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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
21
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
1ml*20支
1、本产品置于室温（15-25℃）干燥条件下可保存12个月，更长时间的保存可置于2-8℃。
2、如果试剂盒中的溶液出现沉淀，可在65℃水浴中重新溶解后再使用，不影响效果。
3、样品应避免反复冻融，否则会导提取量也下降。
4、产品超过保质期，结块或颜色变化都不能使用。
告诉我们您的需要或要求我们帮您选择合适的产品，我们的客户服务代表将会给您提供专业含1%水杨苷的PY培养基的咨询和解答，更多产品敬请来电咨询。
产品名称：含1%水杨苷的PY培养基
英文名称：
产品规格：1ml*20支
产品用途：用于产气荚膜梭菌生化试验产品用途：用于产气荚膜梭菌生化鉴定
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
含1%水杨苷的PY培养基（1）固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离，鉴定，计数。如图，微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落，是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
（2）半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图，左侧试管中微生物不运动，而右侧试管中微生物运动，因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生配制：
1.配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。物运动特征的半固体培养基
（3）液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。
蛋白酶3底物1m，荧光 Caspase 3 Substrate 1m(Apopain), fluorogenic; Ac-DEVD-AMC 订购|咨询
抗菌肽B;天蚕丝抗菌肽 Cecropin B 订购|咨询
卡律蝎毒素 Charybdotoxin 订购|咨询
促皮质素释放因子，绵羊 Corticotropin Releasing Factor,ovine 订购|咨询
结晶 Crystalline 订购|咨询
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内皮素2，人，犬 Endothelin 2 (human, canine) 订购|咨询
内皮素3，人，大鼠 Endothelin 3, human, rat 订购|咨询
曲利蓝 727
Trypan Blue分子式：C34H24N6O14S4NA4分子量：960.81
曲利本兰 曲利本蓝 锥虫蓝 直接蓝3B 台盼兰
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含1%水杨苷的PY培养基5×考马斯亮蓝G250(蛋白定量用) N/A 100ml
非变性裂解缓冲液 N/A 100ml
高效RIPA组织/细胞快速裂解液 N/A 20ml
RIPA组织/细胞裂解液 N/A 100ml
MuellerHinton Agar mha MBA N/A 250g
MuellerHinton Broth 肉汤 MHB N/A 250g
马铃薯葡萄糖琼脂（PDA） N/A 500g
BSA﹠PBS缓冲液（干粉） N/A 1L
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文献和实验仪器仪器厂家（型号）超净工作台（SW-CJ-1FD），中国CO2 培养箱SANYO（XD-101），日本生物倒置显微镜OLYMPUS（IX51），德国台式低速离心机（80-2），中国振荡器（WH-2），中国立式压力锅（YXQ-LS-50），中国电热鼓风干燥箱（101AS-3），中国流式细胞仪BD 公司，型号 C6三、实验方法细胞培养NCI-H1299 细胞培养于含 10% 胎牛血清、100 U/mL 青霉素、100 U/mL 链霉素的 1640 培养基中，在恒温培养箱中以 5%CO2、37 ℃
分钟收集细胞； 5. 将上一步离心得到的细胞沉淀，重悬至扩增培养基中，并进行计数。 1.3 细胞刺激（次日） 扩增培养基成分：RPMI1640 + 10% 血清 + 5ug/ml anti-mouse CD28（克隆号：37.51） + 双抗 1. 将细胞浓度调整至 1-2×10^6/ml（本次实验为 2×10^6/ml，该浓度偏大）； 2. 从 4°C 冰箱取出前一天包被的板子，弃掉包被液，无菌PBS洗涤3遍； 3. 每孔加入 500μl 细胞悬液，放置于 37°C 含 5% CO2 细胞
量是 0，1，2，3，4，5 ul，37 ℃ 孵育。这时候用的是无血清的培养基培养。3. 4～6 h 换液 （正常的含血清的新鲜培养基），继续培养，如果慢病毒含有荧光蛋白，一般转染 48 小时后可见明显荧光表达，72 小时后更加明显。用荧光显微镜观察细胞的转染效率，一般病毒量达到一定程度之后就荧光强度就不再增加了。4. 选择一个合适的病毒量就可以做实验了，如果 3ul 的时候病毒的转染效率已经和后面的没有区别了，在 24 孔板里，合适的病毒量就是 3ul。这时候就可以构建的稳转细胞系了。5. 当你把实验组对照组转完病毒后 24
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