瓶顶真空过滤器500ml，33mm颈尺寸，0.22um孔径P

各类细胞培养小结

培养瓶（100ml）；培养皿；离心管（10ml）移液管（10ml与1ml）；漏斗；10层纱布；三角锥瓶（100ml）；吸耳；酒精灯；酒精（75%）；碘酒(3%)；火柴；瓶塞；镊子；滤器及配套滤膜（25mm直径 孔径0.22um）；50ml注射器；烧杯；蛋座；记号笔；离心管架；金属饭盒；照蛋器。 2.2 实验仪器 仪器名称  产地 超纯水仪  Water pro ps.labconco 电子天平  ShangpingFA2004. 上海天平仪器厂 高压灭菌仪  HIRAYAMA4 双蒸水仪  

细胞培养资料

冻存培养基，然后加入完全生长培养基中。 1、直接铺板方法 取出贮存细胞，37℃水浴中快速融化。 直接用完全生长培养基铺板细胞。1ml冻存细胞使用10~20ml完全生长培养基。进行活细胞计数，细胞接种应该至少在3×105活细胞/ml。 培养细胞12到24小时，更换新鲜的完全生长培养基，去除冻存剂。 2、离心方法 取出贮存细胞，37℃水浴中快速融化。 把1到2ml冻存细胞加入到大约25ml完全生长培养基，轻轻混匀。 以大约80x g离心2到3分钟。 弃去上清

实验小窍门

控制在0. 5～1. 0 L/ Min. 使容器内氧气分压控制在75%±2%. 期间用测氧仪持续监测容器内的氧分压；每2 d打开氧箱更换垫料. 加食. 换水. 替换母鼠。在此高氧环境中饲养5 d. 5 d后即出生第12 d (P12) 返回正常空气环境中继续与母乳共同饲养。对照组幼鼠与哺乳母鼠始终在正常空气环境中饲养。 （5）我的窍门或者心得体会：OIR（氧诱导视网膜病变）小鼠模型是目前最常用的氧诱导视网膜病变模型。该动物模型不受动物性别的影响. 左右眼血管化区域和新生血管的严重