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- 2025年07月01日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
40
- 英文名：
木质素过氧化物酶（LiP）测试盒
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100管/96样
（1）请参照相关法规、文献、MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性，再进行安全操作。
（2）通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，更加注意其他保管和管理。
（3）万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物，不要或者旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。
（4）购买后，请务必确认标签上的注意事项；做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制；在使用前再次确认标签上的注意事项，做好必要的安全对策；对没有标明其危害特性、有害特性的，也要慎重地进行操作；必须带好防护用具，小心翼翼进行操作。
| 产品名称 | 规格 | 价格 |
| 木质素过氧化物酶（LiP）测试盒100管/96样说明书 | 100管/96样 | 电询 |
规格：100管/96样
测试方法：微量法
注意事项：
木质素过氧化物酶（LiP）测试盒100管/96样说明书影响显色反应的主要因素有哪些？
影响显色反应的主要因素有显色剂的用量、溶液的酸度、显色时间以及干扰离子等。
为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度，如何选择zui适宜的测量条件？
一般从以下几个方面来考虑：
①选择适当的测量波长。一般根据待测组分的吸收光谱选择zui大吸收波长作为测量波长。如果干扰组分在zui大吸收波长也有吸收,则应根据：吸收大，干扰小”的原则来选择测量波长
②调价溶液的浓度，或选用不同厚度的吸收池，控制被测是呀的吸光度在0.2-0.8范围内。
③选择适当的参比溶液。
在分析复杂样品时，如何消除干扰？
操作流程：
1.木质素过氧化物酶（LiP）测试盒100管/96样说明书从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
2羟4啶 13466416 Xylene blue
32羟啶 13466438 6Phosphogluconic acid barium salt hyd...
32氧啶 13472598 D(+)Arabitol,≥99%
2羟4氨 13477537 Canada balsam solution
六水合镍 13478007 Methylthymol Blue sodium salt
5,7二氯噻唑并[5,4D]嘧啶 13479884 Thymolphthalein
4羟环酮 13482229 Curdlan
钇 13494989 Alizarin complexone,98%
香醛 134963 Alginic acid from brown algae
四氯三氧二磷 13498141 D(+)Maltose monohydrate,≥99%
3,5二氟肼盐盐 134993887 D(+)Mannose,≥99%
26 13506768 Polygalacturonic acid
24啶 13508968 Methyl αDmannopyranoside,≥99%
2,5二氯硼 135145903 Brilliant cresyl bulue
4氟间二 13519909 4?MethylumbelliferylβDglucuronide...
SDSPAGE凝胶制备试剂盒 N/A 50块胶
Lowry法蛋白浓度测定试剂盒 N/A 1000微孔(100T)
BCA蛋白浓度测定试剂盒 N/A 500微孔(50T)
Bradford蛋白浓度测定试剂盒 N/A 2500微孔(250T)
100mM PMSF Solution 100mM PMSF溶液 N/A
Red Cell Lysis Buffer 红细胞裂解液 N/A
BSA Solution 蛋白标准液(5mg/ml) N/A
BCA Solution BCA溶液 N/A 100ml
木质素过氧化物酶（LiP）测试盒100管/96样说明书加替沙星 Gatifloxacin 112811-59-3 ：>99%,BR,可用于细胞培养
加替沙星（标准品） Gatifloxacin 112811-59-3 ：HPLC>99%,标准品
吉非替尼 Gefitinib 184475-35-2 ：>99%,BR,可用于细胞培养
吉非替尼(标准品) Gefitinib 184475-35-2 ：HPLC>99%,标准品
盐酸吉西他滨 Gemcitabine HCl 122111-03-9 ：>99%,BR
盐酸吉西他滨（标准品） Gemcitabine HCl 122111-03-9 ：HPLC>99%,标准品
甲磺酸吉米沙星 Gemifioxacin Mesylate 210353-53-0 ：>98.5%,BR
甲磺酸吉米沙星（标准品） Gemifioxacin Mesylate 210353-53-0 ：HPLC>98%,标准品
胆酸钠 Sodium cholate 361-09-1 ：>98%,牛或羊胆汁,培养基用
醋酸胰高血糖 Glucagon Acetate 16941-32-5 ：purity>97%,BR
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文献和实验ul 0ul 其次，将以上浓度的标准溶液依次加入96孔板中，每孔加40ul，制作平行孔。之后，将样品上清液用1×PBS稀释50倍（或100倍），混匀，以每孔40ul加入上述96孔板中，制作平行孔。 根据不同浓度BSA在595 nm的不同的紫外光吸光值，用酶标仪测定样品在595 nm处的吸光值，用excel求出一元线性回归方程（y=kx+b），其中y是吸光值，x是测定的样品上清液的浓度，求出
或抗原成份。有些标本可直接进行测定（如血清、尿液），有些则需经预处理（如粪便和某些分泌物）。 大部分ELISA 检测以血清标本为主。血浆中除尚含有纤维蛋白原和抗凝剂外，其他成份均同等于血清。制备血浆标本需借助于抗凝剂，而血清标本只要待血清自然凝固、血块收缩后即可取得。血清标本可按常规方法采集，应注意避免溶血，红细胞溶解时会释放出具有过氧化物酶活性的物质，以 HRP 为标记的 ELISA 测定中，溶血标本可能会增加非特异性显色。 血清标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性 HRP，也会
进行测定（如血清、尿液），有些则需经预处理（如粪便和某些分泌物）。大部分ELISA检测均以血清为标本。血浆中除尚含有纤维蛋白原和抗凝剂外，其他成份均同等于血清。制备血浆标本需借助于抗凝剂，而血清标本只要待血清自然凝固、血块收缩后即可取得。除特殊情况外，在医学检验中均以血清作为检测标本。在ELISA中血浆和血清可同等应用。血清标本可按常规方法采集，应注意避免溶血，红细胞溶解时会释放出具有过氧化物酶活性的物质，以HRP为标记的ELISA测定中，溶血标本可能会增加非特异性显色。血清标本宜在新鲜时检测。如有细菌
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