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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
54
- 英文名：
Fmoc-Thr-OH
- CAS号：
73731-37-0
- 保质期：
1年
- 供应商：
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 保存条件：
2～8℃
中文名称：FMOC-L-苏氨酸
英文名称：Fmoc-Thr-OH；Fmoc-L-threonine monohydrate；Fmoc-Thr-OH monohydrate ；2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-hydroxy-butanoic acid
其他名称：N-芴甲氧羰基-L-苏氨酸；N-(9-芴甲氧羰基)-L-苏氨酸
CAS号：73731-37-0
FMOC-L-苏氨酸
C19H19NO5=341.37
级别：BR
含量：≥98.0%
比旋光度：-15～-17°(C=1 DMF)
FMOC-L-苏氨酸
性状(以下信息仅供参考)：白色或类白色结晶粉末。熔点：115℃
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途
保存：2～8℃
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文献和实验Solid-Phase Synthesis of Neuropeptides by Fmoc Strategies
an automated peptide synthesizer that performs solid-phase peptide synthesis using the Fmoc strategy (1 ). This is based on the sequential addition of amino acid residues to an insoluble polymeric support. The base-labile Fmoc group
. Therefore, guanidinium functional group is considered as an important pharmacophoric element. Although a number of methods for solid-phase guanidinylation reactions exist, only a few are fully compatible with standard Fmoc solid-phase peptide
Synthesis of C-Terminal Peptide Thioesters Using Fmoc-Based Solid-Phase Peptide Chemistry
This chapter provides two protocols for the solid-phase synthesis of peptide thioesters using N α -Fmoc-protected amino acids. The first protocol is based on a so-called safety-catch linker, while the second relies on a backbone amide
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