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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
24
- 英文名：
土壤无机磷（S-PHOS）含量测试盒
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100管/96样
规格： 100管/96样
测试方法：微量法
| 产品名称 | 规格 | 价格 |
| 土壤无机磷（S-PHOS）含量测试盒100管/96样 | 100管/96样 | 电询 |
（1）请参照相关法规、文献、MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性，再进行安全操作。
（2）通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，更加注意其他保管和管理。
（3）万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物，不要或者旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。
（4）购买后，请务必确认标签上的注意事项；做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制；在使用前再次确认标签上的注意事项，做好必要的安全对策；对没有标明其危害特性、有害特性的，也要慎重地进行操作；必须带好防护用具，小心翼翼进行操作。
注意事项：
土壤无机磷（S-PHOS）含量测试盒100管/96样影响显色反应的主要因素有哪些？
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度，如何选择zui适宜的测量条件？
一般从以下几个方面来考虑：
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择zui大吸收波长作为测量波长。如果干扰组分在zui大吸收波长也有吸收,则应根据：吸收大，干扰小”的原则来选择测量波长
②调价溶液的浓度，或选用不同厚度的吸收池，控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时，如何消除干扰？
操作流程：
1.土壤无机磷（S-PHOS）含量测试盒100管/96样从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
订购|咨询 Dickkopf相关蛋白4(DKK4) 规格： HPLC≥98%;0.2ml
高熊果酚苷 订购|咨询 Dickkopf相关蛋白4(DKK4) 规格： HPLC≥98%;10mg
3,6-O-二啡酰奎宁 订购|咨询 Disabled同源物1(DAB1) 规格： HPLC≥98%;20mg
臭灵丹二 订购|咨询 Discoidin域受体家族成员1(DDR1) 规格： HPLC≥98%;20mg
阿奇 订购|咨询 Discs大同源物3(DLG3) 规格： HPLC≥98%;100mg
白头翁皂苷E-1 订购|咨询 Discs大同源物4(DLG4) 规格： HPLC≥98%;10mg
洋艾素 订购|咨询 Discs大同源物4(DLG4) 规格： HPLC≥98%;20mg
佛司可林 订购|咨询 Discs大同源物关联蛋白5(DLGAP5) 规格： HPLC≥98%;20mg
鹅去氧胆 订购|咨询 DnaJ/Hsp40同源物亚家族C成员12(DNAJC12) 规格： HPLC≥98%;20mg
水飞蓟宁 订购|咨询 DNA基转移酶1(DNMT1) 规格： HPLC≥98%;20mg
靛玉红 订购|咨询 DNA基转移酶1(DNMT1) 规格： HPLC≥97%;20mg
千层纸素 订购|咨询 DNA基转移酶3B(DNMT3B) 规格： HPLC≥98%;20mg
1，8-二羟基蒽醌 订购|咨询 DNA指导聚合酶γ1(POLγ1) 规格： HPLC≥98%;20mg
蒲公英甾乙酯 订购|咨询 DNA修复蛋白RAD50(RAD50) 规格： HPLC≥98%;10mg
岩大戟内酯B 订购|咨询 DNA损伤诱导转录因子3(DDIT3) 规格： HPLC≥98%;20mg
五味子素 订购|咨询 DNA损伤诱导转录因子3(DDIT3) 规格： HPLC≥98%;20mg
牛蒡苷元 订购|咨询 DNA酶Ⅰ样蛋白3(DNASE1L3) 规格： HPLC≥98%;20mg
鸭脚树叶碱 订购|咨询 DNA激活蛋白激酶催亚基肽(PRKDC) 规格： HPLC≥98%;20mg
土壤无机磷（S-PHOS）含量测试盒100管/96样橙皮 Hesperitin 520332 ：>97%,BR
青阳参苷元A（标准品） Qingyangshengenin A 106644331 ：HPLC≥98%，标准品
青阳参苷元B（标准品） Qingyangshengenin B 106758547 ：HPLC≥98%，标准品
4'去氧基表鬼臼毒（标准品） 4'Demethylepipodophyllotoxin 6559917 ：HPLC≥98%，标准品
去氧基姜黄(标准品) Demethoxycurcumin 24939171 ：HPLC≥98%，标准品
去异波尔定（标准品） Norisoboldine 23599691 ：HPLC≥98%，标准品
去氢二异香(标准品) Dehydrodiisoeugenol 2680811 ：HPLC≥98%，标准品
去氢钩藤（标准品） Corynoxeine 630944 ：HPLC≥98%，标准品
去氢木香内酯（标准品） Dehydrocostus Lactone 477430 ：HPLC≥98%，标准品
染料木苷（标准品） Genistin 529599 ：HPLC≥98%，标准品
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文献和实验。 后来Giddings和Snyder等人在Van Deemter方程（H＝A＋B/u＋Cu，后称气相色谱速率方程）的基础上，根据液体与气体的性质差异，提出了液相色谱速率方程（即Giddings方程）： H＝2λdp＋＋\s\up 5(2p＋\s\up 5(2p＋\s\up 5(2f 2．影响柱效的因素 1）涡流扩散（eddy diffusion）。由于色谱柱内填充剂的几何结构不同，分子在色谱柱中的流速不同而引起的峰展宽。涡流扩散项A＝2λdp，dp为填料直径，λ为填充
，并把影响塔板高度的动力学因素结合起来，提出了色谱过程的动力学理论——速率理论。它把色谱过程看作一个动态非平衡过程，研究过程中的动力学因素对峰展宽（即柱效）的影响。 后来Giddings和Snyder等人在Van Deemter方程（H＝A＋B/u＋Cu，后称气相色谱速率方程）的基础上，根据液体与气体的性质差异，提出了液相色谱速率方程（即Giddings方程）：H＝2λdp＋＋\s\up5(2p＋\s\up5(2p＋\s\up5(2f 2．影响柱效的因素 1）涡流扩散（eddy diffusion
其一。 其二是由于这些东西粘度大，那么同样流速下，由于sephadexG-75压力比平常的大，所以胶会压缩变形，这样它的内孔和没有干扰的排阻极限也不同，所以分离效果自然比没有干扰要差。特别是压缩会使孔变得不均匀。 当然相对而言，前面的原因是最主要的，后面是次要的。 其实不仅是凝胶过滤，别的色谱有这两物质（还有一些脂溶性的物质）也会一样干扰传质，因此影响分离效果。所以这两个东西一般要小心，同时它还会降低柱子的寿命。 23) 我的目的蛋白是以可溶形式表达，MW=６KD,理论等电点为9.45．，无tag．我先用S
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