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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Sp2/0-Ag14
- 库存:
咨询客服
- 品系:
咨询客服
- 组织来源:
鼠
- 相关疾病:
咨询客服
- 物种来源:
鼠
- 免疫类型:
细胞说明书
- 细胞形态:
悬浮/贴壁
- 器官来源:
鼠
- 运输方式:
常温/干冰
- 年限:
无
- 生长状态:
细胞说明书
- 规格:
1ml/T25
- 细胞代号:Sp2/0-Ag14
- 细胞名称:小鼠骨髓瘤细胞
- 细胞规格:1 mL/T25
- 细胞数量:1*106
- 细胞包装:细胞株1份+细胞说明书1份+完全培养基1份
- 细胞运输:常温运输或干冰运输
Sp2/0-Ag14细胞/小鼠骨髓瘤细胞
收到细胞的注意事项:
- 用75%酒精喷洒整个瓶消毒,将其平躺置于培养箱中进行1-3小时的缓冲,.然后置于无菌操作台,打开瓶口,将其中的培养液去掉,再往其中加入5-6mL新鲜培养基并置于细胞培养箱中培养,根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液以及传代;
- 待细胞长满瓶底面积80%-90%,需要对其进行传代,第一次传代比例为1:2;
- 传代步骤:将0.25%含EDTA胰酶置于37°预热,倒掉培养瓶中的培养基,往培养瓶中加入3-5 ml PBS,轻晃洗涤后弃去。往瓶中加1-2 ml预热好的胰酶,置于37°孵育消化(第一次消化需时常取出置于显微镜下观察,以显微镜下细胞触角回收变圆、轻拍瓶壁见细胞脱落为最佳消化时间,记录最佳消化时间,以便于下次消化),消化好后加入1ml完全培养基终止消化。用移液枪轻轻吹打瓶壁上的细胞,使之完全脱落,然后收集细胞悬液,1200rpm离心3min,弃上清,加入完全培养基重悬细胞,进行传代。
冻存条件:HAKATA无血清细胞冻存液(H-W-100),用4度保存的冷冻液直接重悬细胞,不能预热后使用。(该款冻存液适用于任何细胞的冻存)
Sp2/0-Ag14细胞/小鼠骨髓瘤细胞
运输和保存
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式
- 干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏;
- 存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
- 收到细胞后请拍照,3天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。
- 细胞用途:仅供科研使用。
Sp2/0-Ag14细胞/小鼠骨髓瘤细胞
产品质量保证及售后
- 细胞为三代以内,活体。运输过程中细胞出现污染和状态不好,我们完全免费重新发货。
- 实验过程中若确定是客户问题,客户仅需支付物流和耗材费用,我们可重新发货。其他根据情况灵活处理。
- 产品使用过程中,蒂科生物可提供技术上的指导。
细胞的培养,血清和冻存液是必不可少的试剂之一,下面给您分享一下公司最新活动内容:
活动主题:4月狂想,好礼送不停!!!
活动时间:4月15日—6月30日
活动一:
- 科研用户或经销商,购买HAKATA®血清系列500ml产品,买1送1(50ml)
- HAKATA®血清免分装系列,买5送1(50ml)
活动二:科研用户或经销商,购买HAKATA®细胞冻存液,买1送1(50ml)
活动三:科研用户或经销商,购买HAKATA®感受态细胞,买3包送1包
活动四:
- 科研用户购买部分细胞株单价1300元以上,送HAKATA®细胞冻存液1瓶(50ml)
- 经销商购买部分细胞株单价1000元以上,送HAKATA®细胞冻存液1瓶(50ml)
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文献和实验率及所产生的杂交瘤细胞系的稳定性等方面均可与PS-X63-Ag8或P3-NS1/1-Ag4-1相比拟。 4.小鼠P3-X63-Ag8-U1(1980年Sharon)。是P3-X63-Ag8骨髓瘤细胞系的变系。P3-X63-Ag8分泌重链(rl)和轻链(K),P3-NS1/1-Ag4-1则只合成而不分泌轻链(K)。 5.小鼠SP2/O-Ag14(1978年Shulman)。Kohler等将PS-X63-Ag8骨髓瘤细胞系与具有抗绵羊红细胞活性、产生r2b重链和K轻链的BALB/c小鼠脾细胞
与小鼠骨髓瘤细胞(P3-X63/Ag8)融合,融合的细胞既获得了亲代脾细胞分泌特异性抗体的特性,又具有骨髓瘤细胞大量繁殖的能力,成为一种既能分泌特异性抗体又能长命的杂交瘤细胞。该技术为抗体的分子生物学研究提供了全新的手段。极大地促进了免疫学,遗传学,分子生物学的快速发展。 但传统抗体目前也面临诸多问题,如: 每使用一管新抗体都需要进行滴定测试; 多种同型对照,实验设计繁琐; 需要添加Fc阻断试剂; 抗体不佳,阳性细胞群不明显; 抗体作为细胞生物学和生物化学中最重要的试剂之一,科学界每年在这类
DNA,因而对HAT敏感。 目前常用的小鼠骨髓瘤细胞系为SP2 /O和NS-1 ,X63Ag8.653等。均来自BALB/c小鼠骨髓瘤。刚复苏的瘤细胞需在含10%新鲜小牛血清的RPMI-1640培养液中,5%CO2 37℃ 孵箱培养。每2~3天换液一次,3~5天传代一次,待细胞生长稳定后方可供细胞融合用。生长良好的细胞,在倒置显微镜下观察为圆形明亮,排列整齐、形态完整,密度适宜(0.1~1×106 个/ml)。经台盼蓝染色,活细胞数应>90%。实验室培养的骨髓瘤细胞最好每隔3~6个月将细胞
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