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西蒙氏枸橼酸盐厂家

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  • 上海一研
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  • 2025年07月08日
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      上海一研

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    • 规格

      20支

    公司专业代理美国R&D、Amresco、Sigma、Pharmacia、Abcam等各大品牌高质量试剂盒和生物科研试剂,产品涵盖ELISA试剂盒、生物试剂、抗体、对照品、血清、细胞、培养基、实验耗材等,公司产品几乎涉及所有领域,代表了zui高品质。如需要订购请电话联系。
    产品名称 英文名称 产品规格
    西蒙氏枸橼酸盐   20支 

    产品名称:西蒙氏枸橼酸盐  
    英文名称:

    产品规格:20支
    产品用途:用于O157、志贺氏菌、阪崎杆菌、蜡样芽胞杆菌、变形肠杆菌的生化鉴定用于O157、志贺氏菌、阪崎杆菌、蜡样芽胞杆菌、变形肠杆菌的生化鉴定    
    产品细节图片1

    西蒙氏枸橼酸盐实验方法:
    1.培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
    2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
    3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
    4.培养条件:
       无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
       MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
       控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
       倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
       倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
    西蒙氏枸橼酸盐按成分可为三大培养基分类:
    1) 合成培养基:
    各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
    2) 天然培养基:
    由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
    3) 半合成培养基:
    在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
    灰黄(标准品)  Griseofulvin 订购|咨询

    Tivantinib(ARQ197)  Tivantinib, ARQ 197 订购|咨询
    3-乙氧基-4-羟基甲醛(标准品)  Ethyl vanillin 订购|咨询
    2-乙酰(标准品)  2-Phenylacetamide 订购|咨询
    依诺沙星(标准品)  Enoxacin 订购|咨询
    [Nle4,DPhe7] a-促黑激素酰; 美拉诺坦 I  [Nle4,DPhe7] a-MSH, amide; Melanotan I 订购|咨询
    [Nle8’18,Tyr34]-甲状旁腺激素(1-34) 酰 (牛)  [Nle8’18,Tyr34]-pTH (1-34) amide (bovine) 订购|咨询
    [Nle8’18,Tyr34]-甲状旁腺激素(3-34) 酰(牛)  [Nle8’18,Tyr34]-pTH (3-34) amide (bovine) 订购|咨询
    Methyl thymol blue complexon分子式:C37H40N2NA4O13S分子量:844.76
    基百里香酚兰,基百里香酚蓝络合剂,基麝香草酚蓝,3,3’-双N,N’-二(羟基)基基百里酚磺酞四钠盐,4,7-二基,10-菲罗啉
    考马斯亮蓝G250   61048
    Brilliant Blue G分子式:C47H48N3NAO7S分子量:854.02
    考马斯亮兰G250 性蓝90 考马斯亮蓝G 亮蓝G
    考马斯亮蓝G250   61048
    Brilliant Blue G分子式:C47H48N3NAO7S分子量:854.02
    考马斯亮兰G250 性蓝90 考马斯亮蓝G 亮蓝G
    基百里香酚蓝   19457
    Methyl thymol blue complexon分子式:C37H40N2NA4O13S分子量:844.76
    基百里香酚兰,基百里香酚蓝络合剂,基麝香草酚蓝,3,3’-双N,N’-二(羟基)基基百里酚磺酞四钠盐,4,7-二基,10-菲罗啉
    考马斯亮蓝G250   61048
    西蒙氏枸橼酸盐Colchicine 秋水仙碱 (秋水仙素) 64868 1g
    BCIP/NBT / 25ml
    Sodium Chloride 氯化钠 764714 500g
    Sodium Borate 四硼钠 1303964 500g
    Sodium Borate 四硼钠 1303964 100g
    Spermidine 精脒 (亚精) 124209 1g
    Pyruvic acid sodium 钠 113246 100g
    Pyruvic acid sodium 钠 113246 25g
    西蒙氏枸橼酸盐操作步骤:
    (一)准确称量试剂:根据不同的菌类和用途,选择适宜的培养基,培养基所需试剂必须纯净。
    (二)校正ph值:将称量好的培养基各种成分放入容器内,标记划线,加热溶解,补充水分,测定酸碱度,常用ph6.8~8.0的精密试纸或酸度计测定。用1n naoh和1n hcl调节ph值到适宜范围内。
    (三)过滤:将玻璃漏斗置铁架上,再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中,将上述培养基倒入其中过滤至透明。
    (四)分装:将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内(试管内每支装5ml;三角瓶中装100~150ml),塞好棉塞用牛皮纸包扎好,准备灭菌。
    (五)灭菌:培养基的灭菌,常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死,但细菌的芽胞有较强的抗热性,须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理,即压力越大,蒸汽温度就越高。因此,在同一温度条件下,采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下,菌体吸收水分后,其蛋白质易于凝固变性,因为蒸汽的穿透力强,杀菌效果好。


     

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      成分 氯化钠                        5g 硫酸镁(MgSO4·7H2O)                  0.2g 磷酸二氢铵                      1g 磷酸氢二钾                      1g 柠檬酸钠                       5g 琼脂                         20g 蒸馏水                        1000mL 0.2%溴麝香草酚蓝溶液   

    • 免疫组化染色步骤

      条件,选用微波炉抗原修复、高压锅抗原修复或水浴高温抗原修复。抗原热修复可选用各种缓冲液,如TBS、PBS、重金属盐溶液等,但实验证明,以0.01M 枸橼酸盐缓冲液(pH6.0)效果最好。请选用枸橼酸盐缓冲液(粉剂)配制,取该粉剂一包溶于1000ml的蒸馏水中,混匀,其pH 值在6.0 ±0.1,如因蒸馏水本身造成的pH 值偏差,请自行调整。 3.1 石蜡切片微波炉抗原修复操作方法:切片脱蜡至水后,3%H2O2 处理10 分钟,蒸馏水洗2 分钟×3。将切片放入盛有枸橼酸盐缓冲液(工作液)的容器中,置

    • 酶联免疫检测法应该注意的几个问题

      的是酶联免疫法(ELISA)。如饲料中违禁药品盐酸克仑特罗、莱克多巴胺、安定、呋喃唑酮、己西雌酚的检测,尿液中盐酸克仑特罗、猪肝盐酸克仑特罗、牛奶中氯霉素的残留检测的各种试剂盒都属酶联免疫法(ELISA)。自治区兽药饲料监察所从2000年就开始用酶联免疫法检测饲料中盐酸克仑特罗,到2004年开始大批量承担农业部及自治区下达的饲料安全检测项目,主要为饲料、饮水、尿液中盐酸克仑特罗、莱克多巴胺、安定、呋喃唑酮、己西雌酚的检测。根据农业部要求首先用酶联免疫法进行筛选,检测出阳性者用高效液相色谱仪和气质

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