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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
48
- 英文名：
谷胱甘肽S-转移酶（GST）测试盒
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100管/96样
规格：100管/96样
测试方法：微量法
| 产品名称 | 规格 | 价格 |
| 谷胱甘肽S-转移酶（GST）测试盒100管/96样 | 100管/96样 | 电询 |
（1）请参照相关法规、文献、MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性，再进行安全操作。
（2）通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，更加注意其他保管和管理。
（3）万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物，不要或者旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。
（4）购买后，请务必确认标签上的注意事项；做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制；在使用前再次确认标签上的注意事项，做好必要的安全对策；对没有标明其危害特性、有害特性的，也要慎重地进行操作；必须带好防护用具，小心翼翼进行操作。
注意事项：
谷胱甘肽S-转移酶（GST）测试盒100管/96样影响显色反应的主要因素有哪些？
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度，如何选择zui适宜的测量条件？
一般从以下几个方面来考虑：
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择zui大吸收波长作为测量波长。如果干扰组分在zui大吸收波长也有吸收,则应根据：吸收大，干扰小”的原则来选择测量波长
②调价溶液的浓度，或选用不同厚度的吸收池，控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时，如何消除干扰？
操作流程：
1.谷胱甘肽S-转移酶（GST）测试盒100管/96样从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
葡聚糖40系统适用性用标准品 规格:200mg 英文名称：Dextran 40 System Suitability
葡聚糖70标准品 规格:50mg 英文名称：Dextran 70
葡聚糖70系统适用性用标准品 规格:200mg 英文名称：Dextran 70 System Suitability
右旋糖死体积标记物标准品 规格:100mg 英文名称：Dextran Vo Marker
葡聚糖4校准用标准品 规格:100mg 英文名称：Dextran 4 Calibration
葡聚糖10校准用标准品 规格:100mg 英文名称：Dextran 10 Calibration
葡聚糖40校准用标准品 规格:100mg 英文名称：Dextran 40 Calibration
葡聚糖70校准用标准品 规格:100mg 英文名称：Dextran 70 Calibration
葡聚糖250校准用标准品 规格:100mg 英文名称：Dextran 250 Calibration
花旗参精粉标准品 规格:1．5g 英文名称：
15-150kDa精确分子量MARK 进口、国产 PreciseProteinMolecularweightMark 含量:BR,500000u/mg
19-119kDa预先染色分子量MARK 进口、国产 PrestainedProteinMolecularweightMark 含量:BR，250u/mg
1H,3H-萘并[1,8-CD]吡喃-1,3-二酮 进口、国产 1,8-Naphthalicanhydride 含量:AR，90%
1-β-D-阿拉伯呋喃糖苷胸腺嘧啶 进口、国产 1-β-D-Arabinofuranosylthymine 含量:生物技术级，99%
1-β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4,-三氮唑-3-羧酰 进口、国产 Ribavirin 含量:BR，97%
1-氨基-2-醇 进口、国产 Isopropanolamine 含量:F-53B
1-基-3-甲基-4-甲酰基-5-吡唑啉酮 进口、国产 PMBP 含量:BS
1-磺钠 进口、国产 Sodium1-propanesulfonate 含量:BR
1-磺钠一水物 进口、国产 Sodium1-propanesulfonatemonohydrate 含量:BR
1-碘十六 进口、国产 1-iodo-Hexadecane 含量:CP，97%
谷胱甘肽S-转移酶（GST）测试盒100管/96样细胞松弛E(>98%，BR) Cytochalasin E 36011-19-5 ：>98%，BR
D-樟脑(>99%,BR) D-(+)-Camphoric acid 124-83-4 ：>99%,BR
D(+)-二甲酰酒石一水(>98%，BR) D-(+)DBTA, Dibenzoyl-D-tartaric acid, monohydrate 80822-15-7 ：>98%，BR
己二烯酒石二(>98%，BR) DATD, (+)-N,N'-Diallyltartramide 58477-85-3 ：>98%，BR
十二烯基丁二(>98%，BR) DDSA, dodecenylsuccinic anhydrous 25377-73-5 ：>98%，BR
癸二(>96%，BR) Decanedioic acid 111-20-6 ：>96%，BR
脱氢乙(>98%，BR) Dehydroacetic acid 520-45-6 ：>98%，BR
脱羰秋水仙碱 Demecolcine 477-30-5 ：>98%，进分
DON毒，呕吐毒；脱氧雪腐镰刀菌烯醇(>98%(HPLC),BR) Deoxynivalenol 51481-10-8 ：>98%(HPLC),BR
第威德合金 Devarda's alloy 2246186 ：工业级
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关于论坛中所有Native PAGE/非变性电泳及蛋白回收的经典总结
化钠、甘油和硫还原试剂如DTT的存在也将对酶的活性恢复有利；6）疏水蛋白质恢复活性时，必须用无离子去污剂或两性离子去污剂替代SDS，以保持蛋白质的可溶性。其他实验室经验1，在凝胶中复性是可以做到的。用2.5％triton x-100 洗脱45分钟X2，即可将SDS洗脱出来。可以试一试。先回收再复性的方法不太清楚。2，有的蛋白可以复性，方法是用将胶在2.5％triton x-100 沁泡1小时，37度摇荡。然后在缓冲液中泡1小时，37度摇荡，再上样前不能加热。不过，只有很少一些蛋白可以复兴，最好的办法环视
和直径有要求吗? agarose是通常的琼脂糖的英文名称，大家都这么叫，它不是商品的注册名称。而sepharose是amersham的琼脂糖凝胶的注册商品名称。所以你理解是有偏差的，此外agarose不一定是琼脂糖凝胶，而Glutathione-agarose(4%cross-linked beaded agarose)和Glutathione Sepharose 4B是同一类东西，只是厂家不同。 GST融合蛋白纯化过，5ml的凝胶你可以装在1.6x20的柱子上用，也可以按照分子克隆的做法做
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