植物总酚测试盒50管/24样说明书

以下是植物总酚测试盒50管/24样说明书的详细介绍：
产品名称：植物总酚测试盒50管/24样说明书
规格：50管/24样  
测试方法：可见分光光度法
试剂及耗材：
流动相A：超纯水
流动相B：色谱纯
色谱柱：Beksich糖柱，4.6*250mm,5um
柱温箱温度：30C
样品：样品提取物
样品预处理: 
植物总酚测试盒50管/24样说明书样品经蛋白沉淀后，0.45um滤膜过滤后取上清液待上样
进样体积:20ul
按78%：22%水等梯度比例进行检测，运行时间为20min
流动相流速：0.9ml/min
样品检测：样品配置好后置于自动进样器中，使用编辑好的方法进行自动进样分析
3. 结果

样品制备：
1）. 植物总酚测试盒50管/24样说明书直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （通过过滤）。
4 ）. 通过加或氢将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
3酰 56542677　mXylene,≥99.0%
2代异戊 565742　pXylene,≥99.0%
(S)()2氨 56613811　Xylene,≥98.5%
5氨2嘧啶 56621911　2Hydroxy1,4naphthoquinone,97%
2苄丙 5669192　2tertButylanthraquinone,98%
对氧酚 56718719　6,13Pentacenequinone,99%
5氨2氟 56741334　2,3,5,6Tetrafluoro7,7,8,8tetracyano...
没有中文名 56762937　Tetrabromo1,4benzoquinone,98%
3氟2胺 567635　Methylhydroquinone,99%
(S)3羟 56816014　Trimethylhydroquinone,97%
L谷氨胺 56859　2,3Dichloro1,4naphthoquinone,≥98.0%
L赖氨 56871　2,3Dichloro5,6dicyanopbenzoquinon...
6氧2,3,4,5四啶 5693629　1,4Naphthoquinone,97%
2,4二氯5啶 56961785　Celery seed oil
(R)缩水甘油 57044254　Fats and Glyceridicoils, fish
LMalic acid L苹果　97676　25g
Lithium Chloride 氯　7447418　500g
Lithium Chloride 氯　7447418　100g
Gsu I　　100 units
Esp3 I　　1000 units
Esp3 I　　200 units
Ehe I　　500 units
Sca I　　1000 units
植物总酚测试盒50管/24样说明书轮环藤宁/1,4,7,10- 四氮杂环十二烷  Cyclen/1,4,7,10-Tetraazacyclododecane 294-90-6 ：含量≥99%（GC）
雷替曲塞 Raltitrexed 112887-68-0 ：≥99%,BR,可用于细胞培养
L-鸟氨酸 L-天门冬氨酸盐 L-Ornithine L-aspartate salt 3230-94-2 ：>98%
双嘧达莫 Dipyridamole 58-32-2 ：>98%,USP
他米巴罗汀 Tamibarotene 94497-51-5 ：≥99.0%
文多灵 Vindoline 2182-14-1 ：>98%,BR
罗丹明B；玫瑰红B Rhodamine B 81-88-9 ：BS
头孢哌酮;头孢哌酮酸 Cefoperazone Acid 62893-19-0 ：>98%,BR
头孢哌酮(标准品) Cefoperazone Acid 62893-19-0 ：含量测定
罗丹明6G/碱性红1/玫瑰红6G Rhodamine 6G 989-38-8 ：BS
ELISA实验通用规则：
1、植物总酚测试盒50管/24样说明书天冬氨酸含量测试盒50管/48样哪里有卖洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。