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- 2025年07月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
43
- 英文名：
土壤过氧化氢酶（S-CAT）测试盒
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100管/48样
规格：100管/48样
测试方法：微量法
试剂及耗材：
流动相A：超纯水
流动相B：色谱纯
色谱柱：Beksich糖柱，4.6*250mm,5um
柱温箱温度：30C
样品：样品提取物
以下是土壤过氧化氢酶（S-CAT）测试盒100管/48样的详细介绍：
样品预处理:
土壤过氧化氢酶（S-CAT）测试盒100管/48样样品经蛋白沉淀后，0.45um滤膜过滤后取上清液待上样
进样体积:20ul
按78%：22%水等梯度比例进行检测，运行时间为20min
流动相流速：0.9ml/min
样品检测：样品配置好后置于自动进样器中，使用编辑好的方法进行自动进样分析
3. 结果
ELISA实验通用规则：
1、土壤过氧化氢酶（S-CAT）测试盒100管/48样天冬氨酸含量测试盒50管/48样哪里有卖洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
样品制备：
1）. 土壤过氧化氢酶（S-CAT）测试盒100管/48样直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （通过过滤）。
4 ）. 通过加或氢将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
羽扇豆 订购|咨询 Nicolin 1蛋白(NICN1) 规格： HPLC≥98%；20mg/vial
原花青素 B2 订购|咨询 Ninein蛋白(NIN) 规格： HPLC≥98%，5mg/vial
奇任 订购|咨询 Nischarin蛋白(NISCH) 规格： HPLC≥98%；20mg/vial
龙胆苦苷 订购|咨询 NK6同源框蛋白1(NKX6-1) 规格： HPLC≥98%，20mg/vial
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单响尾蛇蛋白 订购|咨询 N-Myc交互子(NMI) 规格： HPLC≥99%，20mg/vial
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瑞香素 订购|咨询 N-α-乙酰转移酶11(NαA11) 规格： 20mg
长春新碱 订购|咨询 N-α-乙酰转移酶15(NαA15) 规格： 20mg
青藤碱 订购|咨询 N-α-乙酰转移酶16(NαA16) 规格： 20mg
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催吐萝芙木定 订购|咨询 N-α-乙酰转移酶35(NαA35) 规格： 10mg
土壤过氧化氢酶（S-CAT）测试盒100管/48样乙酰紫堇灵（标准品） Acetylcorynoline 18797803 ：HPLC≥98%，标准品
异阿魏（标准品） 3Hydroxy4methoxycinnamic acid 537735 ：HPLC≥98%，标准品
异补骨脂查尔;补骨脂乙 Isobavachalcone 20784503 ：HPLC≥98%，标准品
异补骨脂二氢黄（标准品） Isobavachin 31524626 ：HPLC≥98%，标准品
异补骨脂(标准品) Angelicin 523502 ：HPLC≥98%，标准品
异佛手柑内酯 Isobergapten 482484 ：HPLC≥98%，标准品
异甘草苷（标准品） Isoliquiritin 5041816 ：HPLC≥98%，标准品
雷马曲班 Ramatroban;BAY u3405 116649855 ：>98%,BR
异钩藤(标准品) Isorhynchophylline 1811243 ：HPLC≥98%，标准品
异荭草苷(标准品) luteolin6Cglucoside 4261421 ：HPLC≥98%，标准品
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文献和实验后48h观察平板，并挑取可疑菌落转种到营养肉汤中，在经18-24h后做血浆凝固酶或耐热DNA酶试验进行证实，最终计数，前后约须80h。 4. 从本次试验中观察，使用上述三种培养基对食品中金黄色葡萄球菌含量的直接计数检测，其样品接种液的含量拟控制在100个/ml以内，比较容易分清并计数，如菌量过浓，则将会影响最后的读数，因此对新送的被检样品，如在不了解污染的情况下一般必须要做2个以上的稀释度，同时分别接种，才能获得较为满意的结果。 而在Baird-Parker＋RPF
7.2）的塑料培养瓶（或培养皿）中。 3、置37℃、5%CO2细胞培养箱中培养。 4、细胞接种后，每2-3天换液一次。每次更换约2/3的培养液，并在倒置显微镜下观察PC12细胞是否贴壁。 5、80-90%融合时，用0.25%胰蛋白酶溶液消化，D-Hank’s液收集细胞，调整细胞数。转种到6孔培养板中（可以先用多聚赖氨酸包被）。接种密度为5×105/ml.孵育48h后作为实验细胞。（有人每周按1：4传代）。如准备用于激光共聚焦显微镜照相，可先将处理过的24mm×24mm盖玻片，再转种细胞到6孔
纤维素薄膜）上，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗 体起免疫反应，再与酶或同位素标记的第二抗体起反应，经过底物显色或放射自显影以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。该技术也广泛应用于检测蛋 白水平的表达。二、分类western显色的方法主要有以下几种：i. 放射自显影ii. 底物化学发光ECLiii. 底物荧光ECFiv. 底物DAB呈色现 常用的有底物化学发光ECL和底物DAB呈色，体同水平和实验
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