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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
60
- 英文名：
α-酮戊二酸含量测试盒
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50管/48样
| 产品名称 | 规格 | 价格 |
| α-酮戊二酸含量测试盒50管/48样说明书 | 50管/48样 | 电询 |
规格：50管/48样
测试方法：高效液相色谱法
试剂使用须知：
（1）请参照相关法规、文献、MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性，再进行安全操作。
（2）通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，更加注意其他保管和管理。
（3）万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物，不要或者旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。
（4）购买后，请务必确认标签上的注意事项；做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制；在使用前再次确认标签上的注意事项，做好必要的安全对策；对没有标明其危害特性、有害特性的，也要慎重地进行操作；必须带好防护用具，小心翼翼进行操作。
注意事项：
α-酮戊二酸含量测试盒50管/48样说明书影响显色反应的主要因素有哪些？
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度，如何选择zui适宜的测量条件？
一般从以下几个方面来考虑：
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择zui大吸收波长作为测量波长。如果干扰组分在zui大吸收波长也有吸收,则应根据：吸收大，干扰小”的原则来选择测量波长
②调价溶液的浓度，或选用不同厚度的吸收池，控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时，如何消除干扰？
操作流程：
1.α-酮戊二酸含量测试盒50管/48样说明书从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
4氯 1875883 Basic Red 1:1,90%
对氯 1878666 Amberlite IRA410 ionexchange resin
3碘 1878699 Phytic acid calcium salt,≥90%
42醛 18791758 FmocDArg(Pbf)OH,≥98.0%
L2,4二氨盐盐 1883096 BocAsn(Trt)OH,≥99.0
2,2二 1883325 FmocAsn(Trt)OH (HPLC,≥97.0%)
1,1二氧N,N二胺 18871664 BocAsp(OBzl)OH (HPLC,≥99.0)
3,4二氯苄 18880041 BocAsp(OcHx)OH,≥98.0%
3氟5(三氟)醛 188815307 FmocAsp(OtBu)OH (HPLC,≥98.0%)
代异辛 18908662 Acetochlor
1(3二氨丙)3碳二亚胺 1892575 Acrolein2,4DNPH
26三氟啶 189278271 βAlanine,99%
1Boc44 189321639 BocCys(Trt)OH,97%
BOCD丙氨 18942499 FmocCys(Trt)OH,≥99.0%
3氟5醛 189628395 BocGlu(OBzl)OH,≥98.0%
Trichloroacetic Acid 三氯 27828 100g
Succinic acid Sodium 琥珀钠 6106214 100g
Spermine 精胺 71443 1g
Bsh1285I (BsiEI) 600 units
BseNI (BsrI) 5000 units
BseNI (BsrI) 1000 units
BseGI (BtsCI) 2500 units
BseGI (BtsCI) 500 units
α-酮戊二酸含量测试盒50管/48样说明书特比萘芬 Terbinafine 91161-71-6 ：>98.5%
特比萘芬（标准品） Terbinafine 91161-71-6 ：HPLC>98%,标准品
盐酸特比萘芬 Terbinafine HCl 78628-80-5 ：>99%,EP6
盐酸特比萘芬（标准品） Terbinafine HCl 78628-80-5 ：HPLC>99%,标准品
醋酸特立帕肽/重组人甲状旁腺激(1-34) Teriparatide acetate/Human PTH(1-34) 52232-67-4 ：>95%
特利加压 Terlipressin Acetate 14636-12-5 ：>98%,BR
甲砜霉 Thiamphenicol 15318-45-3 ：>98%,BP
甲砜霉（标准品） Thiamphenicol 15318-45-3 ：HPLC>98%,标准品
胸腺五肽 Thymopentin Acetate 69558-55-0 ：>98%
盐酸噻加宾 Tiagabine HCl 145821-59-6 ：≥99.0%,BR
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文献和实验人α/β干扰素受体(IFN-α/βR)酶联免疫分析（ELISA）
人α/β干扰素受体(IFN-α/βR)酶联免疫分析（ELISA） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关 液体样本中α/β干扰素受体(IFN-α/βR)的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人α/β干扰素受体(IFN-α/βR)水平。用纯化 的人α/β干扰素受体(IFN-α/βR)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依 次加入α/β干扰素
单细胞悬液，PBS洗涤后用胞内染色试剂盒（很多公司都有，其实就是固定剂加增透/打孔剂）进行处理，再进行抗体孵育标记染色，洗涤后上样。 16、流式检测胞内抗原时打孔液的配方？ 打孔液有很多种，方法也有很多。与你的实验方法相关。我用过酒精固定或Triton X-100（我做的都是培养的细胞）： （1）70%的酒精固定24小时即可，不再需要再打孔。如在PI染色测细胞周期或凋亡。 （2）Triton X-100是比较强烈的穿孔剂。0.1% Triton X-100/PBS（再加0.1%BSA） 是比较温和
光色素与免疫球蛋白分子的比值）应该相同为最佳，这对准确设定阴性与阳性细胞的界标有重要意义，切忌使用与MoAb不相匹配的同型对照，最好为同一实验室、采用相同工艺或方法制备（如同一品牌）的产品。3、流式细胞技术测定细胞内游离钙浓度为何要使用氯化钙.在文献及其他专业网站中都有测定游离钙的方法，具体如下：（1） 钙荧光探针负载；（2）随机测定每管细胞悬液样品（以下简称样品）的单个细胞的荧光强度，记为F值。（3）加入10%Triton X 100，（破膜用）；加入1 mmol/L氯化钙，（问题所在），吹打均匀，孵育
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