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- 2025年08月12日
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- 文献和实验
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‘-20℃保存
- 保质期：
有效期一年
- 库存：
30
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 规格：
50次
| 编号 | 成分 | 十孔盒包装（去纸托） |
| 试剂一 | 2×PCR MagicMix | 1mL（亮黄盖） |
| 试剂二 | 成分 PCR 引物混合液 | 100 uL（白盖） |
| 试剂三 | 成分 PCR 阳性对照 | 50 uL（黄盖） |
| 试剂四 | 超纯水 | 1 mL（本色盖） |
| 试剂五 | DNA 释放剂试用装 | 50 次（成分见下） |
| 试剂六 | 免 DNA 提取试剂溶液 A 成分一 | 50 uL（白盖） |
| 试剂七 | 免 DNA 提取试剂溶液 A 成分二 | 100uL（绿盖） |
| 试剂八 | 免 DNA 提取试剂溶液 B | 400 uL（红盖） |
| 试剂九 | 使用手册 | 1 份 |
简并性引物对PCR扩增有无影响?
有影响。简并数量应尽量少。
通常一条引物中简并的碱基不要超过4处，如果简并的碱基数过多，则会造成反应体系中有效引物的量相对减少，此时应适当增加引物的使用量。但引物量过大，容易引起非特异扩增，应加以注意。
适合的模板添加量是多少?
根据基因组DNA、质粒DNA及反转录产物等模板种类不同，PCR反应的适合模板添加量也不同。 特别是使用PrimeSTAR® HS DNA Polymerase时，过剩的模板量有时会对PCR扩增产生阻害作用。 另外，使用PrimeSTAR® Max DNA Polymerase时，根据模板种类、模板使用量及模板质量可调整PCR反应条件。
使用PrimeSTAR® Max DNA Polymerase时，模板可按以下推荐量添加（50 μl反应体系）：
· Human genomic DNA：5～200 ng
· E.coli genomic DNA: 100 pg～100 ng
· cDNA Library：1～200 ng
· λDNA：10 pg～10 ng
· 质粒DNA：10 pg～1 ng
PCR产物 (3‘端附有A碱基时) 经末端平滑后，克隆于去磷酸的平滑末端载体时，其PCR产物需不需要5′末端磷酸化?
需要。一般的PCR用引物5′末端都不带磷 (除非在引物合成时已特别标记)。使用这种引物进行PCR的PCR产物经末端平滑化后，与去磷酸的平滑末端载体连接之前，PCR产物必须进行5′末端磷酸化。
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文献和实验意义 第四节 胃肠道粘膜T淋巴细胞 一、T淋巴细胞分布及其特点 二、研究方法 三、临床意义 第五节 癌胚抗原的免疫细胞化学 一、癌胚抗原的特点 二、癌胚抗原的免疫细胞化学染色 三、临床意义 第六节 胃肠道溶菌酶 一、溶菌酶在胃肠道的分布 二、溶菌酶的免疫细胞化学染色特点 三、溶菌酶研究的临床意义 第七节 消化管壁内神经丛的免疫细胞化学 一、内源性神经的结构 （一）神经丛的模式 （二）神经元的数目和大小 （三）神经细胞的类型 二、消化道全层铺片技术 第八节 肝脏
（一）DNA的酶切与连接 （二）大肠杆菌感受态的制备及重组DNA转化 （三）转化子DNA的快速鉴定-快速细胞破碎法 （四）转化子DNA的酶切鉴定 （五）重组子DNA进一步鉴定 三、地高辛配基随机标记DNA探针法 （一）概述 （二）试剂盒成份 （三）需配制的溶液 （四）操作方法 （五）排除实验中问题的方法 四、核酸的分子
，因此我们放弃了进一步的尝试。 4.2.3 碱裂解 目前最受欢迎的细胞裂解法是由 Birnboim & Doly[70]提出的碱裂解法，它主要是靠0.2M NaOH、 1%SDS和pH4.8的KAC来完成的，它的整个步骤包括我们常说的SolutionI、SolutionII、SolutionIII三步，首先是将菌体悬浮在SolutionI中，其中的EDTA比较关键，它起着两个作用：（1）鰲合细胞膜和骨架上的Ca2+、Mg2+，从而使细胞更易破碎（2）鰲合Mg2+，使得内源性DNase没有Mg2+不能发挥
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