
D-PathAI PD-L1 分析模块
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- 2025年07月07日
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杭州迪英加科技有限公司
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D-PathAI PD-L1 分析模块
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文献和实验/ 弱阳性组的治疗反应(sCR/CR + VGPR)为 54% vs 20%。同时,研究对骨髓浸润的淋巴细胞中 PD-1(ab52587,Abcam)的表达水平进行检测,发现其与客观缓解率(ORR)并无明显的相关性。目前,PD-L1 表达水平的检测已经写进了肺癌 NCCN 指南。此外,一些临床试验的研究显示,在其它肿瘤中,PD-L1 的表达水平与患者使用免疫检查点抑制剂的疗效亦存在相关性[8,10]。4:PD-1 和 PD-L1 的免疫组化分析[10](A) MM 患者组织样本中 PD-L1 的表达
作为肿瘤组织芯片,并使用多标记免疫荧光染色 OPAL 试剂盒,对 PD-L1 /CD8/FOXP3/DAPI 四通道同时进行多标及成像分析(如下图)。通过对肿瘤组织芯片多标数据的进一步分析发现,与周围正常组织相比,胃癌病人的肿瘤切片中, CD8/FOXP3 和 CD8/PD-L1 的比例有一定下降(下图 D/E),这也意味着在肿瘤微环境中,表达 PD-L1 的肿瘤细胞及其他肿瘤浸润免疫细胞,和 FOXP3 阳性调节性 T 细胞共同起着免疫抑制调控作用。文章中通过进一步临床数据分析发现,单独使用 CD
上期带大家了解如今大热的 PD-L1免疫疗法,本期文章会对 PD-1 诊断抗体进行详细的分析。PD-1/PD-L1 单克隆抗体药备受瞩目,是目前临床上研究和应用最广泛的免疫检查点抑制剂之一,阻断 PD-1 与 PD-L1 的结合,使 T 细胞恢复肿瘤杀伤活性,在多种肿瘤治疗过程中显示出卓越的疗效[1]。目前 FDA 批准了 2 款 PD-1 抑制剂(Opdivo 和 Keytruda)和 3 款 PD-L1 抑制剂(Tecentriq、Imfinzi、Bavencio)上市。同时,也分别批准
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