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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
详询
- 细胞类型:
小鼠成纤维细胞
- 肿瘤类型:
详询
- 供应商:
上海晅科生物科技有限公司
- 库存:
100
- 英文名:
NCTC clone 929
- 生长状态:
贴壁细胞
- 年限:
详见说明书
- 运输方式:
常温运输/干冰运输
- 器官来源:
雄;100日龄
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 细胞形态:
成纤维细胞样
- 免疫类型:
详询
- 物种来源:
人
- 相关疾病:
详见说明书
- 组织来源:
组织:皮下结缔组织;疏松结缔组织及脂肪 品系:C3H/An
- 规格:
1×10⁶cells/T25培养瓶
本公司生产的细胞总量约为5×105个/瓶,细胞纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
1、您收到细胞后,请按照以下方法进行操作:
取出25cm2培养瓶,75%酒精擦拭培养瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时以稳定细胞状态,然后换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。

2、细胞传代:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时,弃25cm2培养瓶中的培养液,用PBS清洗细胞一次;
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至15ml离心管中,1500rpm离心5min;
3)弃上清,沉淀细胞用12ml完全培养基重悬,然后按1:2比例进行分瓶传代,最后放入37℃,5%CO2细胞培养箱中培养;
4)待细胞完全贴壁后,观察培养结果,之后进行换液培养或传代。


3、细胞冻存:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时,弃25cm2培养瓶中的培养液,用PBS清洗细胞一次;
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至15ml离心管中,1500rpm离心5min;
3)用适量的冻存液(基础培养基:FBS:DMSO=5:4:1)重悬细胞,并放置于冻存管中;
4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h后转入液氮中进行长期保存。

4、细胞复苏:
1)从液氮中取出细胞冻存管(注意:佩戴防爆管面具),快速将其置入37℃水浴中解冻,直至冻存管中无结晶,然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁;
2)将冻存管中的细胞移至含5ml完全培养基的15ml离心管中, 1500rpm离心5min;
3)弃上清,沉淀用5ml完全培养基重悬,接种25cm2培养瓶,于37℃,5%CO2细胞培养箱中培养;
4)第二天,换用新鲜完全培养基继续培养。


三.注意事项
1.培养基于4℃条件下可保存3-6个月;
2.在细胞培养过程中,请注意保持无菌操作;
3.NCTC clone 929 [L cell, L-929](小鼠成纤维细胞)只可用于科研。
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- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验W. R. Earle( 1943)从正常雄 C3H/ Am系小白鼠的皮下组织分离出来的连续继代培养的成纤维细胞系。开始是用含马血清 30%、鸡胚浸出液( 1∶ 1) 20%、 Earle缓冲液 50%的培养液培养。不用胰蛋白酶处理,只用移液管即可分离出来,形成细胞悬浮液。因系 L实验组而命名,在 L之外无连续继代培养细胞系的报道。为最初现存的确立细胞株( Esta· blished cell line),与人子宫癌海拉( HeLa)细胞一起广泛应用于种种目的的实验。 L细胞
L929 细胞增殖MTT比色法检测IL-1的生物活性 【基本原理】 IL-1具有刺激多种来源的成纤维细胞增殖的作用,可用于IL-1生物活性检测。目前国内外大多数实验室常用L929细胞株(小鼠成纤维细胞瘤细胞)作为检测IL-1生物活性的靶细胞或反应细胞。MTT比色法的原理是利用四甲基偶氮唑盐[3-(4.5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide,MTT]在活细胞线粒体的琥珀酸脱氢酶作用
Clone Genes From a Phage Library
solutions do not have maltose because it is not needed when infecting cells with a vast local excess of phage, and you don't want to lose phage in the end to binding to the cell debris.) • SM: This is a stabilization and storage solution
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