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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
HT-144细胞
- 库存:
100
- 供应商:
上海淳麦生物
- 细胞类型:
HT-144细胞
- 物种来源:
ATCC/中科院/
- 运输方式:
常温/干冰
- 年限:
10
- 生长状态:
贴壁/悬浮
- 规格:
T25/冷冻管
人恶性黑色素瘤细胞 (1)
| 产品详情 | |
|---|---|
| 品牌 | CMBIO |
| 货号 | CM0776 |
| 中文名称 | 人恶性黑色素瘤细胞 |
| 英文名称 | HT-144 |
| 规格 |
|
| 价格 |
|
| 形态特性 | 成纤维细胞 |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 特征特性 | |
| 培养条件 | McCoy's 5a +10%FBS |
| 传代方法 | 1:3-1:8传代,2-3天换液1次。 |
| 冻存条件 | 无血清细胞冻存液 |
| STR | |
| 备注 | 本库的细胞系(株)仅用于科研工作,未经许可不得用于其他目的。使用者不得将本库细胞系(株)转让给第三者。 |
| 参考文献 |
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| 产品图片 |
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| 说明书 |
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相关细胞的形态供参考:









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文献和实验做好准备工作之后,先把旧的培养基倒掉。再用PBS洗两遍,然后加0.05%胰酶/EDTA,剂量根据培养瓶大小定,一般是25cm 2 的瓶子大约0.8-1ml,轻摇10——15秒,使消化液均匀覆盖瓶底即可,再倒掉。置培养箱3-5分钟(看消化效果而定),等大部分细胞呈流沙状滑落时,即加入培养基终止消化,一般以1:5左右的比例传代(视计数结果和看细胞长满的程度而定)。这种方法养比较顽强的细胞很好,既节省步骤,也降低了离心和较长时间消化对细胞带来的损伤,其实大家也可以试试用这种方法养别的细胞。主要做
letong1424 本人想用5-Fu诱导结肠癌HT-29细胞凋亡,查了文献好像大家用的浓度差别很大啊,不知道该怎样选择。如果哪:)位朋友在做相关的研究,请赐教! freecell 引用一篇文章的结果来解决你的问题,该文章被引用237次,方法及结果应该可信。 http://cancerres.aacrjournals.org/cgi/content/abstract/57/12/2452
方面,常规分析使用的单个图像切片(图 1,左,2D 分析)或使用投影图像(图 1,中,2.5D 分析)。这两种技术均会从 3D 样品中丢失诸如空间、形态和体积信息等大量数据(图 1)。 图 1 (从左到右):2D、2.5D 和 3D 分析示意图。 在本应用指南中,我们介绍如何使用活/死微球测定法通过 NoviSight 软件定量分析 3D 样品。 方法 样品制备 我们在 PrimeSurface96U 孔板(Sumitomo Bakelite)中培养 500 HT-29 细胞/孔八天以形成微球
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