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Sp2/0-Ag14细胞/小鼠骨髓瘤细胞

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  • Sp2/0-Ag14
  • 2025年08月02日
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      Sp2/0-Ag14

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      常温/干冰

    • 年限

    • 生长状态

      细胞说明书

    • 规格

      1ml/T25

    产品信息
    • 细胞代号:Sp2/0-Ag14
    • 细胞名称:小鼠骨髓瘤细胞
    • 细胞规格:1 mL/T25
    • 细胞数量:1*106
    • 细胞包装:细胞株1份+细胞说明书1份+完全培养基1份
    • 细胞运输:常温运输或干冰运输

    Sp2/0-Ag14细胞/小鼠骨髓瘤细胞
    收到细胞的注意事项:
    1. 用75%酒精喷洒整个瓶消毒,将其平躺置于培养箱中进行1-3小时的缓冲,.然后置于无菌操作台,打开瓶口,将其中的培养液去掉,再往其中加入5-6mL新鲜培养基并置于细胞培养箱中培养,根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液以及传代;
    2. 待细胞长满瓶底面积80%-90%,需要对其进行传代,第一次传代比例为1:2;
    3. 传代步骤:将0.25%含EDTA胰酶置于37°预热,倒掉培养瓶中的培养基,往培养瓶中加入3-5 ml PBS,轻晃洗涤后弃去。往瓶中加1-2 ml预热好的胰酶,置于37°孵育消化(第一次消化需时常取出置于显微镜下观察,以显微镜下细胞触角回收变圆、轻拍瓶壁见细胞脱落为最佳消化时间,记录最佳消化时间,以便于下次消化),消化好后加入1ml完全培养基终止消化。用移液枪轻轻吹打瓶壁上的细胞,使之完全脱落,然后收集细胞悬液,1200rpm离心3min,弃上清,加入完全培养基重悬细胞,进行传代。

    冻存条件:HAKATA无血清细胞冻存液(H-W-100),用4度保存的冷冻液直接重悬细胞,不能预热后使用。(该款冻存液适用于任何细胞的冻存)

    Sp2/0-Ag14细胞/小鼠骨髓瘤细胞
    运输和保存
    可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式
    1. 干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏;
    2. 存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
    3. 收到细胞后请拍照,3天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。
    4. 细胞用途:仅供科研使用。

    Sp2/0-Ag14细胞/小鼠骨髓瘤细胞
    产品质量保证及售后
    1.  细胞为三代以内,活体。运输过程中细胞出现污染和状态不好,我们完全免费重新发货。
    2.  实验过程中若确定是客户问题,客户仅需支付物流和耗材费用,我们可重新发货。其他根据情况灵活处理。
    3. 产品使用过程中,蒂科生物可提供技术上的指导。

    细胞的培养,血清和冻存液是必不可少的试剂之一,下面给您分享一下公司最新活动内容:

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    活动时间4月15日—6月30日

    活动一:
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    活动四:
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    想了解更多细胞株、血清、冻存液、试剂盒等信息,可咨询蒂科生物销售~

     

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    图标文献和实验
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      率及所产生的杂交瘤细胞系的稳定性等方面均可与PS-X63-Ag8或P3-NS1/1-Ag4-1相比拟。 4.小鼠P3-X63-Ag8-U1(1980年Sharon)。是P3-X63-Ag8骨髓瘤细胞系的变系。P3-X63-Ag8分泌重链(rl)和轻链(K),P3-NS1/1-Ag4-1则只合成而不分泌轻链(K)。 5.小鼠SP2/O-Ag14(1978年Shulman)。Kohler等将PS-X63-Ag8骨髓瘤细胞系与具有抗绵羊红细胞活性、产生r2b重链和K轻链的BALB/c小鼠脾细胞

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