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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
21
- 英文名：
脯氨酸（PRO）含量测试盒
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
| 产品名称 | 规格 | 价格 |
| 脯氨酸（PRO）含量测试盒说明书 | 可见分光光度法 | 电询 |
规格：可见分光光度法
测试方法：可见分光光度法
试剂使用须知：
（1）请参照相关法规、文献、MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性，再进行安全操作。
（2）通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，更加注意其他保管和管理。
（3）万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物，不要或者旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。
（4）购买后，请务必确认标签上的注意事项；做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制；在使用前再次确认标签上的注意事项，做好必要的安全对策；对没有标明其危害特性、有害特性的，也要慎重地进行操作；必须带好防护用具，小心翼翼进行操作。
注意事项：
脯氨酸（PRO）含量测试盒说明书影响显色反应的主要因素有哪些？
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度，如何选择zui适宜的测量条件？
一般从以下几个方面来考虑：
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择zui大吸收波长作为测量波长。如果干扰组分在zui大吸收波长也有吸收,则应根据：吸收大，干扰小”的原则来选择测量波长
②调价溶液的浓度，或选用不同厚度的吸收池，控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时，如何消除干扰？
操作流程：
1.脯氨酸（PRO）含量测试盒说明书从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
代环丙 4333566 1Fluoro4(trifluoromethoxy)benzene,99%
4氧羰硼 4334887 3(Trifluoromethoxy)fluorobenzene,98%
3氟5酚 433939276 1Fluoro2(trifluoromethoxy)benzene,98%
2炔 4341768 4Bromo2fluoro1(trifluoromethoxy)b...
5羟色氨 895096 3,4Difluorotoluene,99%
4醛 4363933 2,5Difluorotoluene,98%
2氯啶 4377337 Fetal Bovine Serum
2,6二氟 437821 Fetal Bovine Serum
4(4氨)啉3酮 438056690 2,4Difluorotoluene,99%
(R)1NBOC3哌 438631777 2Bromo1,3,5triisopropylbenzene,95%
2碘 4387364 2,3Difluorotoluene,97%
2氨6 4389508 4Fluoro2nitrotoluene,98%
2,3二氧苄胺 910797 1Bromo2(trifluoromethoxy)benzene,97%
4苄氧醛 4397539 4Fluoro3nitrotoluene,98%
4氨苄胺 4403718 2,3,4Trifluorotoluene,99%
抗Myc mAb
Sepharose 4BantiFc mAb 蛋白纯柱
Sepharose 4BantiGST mAb 蛋白纯柱
0.2 ml PCR八排管(鼓盖)
0.5 ml PCR薄壁管
抗PrP单抗
抗FITC单抗
抗GST mAb
脯氨酸（PRO）含量测试盒说明书沙格列汀/沙克列汀盐酸盐 Saxagliptin HCL 709031-78-7 ：>98%,BR
表没食子儿茶没食子酸酯（EGCG95%） EGCG, (-)-Epigallocatechin gallate/Green Tea Extract 989-51-5 ：茶多酚≥98%，EGCG≥95%，咖因≤0.1%
达沙替尼一水合物 Dasatinib Monohydrate 863127-77-9 ：>99%,BR,可用于细胞培养
依西美坦 Exemestane (USP) 107868-30-4 ：>99%,USP,Aromatase inhibitor
依西美坦(标准品) Exemestane 107868-30-4 ：>99%,标准品
氨基比林 Amidopyrine/aminopyrine 58-15-1 ：>98%,AR
血管紧张II Angiotensin II 4474-91-3 ：>98.0%,BR
维生 D3 ((胆骨醇) Vitamin D3 67-97-0 ：>98.0%(HPLC)4000万IU/g
帕唑帕尼盐酸盐 Pazopanib HCl 635702-64-6 ：>99%,BR,可用于细胞培养
噻托铵 Tiotropium bromide anhydrous 136310-93-5 ：>97%,BR,无水物
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文献和实验玉米Proline responding 1(pro1)突变在蛋白合成和细胞周期调控中起到关键作用
replicates were performed. Error bars represent SD.Proline1基因功能的减弱/丧失抑制了玉米籽粒和幼苗中L-脯氨酸的合成Pro1基因(Zm P5CS2)功能的减弱/丧失可能抑制了玉米中L-脯氨酸的合成。通过对玉米成熟籽粒进行总的氨基酸和游离氨基酸分析表明，与野生型相比，pro1-ref突变体成熟籽粒中总的L-脯氨酸的相对含量下降了35.9%(Figure 3A)，总的游离L-脯氨酸的含量下降了56.0%(Figure 3B)。苗期(14DAG)氨基酸分析
【求助】P53的翻译后修饰都有哪些？ 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化？
、Ser376）则和p53降解的增加有关。 顺反异构化修饰 p53的活化涉及构象的改变，由肽脯氨酰-顺反异构酶︱(PIN1）引起的特定的脯氨酸残基的顺反异构化可导致构象的改变。PIN1的蛋白结合位点包括一个磷酸化的丝氨酸或苏氨酸及其后紧跟的一个脯氨酸，从而催化脯氨酸残基发生顺反异构化。目前对Ser127-Pro128、Thr150-Pro151基序是否受PIN1的靶向作用还不清楚。PIN1引起的p53构象的改变阻止了MDM2的结合和/或促进了MDM2的解离，从而使
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