- ￥800 - 2800
- ATCC/中科院/同济大学
- 咨询客服
- 168
- 2025年08月29日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
TE671 subline No.2
- 库存：
咨询客服
- 品系：
咨询客服
- 组织来源：
人源
- 相关疾病：
咨询客服
- 物种来源：
人源
- 免疫类型：
细胞说明书
- 细胞形态：
悬浮/贴壁
- 器官来源：
人
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
无
- 生长状态：
细胞说明书
- 规格：
1×106
- 细胞代号：TE671 subline No.2
- 细胞名称：人横纹肌肉瘤细胞
- 细胞规格：1 mL/T25
- 细胞数量：1*106
- 细胞包装：细胞株1份+细胞说明书1份+完全培养基1份
- 细胞运输：常温运输或干冰运输
TE671 subline No.2细胞|人横纹肌肉瘤细胞|TE671 subline No.2细胞|人横纹肌肉瘤细胞|
收到细胞的注意事项：
- 用75%酒精喷洒整个瓶消毒，将其平躺置于培养箱中进行1-3小时的缓冲，.然后置于无菌操作台，打开瓶口，将其中的培养液去掉，再往其中加入5-6mL新鲜培养基并置于细胞培养箱中培养，根据细胞生长状况及培养基颜色变化对其进行换液以及传代；
- 待细胞长满瓶底面积80%-90%，需要对其进行传代，第一次传代比例为1:2；
- 传代步骤：将0.25%含EDTA胰酶置于37°预热，倒掉培养瓶中的培养基，往培养瓶中加入3-5 ml PBS，轻晃洗涤后弃去。往瓶中加1-2 ml预热好的胰酶，置于37°孵育消化（第一次消化需时常取出置于显微镜下观察，以显微镜下细胞触角回收变圆、轻拍瓶壁见细胞脱落为最佳消化时间，记录最佳消化时间，以便于下次消化），消化好后加入1ml完全培养基终止消化。用移液枪轻轻吹打瓶壁上的细胞，使之完全脱落，然后收集细胞悬液，1200rpm离心3min，弃上清，加入完全培养基重悬细胞，进行传代。
冻存条件：HAKATA无血清细胞冻存液（H-W-100），用4度保存的冷冻液直接重悬细胞，不能预热后使用。（该款冻存液适用于任何细胞的冻存）
TE671 subline No.2细胞|人横纹肌肉瘤细胞|TE671 subline No.2细胞|人横纹肌肉瘤细胞|
运输和保存
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式
- 干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；
- 存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
- 收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。
- 细胞用途：仅供科研使用。
TE671 subline No.2细胞|人横纹肌肉瘤细胞|TE671 subline No.2细胞|人横纹肌肉瘤细胞|
产品质量保证及售后
- 细胞为三代以内，活体。运输过程中细胞出现污染和状态不好，我们完全免费重新发货。
- 实验过程中若确定是客户问题，客户仅需支付物流和耗材费用，我们可重新发货。其他根据情况灵活处理。
- 产品使用过程中，蒂科生物可提供技术上的指导。
细胞的培养，血清和冻存液是必不可少的试剂之一，下面给您分享一下公司最新活动内容：
活动主题：4月狂想，好礼送不停！！！
活动时间：4月15日—6月30日
活动一：
- 科研用户或经销商，购买HAKATA®血清系列500ml产品，买1送1（50ml）
- HAKATA®血清免分装系列，买5送1（50ml）
活动二：科研用户或经销商，购买HAKATA®细胞冻存液，买1送1（50ml）
活动三：科研用户或经销商，购买HAKATA®感受态细胞，买3包送1包
活动四：
- 科研用户购买部分细胞株单价1300元以上，送HAKATA®细胞冻存液1瓶（50ml）
- 经销商购买部分细胞株单价1000元以上，送HAKATA®细胞冻存液1瓶（50ml）
想了解更多细胞株、血清、冻存液、试剂盒等信息，可咨询蒂科生物销售~
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Nature 子刊：高绍荣 / 王译萱团队揭示人多能干细胞转变过程中细胞命运谱系特征
细胞命运图谱， 并通过对细胞命运转变过程中关键生物学事件和细胞亚群的深度分析， 发现 primed-to-naïve 转变过程中会出现滋养外胚层样 （TE-like） 和原始内胚层样 （PrE-like） 异质性细胞群体。在前期研究中，研究人员鉴定了人 naïve 多能干细胞特异的表面标志物 ALPG 蛋白，建立了 ALPG-promoter-RFP 报告系统，与公认的 OCT4-ΔPE-GFP 系统相整合建立了精准指征 naïve 态多能性的双荧光报告系统【2】。在本研究中，研究人员首先将该报
。转染的质粒该怎么保存呢？麻烦高手帮忙解答。 zjushx 质粒应该很稳定的呀 zsutx2005 理论上是这样的，质粒似乎不是降解了，而是析出来了，以后就不能再溶解了。不知道发生了什么物理变化。 chenlydd 我在做博士课题时经常要往真核细胞中转染质粒，我的做法是不用Endotoxin-free Elution Buffer溶解质粒，而是直接用无菌水来溶解质粒。这样可能会
可以用于任何DNA导入哺乳类动物进行暂时性表达或长期转化的研究。该方法往往被用于贴壁细胞的转染，也是最好的方法。 1. 试剂的配制 (1)2×HBS 1.63 g NaCl ；1.19g Hepes；0.023 g Na2 PO4 ·2H2 O；加水至100 ml pH 7.1 过滤，4℃保存 (2)2mmol/L CaCl2 过滤除菌 (3)TE：0.1mmol/L EDTA，1mmol/L Tris-HCL PH 8.0 (4)G418(新霉素G418)液：1g G418溶于
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
