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- 2025年06月29日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
35
- 英文名：
果糖含量测试盒
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100管/96样
规格：100管/96样
测试方法：微量法
试剂及耗材：
流动相A：超纯水
流动相B：色谱纯
色谱柱：Beksich糖柱，4.6*250mm,5um
柱温箱温度：30C
样品：样品提取物
以下是果糖含量测试盒100管/96样的详细介绍：
样品预处理:
果糖含量测试盒100管/96样样品经蛋白沉淀后，0.45um滤膜过滤后取上清液待上样
进样体积:20ul
按78%：22%水等梯度比例进行检测，运行时间为20min
流动相流速：0.9ml/min
样品检测：样品配置好后置于自动进样器中，使用编辑好的方法进行自动进样分析
3. 结果
ELISA实验通用规则：
1、果糖含量测试盒100管/96样天冬氨酸含量测试盒50管/48样哪里有卖洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。
样品制备：
1）. 果糖含量测试盒100管/96样直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。
2）. 过滤混浊溶液。
3）. 除去样品中的CO 2 （通过过滤）。
4 ）. 通过加或氢将酸性样品的PH值调至8.0。
5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。
6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。
8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。
10）.含脂肪的样品用热水提取。
4羟3三氟醛 220227985 Isoprenaline Hydrochloride,99%
肉桂胺 22031647 Homogentisic acid,99%
吲哚4硼 220465430 Flumequine,≥98.0%
2酰吡嗪 22047252 Peanut protein isolate
FMOCD3(3)丙氨 220497905 Sarafloxacin,98%
5氟2醛 22062539 Danofloxacin mesylate,98%
1苄4醛 22065856 cisDiammineplatinum(II) dichloride (P...
L薄荷 2216515 1(2,6Dichlorophenyl)oxindole,98%
1,2,3,4四1萘胺 2217405 DianhydroDglucitol,98%
5二吲哚 22190336 6Thioguanine,≥98%
5二并环庚 2222335 Gefitinib,99%
2氨3 22223490 2,5Dihydroxyterephthalic acid,98%
1,3,5三酰D喃核糖 22224415 Calcium dodecylbenzenesulfonate,98%
4氧硼 22237134 Ferric pyrophosphate
23'酮 2227647 11Mercaptoundecanoic acid,95%
AluI 600 units
辅酶Q10 303980 25mg
L硒代蛋氨 3211765 100mg
磁分离架
Lipofection 2000 脂质体2000 0.75ml
Basta 除草剂 N/A 100ml
Glufosinate ammonium 草铵膦(PPT) 77182822
Dispase II 500mg
果糖含量测试盒100管/96样头孢匹罗(标准品) Cefpirome Sulfate 98753-19-6 ：效价测定
阿米舒必利 Amisulpride 71675-85-9 ：含量≥900μg/mg，纯度大于99%，USP32
阿米舒必利(标准品) Amisulpride 71675-85-9 ：>98%,标准品
非诺贝特酸 Fenofibric acid 42017-89-0 ：>98%,BR
非诺贝特酸(标准品) Fenofibric acid 42017-89-0 ：HPLC>98%,标准品
盐酸莫西沙星 Moxifloxacin Hydrochloride 186826-86-8 ：>99%,BR
盐酸莫西沙星（标准品） Moxifloxacin Hydrochloride 186826-86-8 ：HPLC>98%,标准品
昔美酸沙美特罗 Salmeterol xinafoate 94749-08-3 ：>98%,BR
萘普生 Naproxen 22204-53-1 ：>99%以上，S-构型无结晶水
萘普生（标准品） Naproxen 22204-53-1 ：HPLC>98%,标准品
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文献和实验捕获蛋白的NC膜；Ø 捕获蛋白自身；Ø 将捕获蛋白点样于NC膜的系统；Ø 捕获蛋白点样时的环境湿度。虽然很多研发实验室对于免疫层析检测中使用的工作缓冲液和膜的特性进行了充分的研究，但他们不可能全面的研究或优化他们使用的系统和捕获试剂。这些忽略的步骤通常由于在开发之前就已经考虑恰当，因此在开发中很少有机会进一步调整。由于疏漏了对那些因素优化，研发人员常常集中精力优化他们认为必须优化的方面。捕获剂 随着检测项目的不同，作为捕获剂的蛋白质各不相同。即便捕获剂差异的稍微，也没有一个捕获剂与另外的捕获剂完全
出来，确定是否会影响主峰的测定。 4．进样量：药品标准中常标明注入10ml，而目前多数HPLC系统采用定量环（10ml、20ml和50ml），因此应注意进样量是否一致。（可改变样液浓度） 5．计算：由于有些对照品标示含量的方式与样品标示量不同，有些是复合盐、有些含水量不同、有些是盐基不同或有些是采用有效部位标示，检验时请注意。 6．仪器的使用： ①流动相滤过后，注意观察有无肉眼能看到的微粒、纤维。有请重新滤过。 ②柱在线时，增加流速应以0.1ml/min
。（可改变样液浓度） 5．计算：由于有些对照品标示含量的方式与样品标示量不同，有些是复合盐、有些含水量不同、有些是盐基不同或有些是采用有效部位标示，检验时请注意。 6．仪器的使用： ①流动相滤过后，注意观察有无肉眼能看到的微粒、纤维。有请重新滤过。 ②柱在线时，增加流速应以0.1ml/min的增量逐步进行，一般不超过1ml/min，反之亦然。否则会使柱床下塌，叉峰。柱不线时，要加快流速也需以每次0.5ml/min的速率递增上去（或下来），勿急升（降），以免泵损坏。 ③安装柱时，请注意流向，接口
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