- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ7208
- 国产
- 2025年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
27
- 供应商：
上海西格
- 规格：
1mL*20支
成分和用途
基本培养基和完全培养基的主要区别在于它们的成分和用途。基本培养基仅能满足微生物野生型菌株生长需要的最低成分，有时用符号“[ － ]”来表示，它又称无机盐培养基。完全培养基则是在基本培养基的基础上添加了一些富含氨基酸、维生素和碱基之类的天然物质，即加入生长因子而制成的各种营养基，可用来满足微生物的各种营养缺陷型菌株的生长需要。完全培养基有时用符号“[ + ]”表示，它在微生物学上常用，并且根据添加血清量的多少，可分为细胞生长培养基和细胞维持培养基，用于不同细胞和不同研究。
基本培养基；仅能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基，成为基本培养基。完全培养基；凡可满足一切营养缺陷型菌株营养需要的天然或者半天然培养基，成为完全培养基。
补充培养基：凡是只能满足相应的营养缺陷型生长需要的组合培养基，称为补充培养基，是在基本培养基中加入该菌株不能合成的营养因子而组成的。
| 产品名称 | 含1%棉籽糖的PY培养基 | 货号 | XG-PYJ7208 |
| 英文名称 | 见说明 | 产品规格 | 1mL*20支 |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
用途：用于产气荚膜梭菌生化试验
培养基的种类：
1.1 基本培养基和完全培养基
根据其组成，通常分为基本培养基和完全培养基。基本培养基仅含大量元素、微量元素、维生素、氨基酸、糖及水；而完全培养基是在基本培养基的基础上根据不同的培养要求，添加各种植物生长调节物质及附加物。
1.2 固体培养基和液体培养基
在配制培养基时，若加入适量的凝固剂（琼脂）则成为固定培养基；如果不加凝固剂，则为液体培养基。由于固体培养基使用简便，目前使用最为普遍。
1.3 基本培养基的种类及特点
基本培养基的种类非常多，但是较为常用的还是一二十种，如：MS、改良MS、White、改良White、B5、Nitsch、Blaydes、N6、H、VW、改良VW、MT、NT、SH、BL、ER、LS、WS等基本培养基
公司正在出售的产品：
PARK7重组人 PARK7 / DJ-1 蛋白 (His 标签) Protein D/E中和琼脂250g用于卫生环境中微生物的分离培养
AMPK Protein Human 重组人 AMPK (G1/B2/A1) Heterotrimer 蛋白 水稻赤霉菌培养基 250g 用于水稻中赤霉菌培养
ICAM2 Protein Human 重组人 ICAM-2 / CD102 蛋白 (His & Fc 标签) 改良V-P培养基 V-P Medium,Modified 250 用于蜡样芽孢杆菌的V-P试验(SN标准)
RhoA (RhoA protein 0.5mgRhoA (RhoA protein) RhoA抗原 标准Ⅱ号营养琼脂250g/瓶用于培养非苛氧的细菌，也用于奶制品中细菌总数的测定incubationmedia标准Ⅱ号营养琼脂250g/瓶用于培养非苛氧的细菌，也用于奶制品中细菌总数的测定
HA重组甲型流感 H13N8 (A/black-headed gull/Netherlands/1/00) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 标签) Protein 伊红美蓝琼脂平板(9cm) 10个/包 弱选择性培养基、用于分离肠道致病菌，特别是大肠杆菌
GFRA3重组人 GFRA3 / GFR-alpha-3 蛋白 (His & Fc 标签) Protein 快速试验琼脂250g用于弯曲杆菌的试验(GB标准)
BVES Protein Human 重组人 BVES / POPDC1 蛋白 (GST 标签) 水稻赤霉菌培养基 250g 用于水稻中赤霉菌培养
ICAM1 Protein Rat 重组大鼠 ICAM-1 / CD54 蛋白 (His 标签) 胰酪胨大豆酵母浸膏琼脂(TSA-YE) Trypticase Soy-Yeast Extract Agar 250 用于单增李氏菌的分，培养，可用于做7%羊血琼脂(SN标准)
