- ¥900 - 3500
- xuanke
- XK-XB-1560
- 国产/进口
- 2025年12月25日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详询
- 细胞类型：
非雄激素依赖型前列腺癌细胞
- 肿瘤类型：
详询
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 库存：
100
- 英文名：
Tsu-Pr1
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 器官来源：
男
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 免疫类型：
详询
- 物种来源：
人
- 相关疾病：
前列腺癌
- 组织来源：
前列腺
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
别称：Tsu-Pr1
种属：人
年龄（性别）：男
生长特性：贴壁细胞
细胞形态：上皮细胞样
生长培养基：DMEM
推荐传代比例：1:3-1:4
推荐换液频率：2-3天/次
冻存条件：冻存液：50%基础培养基+40%胎牛血清+10%DMSO
温度：液氮
培养条件 ：
气相：空气，95%；CO2，5%温度：37℃
背景描述：Tsu-Pr1非雄激素依赖型前列腺癌细胞
细胞计数
原理：当待测细胞悬液中细胞均匀分布时，通过测定一定体积悬液中的细胞的数目即可换算出每mL细胞悬液中的细胞数量。
操作步骤：
1.将计数板及盖玻片擦拭干净，并将盖玻片盖在计数板上；
2.轻轻吹打细胞悬液，使细胞均匀分布；吸出少许细胞悬液滴在细胞入口，使细胞悬液充满盖玻片和计数板之间，静置1-2min，使细胞沉降；注意盖玻片下不要有气泡，也避免细胞悬液进入旁边的槽中；
3.在显微镜下对A/B/C/D四个大格内的细胞进行计数，压在大格四周边线上的细胞只计数压在2条边线上的细胞（如右侧和下方）；若镜下有2个细胞组成的细胞团，则应按单个细胞计算；若细胞团数量较多，占细胞总量的10%左右，则说明细胞分散不好会导致计算不准确，需要重新制备细胞悬液；
4.按公式计数细胞数量：细胞数/mL=四个大格内细胞总数×104/4
（每一个大格的体积为长1mm×宽1mm×高0.1mm=0.1mm3，1mL=1000mm3，因此计算时需×104）
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Cell Rep Med：李振斐 / 黄盛松团队确认 3βHSD1 为晚期前列腺癌治疗新靶点
主要利用药物阿比特龙（abiraterone）和恩杂鲁胺（enzalutamide）来治疗 CRPC。 阿比特龙通过抑制代谢酶 CYP17A 来减少肾上腺合成脱氢表雄酮（dehydroepiandrosterone，DHEA）；恩杂鲁胺通过与雄激素竞争性结合雄激素受体（androgen receptor，AR）来延缓前列腺癌进展。当这两个药物耐受后，患者几乎无药可用。 阿比特龙和恩杂鲁胺耐受后的前列腺癌异质性增加。一方面，雄激素非依赖性的神经内分泌型前列腺癌细胞
三句话读懂一篇 CNS：人造蛋白质药物再获突破；每天喝 2～3 杯咖啡，或降低心脏病风险
是男性最常见的恶性肿瘤之一，癌细胞的生长依赖于雄激素。 2022 年 3 月 23 日，俄勒冈健康与科学大学 (OHSU) Amy Moran 课题组与夏铮课题组联合在 Nature 杂志上发表了研究论文 Androgen receptor activity in T cells limits checkpoint blockade efficacy。 该研究收集了 8 例去势抵抗性前列腺癌病人肿瘤的免疫细胞谱，揭示了抑制免疫 T 细胞中的雄激素受体活性可以提高 T 细胞的杀伤活性，进而促进 ICI
Immunity：邓刘福团队发现雄激素「侵蚀」T 细胞干性影响肿瘤免疫治疗
浸润性 CD8+ T 细胞的相关性，奠定了 AR 信号通路在肿瘤免疫中的重要地位。当下，AR 受体信号通路阻断剂在前列腺癌中广泛应用，该研究为相关药物在其他癌肿中的推广应用提供了坚实的理论依据，通过干预 AR 信号通路实现干细胞样 CD8+ T 细胞的重编程，成为新药开发的重要思路。 综上所述，该研究揭示了肿瘤性别差异的免疫调节新机制，阐明了干细胞样 CD8+ T 细胞分化存在性别差异，发现了雄激素参与调控肿瘤免疫逃逸的新途径，明确了内分泌系统、免疫系统和肿瘤之间的内在联系，为靶向 AR 信号通路增强肿瘤
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
