500ml离心瓶，500ml，PC材质，非灭菌，袋装，4个/

金开瑞生物超滤离心管（15 mL）全新上市|蛋白浓缩· 脱盐 · 缓冲液置换，一根搞定

损。 04 避坑要点 ▪沉淀必先去除：蛋白聚集体会不可逆堵膜，流速归零即报废；   ▪起始浓度≥ 1 mg/mL：过低会因膜吸附导致回收率骤降；浓缩倍数建议≤ 20×； ▪膜不可晾干：干燥后孔径改变、基本报废，暂不用须保湿 4 ℃ 存放； ▪非无菌产品：严禁高温高压灭菌、次氯-酸-钠消毒；表面消毒仅限 70% 乙醇短时处理； ▪高盐（> 500 mM）先稀释：缓冲液 pH 差 ≤ 1，防止蛋白沉淀； ▪一次性使用：科研发表、GMP/GLP 场景禁止复用，珍贵样本

压力蒸汽灭菌器灭菌效果的质量控制

的锁扣是否灵活、有效。 2．检查压力表在蒸汽排尽时是否到达零位。 3．由柜室排气口倒人500ml水，查有无阻塞。 4．关好门，通蒸汽检查是否存在泄漏。 5．检查蒸汽调节阀是否灵活、准确、压力表与温度计所标示的状况是否吻合，排气口温度计是否完好。 6．检查安全阀是否在蒸汽压力达到规定的安全限度时被冲开。 7．手提式和立式压力蒸汽灭菌器主体与顶盖必须无裂缝和变形；无排气软管或软管锈蚀的手提式压力蒸汽灭菌器不得使用。 8．卧式压力蒸汽灭菌器输入蒸汽的压力不宜过高

RNA的电泳，转膜和杂交

橱中放1hr。 2.准备电泳液：1×MOPS buffer（小号槽约配500ml，中号槽约配900ml） 3.制样：测好浓度后按以下体系加样 15 mg RNA + 灭菌的DEPC水 10 ml Sample buffer 8 ml loading buffer 2 ml EB (10mg/ml,专用于RNA) 0.03 ml 65℃水浴变性10 min，立即放冰上，直至点样 4.点样：点样要仔细，不要漏出，并记录点样顺序。 5.电泳：中号槽: 电压100V电泳