C-型凝集素域家族2成员C(CLEC2C)重组蛋白 Recombinant C-Type Lectin Domain Family 2, Member C (CLEC2C) 7.5%氯肉汤250g/瓶用于球菌的均质增菌incubationmedia7.5%氯肉汤250g/瓶用于球菌的均质增菌
ERBB2重组小鼠 HER2 / ErbB2 / CD340 蛋白 (His 标签) Protein MEMmaintenanceoffluid
GBP2重组人 GBP-2 / GBP2 蛋白 (His 标签) Protein GlycineMedium
CA5A Protein Human 重组人 CA5A / CA-VA 蛋白 (His 标签) 水稻水培养液 250g 用于水稻的水培养液
ICAM1 Protein Rat 重组大鼠 ICAM-1 / CD54 蛋白 (Fc 标签) 黄素 3.75mg/支*5 每支添加于225ml HB4150、HB4192中(SN、GB标准)
含1%棉籽糖的PY培养基CD28 CD28抗原 0.5mgCD28 CD28抗原 2改良牛津培养基盒每支用于中incubationmedia2改良牛津培养基盒每支用于中
CD86重组小鼠 CD86 / B7-2 蛋白 (His 标签) Protein MEM维持液 36支/盒 用于病毒的运送
培养基常见问题：
(1) 培养基灭菌后，需要冷却到50 ℃左右时，才能用来倒平板，你用什么办法来估计培养基的温度？
答：一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里，如果没有水浴锅，用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时，就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时，每次要灼烧接种环
答：防止杂菌，提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答：平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线，在作时要细心，划线的手尽量维持前面的姿势，左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后，分离出来的纯种菌？
答：只能说放线菌是比较多的，因为土壤这个环境适合它的生长！你说能否分离其他菌？也可以吧！在进行划线之后平板会出现多菌，像放线菌，细菌，真菌等；接下来就是鉴定了，再之后就是纯化了，这样应该可以分离所需菌种！
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文献和实验，每天换液一次。 8、用心肌分化培养基（II）进行换液，放置在 37℃，5%CO2 的培养箱中培养 7 天，每天换液一次。 9、用心肌分化培养基（III）进行换液，放置在 37℃，5%CO2 的培养箱中培养 2 天，每天换液一次。 10、分化后，吸出原培养基，加入含 2% I 型胶原蛋白酶和 20% FBS 的 PBS 溶液（含 Ca2+ 和 Mg2+），消化 60min 后，加入 0.25% Trypsin-EDTA 再消化 10min。 11、加入 MEM 完全培养基（10%FBS
第一步细胞培养：外泌体来自于细胞，必须先从源头抓起，高质量的细胞及上清液产出高质量的外泌体。 收集上清的细胞培养原则：在细胞健康正常生长的前提下，尽可能的减少血清外泌体或是不使用血清。 培养条件 优点 缺点 1 含血清的完全培养基 ✘ 血清中含有大量异源外泌体 2 含去外泌体血清的培养基 ✔ 营养相对丰富 去外泌体血清难以做到 100% 的去除的，因此即使 1% 的血清外泌体残留也带来大量的异源外泌体 3 基础培养基
时间不宜超过 2min。 25、将细胞悬液转移至 15ml 离心管中，加入 10ml 预冷的 DMEM/F12 培养基（含 10% FBS）。4℃ 条件下 220g 离心 5min，取细胞沉淀。 26、将所得细胞重复 8-12 步骤，完成 OC 类器官复苏。 图 2. OC 类器官的不同形态表型。即致密（左），囊性（中）和低内聚（右）型 OC 类器官。比例尺 200 μm【4】。 卵巢癌类器官样本来源不局限于活检样本或手术样本，腹水和胸腔积液中的癌细胞也同样可以用于构建 OC 类器官。培养
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