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- gelatins
- 科研试剂
- JC-A7015
- 上海
- 2025年07月06日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
246
- 适应物种：
人/动物/植物等
- 应用：
用于科研试剂实验
- 检测方法：
elisa法
- 检测范围：
科研试剂
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 规格：
48T/96T
实验时人红细胞膜蛋白(EMP)ELISA试剂盒结果失败可能的原因是：
a) 水质被金属离子等污染，防止办法尽量使用新鲜水或蒸馏水。
b) 洗涤不充分，样品中其它成分残留或酶残留，防止办法洗涤液应注满微孔，充分洗涤。
c) 移液头重复使用，未洗净或消毒不完全，防止办法移液头一次性使用。
d) 酶标板灵敏度过高。
e) 一抗显色时间的控制等等，关于ELISA的每一步都要注意才行。
人红细胞膜蛋白(EMP)ELISA试剂盒注意事项说明：
（1）试剂盒保存：-20℃（较长时间不用时），2-8℃（频繁使用时）。
（2）浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
（3）中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。
（4）刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
加样时人红细胞膜蛋白(EMP)ELISA试剂盒防错小经验分享：
1）用一张写满字的纸，字越多越，比如报纸，垫在下面，这样，加过标本的小孔看过去下面的字会变小，没加的字正常，非常容易区分。
2）可以利用液面反光与没有加的孔加以区别。
3）在标本加完后，再把加样枪全压下，使液面产生小气泡，也可以加以区分。
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文献和实验研究工作者的宝贵时间，QIAGEN推出了Ni-NTA Membrane Protein Kit，专门用于带有His标签的重组膜蛋白的溶解和后续纯化。 Ni-NTA Membrane Protein Kit有两部分组成，一部分是膜蛋白的溶解试剂，该部分包括7种最常用的去污剂，用于供客户筛选最适合自己的去污剂；另一部分是Ni-NTA纯化试剂，用于在膜蛋白溶解用，利用His标签和Ni-NTA的亲和特性进行进一步纯化。该试剂盒最大的优势在于帮助膜蛋白研究者在最短的时间筛选得到最优的去污剂，并且进行Ni-NTA纯化
分离后通过免疫沉淀或免疫印迹检测细胞内特定蛋白质的移动。例如，对某个细胞系中某个对质膜蛋白转运有影响的特殊因子感兴趣，可以用这个因子处理细胞，处理后的细胞通过离心富集。然后将处理过的细胞和没有处理过的细胞分别分离成不同组分。许多传统方法和商业试剂盒可以将细胞/组织分离成亚细胞结构例如胞浆，质膜，细胞器和细胞核。通过使用特异性抗体免疫印迹对比目标膜蛋白的分布。这种研究方法的基本要求是分离出的亚细胞组份必须相对干净。在市场上有许多细胞组分分离试剂盒，但是通常都具有显著的交叉污染，所以仔细选择细胞组分分离试剂盒
PCR352 请教： 本人想利用特异性抗体结合CDNA法筛选某蛋白的膜受体，这种方法是否可行？cDNA文库构建工作量大不大？如果构建膜蛋白的cDNA文库，是否就是提取膜蛋白的RNA，然后反转录成CDNA，然后转化就可以了？ 本人不是生化专业，理论知识欠缺，还请高手指教。 zhujoker 为什么用抗体呢？ biogenesci 膜蛋白酵母双杂交有专门的试剂盒的，可以找公司问问
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