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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
27
- 英文名：
乙酰辅酶A（Acetyl-CoA）试剂盒
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50管/48样
规格：50管/48样
测试方法：紫外分光光度法
试剂及耗材：
流动相A：超纯水
流动相B：色谱纯
色谱柱：Beksich糖柱，4.6*250mm,5um
柱温箱温度：30C
样品：样品提取物
以下是乙酰辅酶A（Acetyl-CoA）试剂盒50管/48样说明书的详细介绍：
样品预处理:
乙酰辅酶A（Acetyl-CoA）试剂盒50管/48样说明书样品经蛋白沉淀后，0.45um滤膜过滤后取上清液待上样
进样体积:20ul
按78%：22%水等梯度比例进行检测，运行时间为20min
流动相流速：0.9ml/min
样品检测：样品配置好后置于自动进样器中，使用编辑好的方法进行自动进样分析
3. 结果
ELISA实验通用规则：
1、乙酰辅酶A（Acetyl-CoA）试剂盒50管/48样说明书天冬氨酸含量测试盒50管/48样哪里有卖洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
样品制备：
1）. 乙酰辅酶A（Acetyl-CoA）试剂盒50管/48样说明书直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （通过过滤）。
4 ）. 通过加或氢将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
金雀异黄素标准品 规格:15mg 英文名称：Genistein
4差向脱水四环素标准品 规格:50mg 英文名称：
甲硝唑标准品 规格:100mg 英文名称：Metronidazole
氧雄龙相关物质B标准品 规格:20mg 英文名称：
盐三氟拉嗪标准品 规格:200mg 英文名称：Trifluop Hydrochloride
依法韦仑相关物质B标准品 规格:cards 英文名称：
诺龙标准品 规格:50mg 英文名称：Nandrolone CIII
羟甲稀龙标准品 规格:200mg 英文名称：Oxymetholone CIII
奥昔布宁相关物质A标准品 规格:100mg 英文名称：
阿托伐他汀相关物质A标准品 规格:20mg 英文名称：
基 进口、国产 Valinomycin 含量:USP级,γ射线灭菌，10mg/ml
基三乙 进口、国产 NTA 含量:高纯，60%
基螯合铁 进口、国产 10%Ironchelate 含量:高纯
基乙 进口、国产 Glycine 含量:AR，99%
基紫色 进口、国产 Murexide 含量:BS
甲基 进口、国产 AMP 含量:BR，98%
甲基树脂 进口、国产 Aminomethylresin 含量:BR
噻乙 进口、国产 2Aminothiazol4aceticacid 含量:USP级，1603u/mg
缩脲 进口、国产 Biuret 含量:CP
肽酶抑制剂盐盐 进口、国产 Amastatinhydrochloridehydrate 含量:生物技术级，99%
乙酰辅酶A（Acetyl-CoA）试剂盒50管/48样说明书5(2乙基基)1磺钠水合物(>98.0%(HPLC)) Sodium 5(2Aminoethylamino)1naphthalenesulfonate Hydrate 100900070 ：>98.0%(HPLC)
四荧光钾盐(>85.0%(HPLC)) Tetrabromofluorescein Potassium Salt 56897542 ：>85.0%(HPLC)
溶剂红 48(>98.0%(HPLC)(T)) 2',4',5',7'Tetrabromo3,4,5,6tetrachlorofluorescein 13473262 ：>98.0%(HPLC)(T)
3,4,5,6四氯荧光 3,4,5,6Tetrachlorofluorescein 6262211 ：荧光染料
赤藓红B(>95.0%(E)) Erythrosine B 16423680 ：>95.0%(E)
结晶紫九水合物(>95.0%(T)) Crystal Violet Nonahydrate 60662331 ：>95.0%(T)
2基白氢物(>98.0%(T)) 2Aminoperimidine Hydrobromide 40835969 ：>98.0%(T)
CPC一水合物(=西吡氯铵一水合物)(>98.0%(HPLC)(T)) CPC Monohydrate (=Cetylpyridinium Chloride Monohydrate) 6004246 ：>98.0%(HPLC)(T)
百里酞羧络合剂 Thymolphthalein Complexon 1913935 ：螯合剂
钙黄绿蓝(>98.0%(T)) Calcein Blue 54375472 ：>98.0%(T)
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文献和实验饥饿的 HeLa 和 NIH 3T3 癌细胞系获得的裂解物中的磷酸化蛋白特异性。图示：从复杂生物样品中富集高纯度磷蛋白。用 theThermo Scientific Pierce 磷酸化蛋白富集试剂盒进行 Weste blot 分析，根据试剂盒说明书制备细胞裂解液，富集磷酸化蛋白。利用识别生长因子信号传导相关关键调控蛋白的磷酸化特异性抗体实现蛋白检测。细胞色素 C (pI 9.6) 和 p15Ink4b (pI 5.5) 作为非磷酸化蛋白非特异性结合的阴性对照。FT = 流穿馏分，W = 合并洗脱馏分，E
人 iPS 细胞体外分化为气道上皮肺类器官用于呼吸系统疾病研究应用以及iPSC操作指南
请参阅分析证书。 6. 将细胞以200 x g离心2分钟。去除并倒掉上清液。 7. 添加适量的培养基（例如，6孔板每孔1.5 - 2 mL）以准备培养容器。 8. 轻拍15 mL离心管，以使细胞沉淀脱离，然后轻轻加入1 mL适当的培养基，并接种到包被的6孔板的2个孔中（如果使用其他培养形式，或者如果分析证书另有说明，则相应加以调整）。请勿过度吸取细胞，否则会因为单细胞悬液的生成而造成细胞活力下降。 9. 轻轻左右和前后摇动板，以使细胞均匀铺展在整个孔中。 10. 建议在解冻后立即、48小时、以及约
；PBS洗 3次，每次5min；以后步骤按试剂盒说明书进行，染色直接在显微镜下观察、记数、照相。记数每种神经细胞标志物阳性细胞的比例（显微镜下计数200个细胞中阳性细胞数，分别随机计数5次，实验重复3次）。 原代培养分离的细胞形态大小不一，培养皿内培养48h，可见细胞开始聚集成球，形成类似神经干细胞的神经球（neurosphere），细胞可以成悬浮状态、半悬浮状态或贴壁生长，随着培养时间的延长可见神经球增大，贴壁细胞长出突起。神经球周边细胞较亮，中心区细胞密度高，透光度差。细胞的生长
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