：>95%,BR
降钙基因相关肽（837），人 Calcitonin Gene Related Peptide (837), human 119911681 ：>95%,BR
降钙基因相关肽Ⅱ，人 Calcitonin Gene RelatedPeptide II, human 90954533 ：>95%,BR
降钙基因相关肽，大鼠 Calcitonin Gene RelatedPeptide, rat 96827031 ：>95%,BR
蛋白酶1底物2m，荧光 Caspase 1 Substrate 2m (ICE),fluorogenic; AcYVADAMC 149231652 ：>95%,BR
蛋白酶3底物1m，荧光 Caspase 3 Substrate 1m(Apopain), fluorogenic; AcDEVDAMC 169322610 ：>95%,BR
抗菌肽B;天蚕丝抗菌肽 Cecropin B 80451054 ：>95%,BR
卡律蝎毒 Charybdotoxin 95751307 ：>95%,BR
促皮质释放因子，绵羊 Corticotropin Releasing Factor,ovine 9015718] ：>95%,BR
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文献和实验形或小团伞花序侧生茎上；花小；花冠白色，壶形，筒部内面下部有流苏状的鳞片，檐部5裂；雄蕊着生花冠筒上部；花柱2，等长或不等长，柱头球形；蒴果球形，几乎被宿存的花冠所包围，熟后整齐周裂。是对大豆、胡麻、花生、马铃薯等农作物有害的杂草。种子含树脂样糖苷、糖及淀粉等，药用有补肝肾、益精壮阳之效，并治腰膝酸痛及视力减退；茎煎水外洗，治儿童头面疖疮。②蕹菜，中国原产，现已作为蔬菜广泛栽培，常于中部和南部各省。为一年生草本，蔓生旱地或水田。茎圆柱形，有节，中空，节上生根；全株无毛；叶卵形、长卵形或戟形，具长柄
[9 ] 。 目前,使用in-tube SPME 技术研究的样品及化合物有:水样中的氨基甲酸酯类农药[10 ,11] 、苯基脲类农药[4]、几种常见的易挥发芳香烃[14] 、尿样及血清样中的β阻滞剂[8] 、尿样及药片中的雷尼替丁[61] 、尿样中的苯异丙胺、脱氧麻黄碱及其衍生物、尿样中的抗抑郁剂等[49] 。也有人[43] 将in-tube SPME 与电喷雾质谱相结合对三甲基铅和四甲基铅的测定作了初步研究。 到目前为止in-tube SPME 技术采用的气相色谱毛细管的长度大多为60cm
？（包括洗脱液的选择和谁先被洗脱下来等），请chromatography兄详细点。 反相和疏水都是依据物质的极性来纯化的，极性越强先出来，极性越弱越后出，洗脱疏水是高盐吸附低盐洗脱，反像是极性强的流动相吸附，降低它的极性洗脱，选择主要是依据填料的特点以及样品本身的特点而改变的。 疏水的填料疏水集团密度只是反相的10%左右,其他的都是亲水的,而反相正好相反,它的表面全是疏水基团,因此疏水一般需要高盐吸附,低盐洗脱,反相一般用甲醇水乙睛水吸附,洗脱是逐渐增加有机溶剂的量.由于以上的原因,疏水比反相
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